任晓庆
- 作品数：11 被引量：30H指数：4
- 供职机构：上海第二医科大学附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- ^(188)Re对血管平滑肌与内皮细胞的辐射差异性
- 2002年
- 为比较 β射线对平滑肌和内皮细胞的增殖抑制作用 ,探寻血管内放射治疗中保护内皮细胞的措施 ,应用放射性核素188Reβ射线对培养的平滑肌细胞和内皮细胞进行了辐射。通过细胞增殖计数、细胞增殖周期分析和3 H -TdR掺入实验观察 ,研究辐射对平滑肌和内皮细胞在增殖方面的影响。结果显示 ,5 .2Gy剂量 β辐射 ,平滑肌细胞增殖计数、细胞增殖率、3 H -TdR掺入率显著下降 ,而内皮细胞的上述指标则无明显改变 ;高于 10Gy ,小于 2 0Gy的剂量辐射 ,两组细胞的增殖均受到明显抑制。表明在体外细胞培养条件下 ,平滑肌细胞及内皮细胞对高剂量 β辐射的敏感性一致 ,而对低剂量 β辐射 ,内皮细胞较平滑肌细胞耐受。 5 .2Gy低剂量 β辐射 ,是一个既能有效抑制平滑肌细胞增殖 ,又不影响内皮细胞增殖 ,且对心肌细胞无损伤作用的血管内放疗窗口。
- 黄钢任晓庆陈建伟毛家亮黄定九
- 关键词：血管平滑肌细胞内皮细胞电离辐射冠脉再狭窄
- ^(188)铼辐射抑制血管平滑肌细胞增殖研究被引量：4
- 2001年
- 目的 :探讨放射性核素188铼 ( 188Re)对培养平滑肌细胞增殖的作用及其机制。方法 :应用188Reβ射线进行培养平滑肌细胞的内辐射。通过细胞计数、再增殖试验、[3H]-TdR掺入试验、流式细胞术细胞周期分析、免疫细胞化学及细胞存活率检测等方法 ,观察辐射抑制平滑肌细胞增殖的有效及最佳剂量、有效抑制时间、细胞增殖率变化、细胞周期分布、细胞存活率及其相关基因表达。结果 :5 2Gy剂量辐射 ,5 0 %以上平滑肌细胞增殖受抑 ,细胞增殖率为 4 6% ;2 0 6Gy剂量辐射 ,DNA合成抑制率达 92 % ,增殖期细胞占 3 % ;辐射后 2周未见细胞再增殖 ;<2 0 6Gy辐射未见细胞存活力下降 ;辐射后P5 3表达升高 ,PCNA表达降低。结论 :188Reβ辐射对平滑肌细胞增殖抑制有效且持久 ,半数有效剂量为 5Gy ,最佳辐射剂量为 2 0Gy。低剂量辐射抑制平滑肌细胞增殖的主要机制为损伤细胞分裂增殖能力。P5 3及PCNA调控辐射抑制细胞增殖过程。
- 任晓庆黄定九黄钢毛家亮
- 关键词：血管平滑肌细胞增殖细胞分裂
- β源放射性支架的“糖果纸”样现象
- 2001年
- 临床上β源放射性支架出现边端再狭窄 ,即所谓的“糖果纸”样现象。其产生的机制可能为支架边端放射性活度降低 ,支架边缘组织损伤过大及支架边缘低剂量辐射刺激组织增生。解决边端再狭窄的对策为应用热、冷端支架及γ支架 ,增加支架端侧的放射性强度 ,使用钝边球囊安放支架等。
- 任晓庆
- 关键词：再狭窄血管平滑肌细胞
- β辐射致大鼠血管平滑肌细胞凋亡的研究被引量：12
- 2001年
- 目的 观察放射性核素188Re辐射对平滑肌细胞凋亡的影响及其机制 ,探讨辐射所致平滑肌细胞凋亡在预防再狭窄中的作用。方法 应用188Re进行培养平滑肌细胞的内辐射。通过台盼蓝染色计数、流式细胞术、JAM法DNA碎裂量测定、透射电镜及免疫细胞化学检测等方法 ,研究辐射后平滑肌细胞的存活率、细胞凋亡率、DNA断裂量、细胞超微结构改变及相关基因表达。结果 放射性浓度 <2 .96GBq/L辐射 ,平滑肌细胞存活率、细胞凋亡率、DNA断裂量及细胞超微结构等未发生明显改变 ;高剂量辐射下 (放射性浓度 >2 .96GBq/L) ,平滑肌细胞存活率显著下降 ,细胞凋亡率明显上升 ,细胞DNA断裂量增加 ,细胞超微结构明显破坏。