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冯莹

作品数:9 被引量:16H指数:2
供职机构:十堰市太和医院更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目十堰市科学技术研究与开发项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学军事更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇军事

主题

  • 4篇疾病
  • 3篇阻塞性
  • 3篇阻塞性肺疾病
  • 3篇小鼠
  • 3篇慢性
  • 3篇慢性阻塞性
  • 3篇慢性阻塞性肺...
  • 3篇肺疾病
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇脓毒
  • 2篇脓毒症
  • 2篇子通道
  • 2篇线粒体
  • 2篇线粒体DNA
  • 2篇离子通道
  • 1篇单倍型
  • 1篇蛋白

机构

  • 9篇十堰市太和医...
  • 5篇湖北医药学院
  • 1篇湖北医药学院...

作者

  • 9篇冯莹
  • 6篇郑翔
  • 5篇方志成
  • 2篇陈黎
  • 2篇李阳
  • 1篇刘伯毅
  • 1篇高玉玖
  • 1篇郭兴荣
  • 1篇冯莹
  • 1篇陈伟

传媒

  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇广西医学
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇中华行为医学...
  • 1篇湖北科技学院...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
慢性阻塞性肺疾病患者外周血白细胞线粒体DNA拷贝数变化及其与吸烟的关系
2017年
目的探讨慢性阻塞性肺疾病患者外周血白细胞线粒体DNA(mt DNA)拷贝数变化及其与吸烟的关系。方法选择60例COPD患者为COPD组,45例健康人为对照组,提取两组外周血白细胞基因组DNA。比较两组间mt DNA拷贝数,以及COPD组中吸烟与不吸烟患者的mt DNA拷贝数。结果 COPD患者外周血白细胞mt DNA拷贝数低于对照组,吸烟者mt DNA拷贝数低于不吸烟者(均P<0.05)。结论 COPD患者外周血白细胞mt DNA拷贝数的降低,其中吸烟者外周血白细胞mt DNA拷贝数更低。COPD的发生可能与外周血白细胞mt DNA拷贝数减少有关。
郑翔冯莹方志成
关键词:慢性阻塞性肺疾病线粒体DNA拷贝数吸烟
小鼠海马NONO基因沉默对焦虑样行为的影响
2022年
目的:探索小鼠海马区不含POU结构的八聚核苷酸结合蛋白(NONO)基因沉默后突触相关基因的表达及行为学变化。方法:构建并包装表达NONO基因靶向shRNA的重组慢病毒(LV-NONO),海马区显微注射重组慢病毒干扰NONO基因的表达,实验小鼠分为对照组(control),对照病毒组(LV-Con)和NONO慢病毒干扰组(LV-NONO)。慢病毒感染5 d检测海马NONO的表达,14 d检测海马γ-氨基丁酸A型受体α2亚基(GABA)和桥尾蛋白(gephyrin)的表达,旷场实验和O迷宫实验检测实验小鼠的行为学变化。结果:LV-NONO组小鼠海马区NONO、GABA和gephyrin的表达显著低于对照组小鼠。旷场实验和O迷宫实验结果显示,LV-NONO组小鼠进入开放臂的次数和中央区(开放臂)停留时间显著低于对照组小鼠。结论:海马区注射NONO干扰病毒抑制NONO基因的表达可以下调GABA和gephyrin的表达,进而增强小鼠焦虑样行为。
冯莹方志成陈伟郑翔
关键词:焦虑小鼠
ANGPTL8敲除减轻DEN诱导的小鼠急性肝损伤被引量:1
2023年
目的 探讨血管生成素样蛋白8(ANGPTL8)在N-二乙基亚硝胺(DEN)诱导小鼠急性肝损伤中的作用及机制。方法 选取雄性野生型(WT)和ANGPTL8敲除(ANGPTL8 KO)C57BL/6J小鼠,腹腔注射DEN(50 mg/kg)诱导急性肝损伤模型(15日龄各组32只,8周龄各组14只)。利用PCR和免疫荧光检测肝组织和肝原代细胞中ANGPTL8的表达变化;试剂盒检测血清中ALT、AST含量;HE染色观察肝脏组织病理学变化;流式细胞术和共聚焦显微镜分析肝原代细胞活性氧(ROS)累积差异;ELISA检测血液中炎症因子IL-6、IL-1β含量;TUNEL染色检测肝细胞凋亡水平。结果 DEN诱导3 d显著上调肝脏中ANGPTL8表达;与WT小鼠相比,ANGPTL8 KO可显著下调DEN诱导小鼠血清中ALT和AST、IL-6和IL-1β水平;ANGPTL8KO小鼠肝小叶紊乱程度、炎症细胞浸润、肝细胞淤血、空泡样变和坏死程度较轻;ANGPTL8 KO小鼠显著改善DEN诱导的肝细胞ROS累积和凋亡。结论 DEN上调肝脏中ANGPTL8表达,ANGPTL8进一步促进肝脏急性炎症期ROS累积、炎症因子表达和肝细胞凋亡,从而加剧DEN诱导的急性肝损伤。
高玉玖高玉玖方晨李盼盼孟享郭兴荣郭兴荣