辐射诱导细胞凋亡过程中 ,p5 3、bax表达上调 ,而bcl 2 /bax比值下调。结论 能够明显抑制平滑肌细胞增殖的低剂量辐射对细胞存活及细胞凋亡无明显影响 ,未见细胞超微结构改变及DNA的严重破坏 ;吸收剂量大于 2 0Gy可导致平滑肌细胞大量凋亡 ;相关基因p5 3、bcl 2及bax参与调控辐射诱导细胞凋亡过程。低剂量及低剂量率辐射既能有效抑制细胞增殖 ,又不明显损伤细胞存活 ,是临床血管内放射治疗预防再狭窄的理想方法。
- 任晓庆黄钢黄定九毛家亮
- 关键词：血管平滑肌细胞细胞凋亡放射生物学
- 电离辐射与细胞凋亡被引量：5
- 2000年
- 电离辐射所致细胞死亡的主要形式为细胞凋亡。细胞凋亡的基因调控机制精密而复杂 ,P53、bcl- 2家族、Fas系统、c- myc、P34 cdc2、caspases等均参与辐射性细胞凋亡的调控。细胞凋亡是细胞内一系列凋亡蛋白酶激活的级联反应和细胞表面死亡接受外部信号调节的结果。辐射性细胞凋亡的滞后期因细胞种类而异 ,线性能量传递 ( L ET)
- 任晓庆黄定九黄钢
- 关键词：电离辐射细胞凋亡基因调控信号传递
- 放射性核素支架预防血管成形术后再狭窄
- 1999年
- 将放射性核素离子包埋于支架，制作放射性核素支架，它既能发挥抗再狭窄的机械性作用，又能通过核素的电离辐射作用抑制再狭窄过程中的内膜增生。动物模型研究结果表明，核素支架抗再狭窄效果显著，安全可靠，具有较好的优越性及合理性。初步临床研究结果令人鼓舞。
- 任晓庆黄定九毛家亮黄钢朱晓东
- 关键词：放射性核素血管成形术再狭窄
- ^(188)Re灌注球囊照射预防兔血管再狭窄被引量：4
- 2002年
- 目的 观察188Re灌注球囊血管内照射对兔血管损伤后再狭窄的预防作用。方法 应用球囊过度扩张损伤兔双侧髂动脉 ,随机选择一侧髂动脉进行188Re灌注球囊血管内局部照射 ,对受照射血管进行血管造影、组织病理学检查及增殖细胞核抗原 (PCNA)染色分析。结果 与非照射组血管比较 ,照射组血管直径较大 [( 1 .94± 0 .1 9)vs ( 1 .77± 0 .2 8)mm ,P <0 .0 5],新生内膜面积减少[( 1 .1 2± 0 .75)vs ( 2 .1 7± 1 .2 1 )mm2 ,P <0 .0 1 ],狭窄面积百分比降低 [( 1 9.2 3± 1 2 .6 0 ) %vs ( 34.4 5±1 7.4 9) % ,P <0 .0 1 ],PCNA阳性率低 [( 3.75± 2 .0 9) %vs ( 5.6 4± 1 .74 ) % ,P <0 .0 5]。 0 .5mm深处组织吸收剂量为 1 5Gy。结论 188Re灌注球囊血管内照射能够抑制兔损伤血管再狭窄。
- 任晓庆李红波黄定九黄钢毛家亮樊法生王长谦王彬尧
- 关键词：血管再狭窄血管损伤动物实验血管内照射
- 辐射致大鼠平滑肌细胞HPRT基因第7/8外显子突变分析
- 2001年
- 目的 探讨辐射剂量与平滑肌细胞HPRT基因变异的关系 ,提供放射预防血管再狭窄的基础实验依据。方法 不同剂量的放射性核素1 88Re内辐射平滑肌细胞后 ,应用 6 TG筛选分离HPRT变异细胞 ,采用PCR SSCP技术进行HPRT基因 7 8外显子的变异分析。结果 辐射后平滑肌细胞HPRT基因突变率为 (5 5～ 13)× 10 - 6 ;91株HPRT突变细胞克隆中 ,14 3%呈现 7 8外显子缺失 ,16 5 %呈现点突变 ,7 8外显子总变异率为 30 8% ;辐射剂量与HPRT基因突变率、第 7 8外显子的总变异率及外显子缺失率呈正相关。结论 辐射所致DNA分子的损伤 ,包括基因片段的缺失。