关键词:急性肝损伤活性氧炎症因子凋亡
雌二醇增加脓毒症小鼠心肌电压门控钙通道α1C亚基(CACNA1C)水平
2018年
目的探讨雌二醇对脓毒症小鼠心肌电压门控钙通道α1C亚基(CACNA1C)的影响。方法雄性昆明小鼠皮下注射苯甲酸雌二醇,在此基础上利用盲肠结扎穿刺法制作脓毒症模型。小鼠分为雌二醇处理的脓毒症组、脓毒症组、假手术组、雌二醇处理的假手术组。造模后3、6、12、24 h,实时荧光定量PCR检测左心室CACNA1C的mRNA水平,Western blot法检测CACNA1C的蛋白水平;造模后12 h,免疫组织化学染色法检测左心室CACNA1C的表达及分布情况。结果术后6 h,脓毒症组CACNA1C表达显著降低,在12 h和24 h一直处于较低水平。雌二醇处理的脓毒症组小鼠术后3 h、6 h和12 h CACNA1C的水平未见明显变化,24 h其水平显著增加。结论外源性雌二醇可提高脓毒症小鼠左心室CACNA1C水平。
冯莹方志成刘伯毅陈黎郑翔
关键词:雌二醇脓毒症L型钙离子通道
慢性阻塞性肺疾病发病与线粒体DNA单倍型相关
2017年
目的探讨外周血白细胞线粒体DNA(mt DNA)单倍型与慢性阻塞性肺疾病(COPD)遗传易感性之间的关系。方法 COPD患者60名,对照组45名。PCR扩增mt DNA髙变区和10 171~10 659区DNA片段并测序。将获得的核苷酸序列信息与修订后的mt DNA剑桥序列比对,根据汉族人群mt DNA单倍型分类树把所有样本划分到相应的单倍群。结果 COPD组和对照组都分为A、F和M7等9种单倍型;其中A单倍型在COPD组有较高比例(P<0.05),F单倍型在对照组有较高比例(P<0.05)。结论 A单倍型可以增加COPD的发病风险,F单倍型可以降低COPD的发病风险。COPD的发生发展可能与mt DNA单倍型突变有关。
郑翔冯莹陈黎方志成
关键词:慢性阻塞性肺疾病遗传易感性线粒体DNA单倍型
脓毒症遗传易感性研究进展被引量:1
2020年
脓毒症是指感染因素引起的宿主反应失调导致危及生命的器官功能障碍,是ICU病人的一种严重且频繁的并发症。该病症具有患病率高、死亡率高、费用高的特点,已经成为威胁人类健康的重要疾病之一。脓毒症的病理机制非常复杂,涉及炎症、免疫和凝血功能等多个方面,其治疗措施主要是控制感染、积极治疗原发病和器官支持等,但缺乏有效的、针对性的治疗方案。
周江方志成冯莹
关键词:器官功能障碍宿主反应脓毒症ICU病人原发病
神经连接蛋白研究进展被引量:2
2016年
在中枢神经系统中,10^(11)个神经元细胞之间连接形成10^(15)突触,构成功能环路,从而调控生理活动[1]。突触具有在时间和空间上精确传递信息的能力,而此能力依赖于突触结构的完整性,突触前膜的囊泡聚集在递质释放位点,突触后膜包含各类递质受体[2]。突触重塑包括三个相互依赖的过程。首先,轴突与目标神经元建立联系,在生长锥的作用下,轴突生长与延长。
冯莹李阳
关键词:突触神经环路神经疾病
慢性阻塞性肺疾病的遗传学研究进展被引量:8
2016年
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是由有害烟雾、粉尘颗粒刺激或者反复呼吸道感染等多种因素引起的疾病,该病症是导致慢性肺源性心脏病和慢性呼吸衰竭的常见病因。COPD临床表现主要有呼吸困难、咳嗽、咳痰和活动后气促等,其病变位置除肺部外还包括骨骼肌、心脏等全身多种器官。
冯莹郑翔方志成
关键词:慢性阻塞性肺疾病遗传学反复呼吸道感染慢性呼吸衰竭活动后气促常见病因
鞘内注射TRPV3-siRNA慢病毒对骨癌痛大鼠疼痛行为的影响被引量:4
2017年
目的探讨鞘内注射热敏感TRPV3离子通道的小分子干扰RNA(siRNA)慢病毒对骨癌痛大鼠疼痛行为的影响。方法鞘内成功置管雌性sprague-Dawley(SD)大鼠40只,随机分为4组(每组10只),假手术组(S组),骨癌痛模型组(B组),空载慢病毒组(C组)和TRPV3-siRNA慢病毒组(T组)。大鼠右侧胫骨平台接种Waker256细胞或者灭活细胞。造模后第1-6天,C组和T组分别鞘内给予5μl空载慢病毒和TRPV3-siRNA慢病毒。于造模前、造模后第1、3、6、9、12、15、18、21天测量同侧足底热辐射刺激潜伏期(PWTL)和机械刺激痛阈值(PWMT),并取L4-L6段腰膨大处,RT-PCR和WesternBlot检测TRPV3含量变化。结果造模后第6天,B组PWTL、PWMT较S组和基础值减小,差异具有统计学意义(P〈0.05)。造模后第9天,T组PWTL[(17.52±2.15)s]较C组PWTL[(14.36±1.67)s]显著增高(P〈0.05)。造模后第21天,T组PWMT[(16.89±1.54)g]与C组PWMT[(15.53±1.36)g]无明显差异(P〉0.05)。RT—PCR和WB结果表明T组TRPV3的mRNA和蛋白比C组明显减少(P〈0.05)。结论鞘内注射TRPV3-siRNA慢病毒,抑制TRPV3离子通道表达,从而降低骨癌痛大鼠的PWTL,但不能改变PWMT。
郑翔方志成李阳冯莹
关键词:骨癌痛小分子干扰RNA慢病毒
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