- 任晓庆黄定九黄钢王利民
- 关键词：HPRTPCR-SSCP平滑肌细胞
- 低剂量放射性支架抑制血管内膜增生的实验研究被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨放射性支架抑制血管内膜增生的可行性。方法 使用回旋中子加速器轰击不锈钢支架 ,使其产生并载带放射性核素59Fe、60 Co、58Co、57Co、51 Cr、54 Mn。将放射性支架植于兔髂动脉。应用血管造影、组织病理学及免疫组织化学分析观察放射性支架预防再狭窄的疗效。结果 血管造影示髂动脉通畅 ,未见辐射相关并发症 ;放射性支架组较非放射性支架组血管新生内膜面积明显减少 [(0 .37± 0 .14)和 (0 .81± 0 .10 )mm2 ,P <0 .0 1],狭窄面积百分比明显降低 [(6 .70± 2 .91) %和 (13.15± 1.40 ) % ,P <0 .0 1],平滑肌细胞增殖细胞核抗原 (PCNA)阳性率显著下降 [(2 .0 0± 1.5 8) %和 (10 .88± 6 .98) % ,P <0 0 5 ]。结论 放射性支架可抑制血管内膜增生 ,在兔损伤血管内放置可行。
- 任晓庆黄定九黄钢毛家亮汪勇先王长谦王彬尧
- 关键词：放射性同位素血管再狭窄血管内膜增生
- 放射性核素支架预防血管再狭窄的基础及动物实验研究被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨放射性核素对培养平滑肌细胞增殖及凋亡的作用及其机制 ,观察放射性核素支架预防再狭窄的可行性及有效性。方法 将培养平滑肌细胞分为188Re照射组与非照射组 ,应用细胞及分子生物学技术 ,研究了放射性核素188Re对离体平滑肌细胞增殖、凋亡、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (HPRT)基因突变的作用 ;将兔损伤髂动脉内随机放置放射性支架与非放射性支架 ,观察了放射性核素支架对动物血管再狭窄模型的预防作用。结果 与非照射组比较 ,188Reβ辐射 (放射比活度为 0 74、1 4 8、2 2 2、2 96、3 70GBq/L)能够明显抑制平滑肌细胞的增殖 ,抑制细胞增殖率 (1 4 8～3 70GBg/L) [(10 0 0 %vs 34 1% ,t =2 5 0 0 ,P <0 0 5 ) ,(10 0 0 %vs 2 7 7% ,t=2 74 4 ,P <0 0 5 ) ,(10 0 0 %vs 2 1 8% ,t=2 972 ,P <0 0 5 ) ,(10 0 0 %vs 18 1% ,t=3 12 1,P <0 0 5 ) ],阻滞细胞进入DNA合成期 { [(43 5 6± 2 32 ) %vs (2 3 80± 2 5 7) % ,t =11 4 16 ,P <0 0 0 1],[(43 5 6± 2 32 ) %vs(11 82± 2 5 1) % ,t =18 5 6 6 ,P <0 0 0 1],[(43 5 6± 2 32 ) %vs (6 0 4± 1 2 0 ) % ,t =2 8 734,P <0 0 0 1],[(43 5 6± 2 32 ) %vs (3 30± 0 5 2 ) % ,t=33 892 ,P <0 0 0 1],[(43 5 6±
- 任晓庆黄定九黄钢陈润芬毛家亮李文新王彬尧
- 关键词：血管再狭窄血管成形术
