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杨光

作品数:7 被引量:6H指数:2
供职机构:牡丹江医学院更多>>
发文基金:牡丹江市科学技术计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇上转换荧光
  • 2篇探针
  • 2篇套细胞
  • 2篇套细胞淋巴瘤
  • 2篇细胞淋巴瘤
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇淋巴瘤细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫标记
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米探针
  • 1篇蛋白
  • 1篇电图
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇心肌细胞损伤
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路

机构

  • 7篇牡丹江医学院

作者

  • 7篇杨光
  • 3篇金在顺
  • 1篇杨青
  • 1篇李伟扬
  • 1篇单叔煤
  • 1篇王文光
  • 1篇鲁双
  • 1篇张利涛
  • 1篇单叔梅
  • 1篇孙秀萍
  • 1篇杨艳娜

传媒

  • 4篇牡丹江医学院...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1995
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
腹型癫痫20例异常脑电图分析
2000年
单叔煤杨光周萍
关键词:腹型癫痫异常脑电图
B型超声在128例引产术中的应用
1999年
杨光单叔梅鲁双
关键词:引产术B型超声晚期引产宫腔术前
芍药苷对H_2O_2诱导的H9C2心肌细胞损伤的保护作用被引量:3
2017年
目的探讨芍药苷对H_2O_2诱导的H9C2心肌细胞损伤的保护作用。方法培养H9C2心肌细胞,用不同浓度的H_2O_2(50、100、200、400、800、1 600μmol/L)作用于心肌细胞4 h,选出H9C2心肌细胞氧化损伤模型的浓度。以50、100、200μmol/L的芍药苷预处理心肌细胞24 h,以选出的浓度为400μmol/L的H_2O_2建立氧化损伤模型,采用MTT法检测H9C2心肌细胞的活力,化学试剂盒检测心肌细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较用LSD检验。结果各H_2O_2浓度组细胞活力显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞活力高于H_2O_2模型组,且随着芍药苷浓度的升高而升高,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞活力低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞LDH漏出量、MDA含量显著低于H_2O_2模型组,且随着芍药苷浓度的升高而降低,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞LDH漏出量、MDA含量高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞SOD含量显著高于H_2O_2模型组,且随着芍药苷浓度的升高而升高,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞SOD含量显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芍药苷对H_2O_2诱导的H9C2心肌细胞的损伤有明显的保护作用。
杨艳娜金在顺杨光李伟扬
关键词:芍药苷过氧化氢H9C2心肌细胞氧化性应激
脑外伤术后一过性肺型P液5例报告
1995年
一过性肺型P波较为常见,其临床意义及发病机理尚未完全阐明。本文报告5例脑外伤术后一过性肺型P波,并对其产生机理进行探讨。
王文光张利涛孙秀萍杨光杨青
关键词:一过性脑外伤术后肺型P波发病机理
双色上转换纳米荧光探针在套细胞淋巴瘤细胞靶向成像中的应用
目的:构建上转换纳米靶向探针,并探究其在特异性标记套细胞淋巴瘤细胞株中的应用价值,为体内套细胞淋巴瘤的靶向诊断提供理论依据和指导。方法:(1).使用H2O2对NaYF4:Er3+和NaYF4:Yb3+,Tm3+上转换纳米...
杨光郑如意董程骥陈梦茜金在顺
关键词:上转换荧光纳米探针套细胞淋巴瘤免疫标记
文献传递
双色上转换纳米荧光探针在套细胞淋巴瘤细胞靶向成像中的应用
2018年
目的构建上转换纳米靶向探针,并探究其在特异性标记套细胞淋巴瘤细胞株中的应用价值,为体内套细胞淋巴瘤的靶向诊断提供理论依据和指导。方法采用H_2O_2对Na YF_4:Er^(3+)和Na YF_4:Yb^(3+),Tm^(3+)上转换纳米粒子表面进行氧化处理,使该粒子由最初的疏水性转变为亲水性;在NHS、EDC的作用下,亲水性的Na YF_4:Er^(3+)上转换纳米粒子与CD20单克隆抗体共价结合,Na YF_4:Yb^(3+),Tm^(3+)上转换纳米粒子与CD5单克隆抗体共价结合;CD20抗体-Na YF_4:Er^(3+)纳米粒子轭合物和CD5抗体-Na YF_4:Yb^(3+),Tm^(3+)纳米粒子轭合物的混合悬液与套细胞淋巴瘤细胞株室温下孵育2 h;CD20抗体-Na YF_4:Er^(3+)纳米粒子轭合物和Na YF_4:Yb^(3+),Tm^(3+)纳米粒子的混合悬液与套细胞淋巴瘤细胞株室温下孵育2 h;Na YF_4:Er^(3+)纳米粒子和CD5抗体-Na YF_4:Yb^(3+),Tm^(3+)纳米粒子轭合物的混合悬液与套细胞淋巴瘤细胞株室温下孵育2 h;未偶联有任何抗体的Na YF_4:Er^(3+)和Na YF_4:Yb^(3+),Tm^(3+)上转换纳米粒子的混合液与套细胞淋巴瘤细胞株室温下孵育2 h;使用配备有980 nm近红外激光的尼康Eclipse Ti-S倒置荧光显微镜对各组细胞进行上转换成像,观察细胞表面上转换荧光的强度。结果实验组细胞表面释放出蓝、绿双色的上转换纳米荧光,但通过观察3组对照实验,细胞表面却仅分别释放出单一的绿色荧光、蓝色荧光以及未见任何荧光。结论上转换纳米粒子与CD20或CD5抗体成功共价偶联,可以对套细胞淋巴瘤细胞株进行特异性标记、成像。
杨光郑如意董程骥陈梦茜金在顺
关键词:上转换荧光纳米探针套细胞淋巴瘤免疫标记
小干扰RNA沉默PHF19基因表达后对宫颈癌细胞生物学行为的影响被引量:3
2019年
目的探讨小干扰RNA沉默宫颈癌细胞中PHF19基因表达后对宫颈癌细胞的增殖、凋亡以及对NF-κB信号通路的影响。方法培养人宫颈癌He La细胞,根据转染的si RNA-PHF19及其浓度和时间进行分组。MTT比色法筛选出最佳的si RNA-PHF19及其作用浓度与时间,q RT PCR和Western Blot检测加入转染试剂si RNA-PHF19后PHF19基因及蛋白的表达量,Ed U检测加入转染试剂si RNA-PHF19后He La细胞的增殖情况,TUNEL法检测加入转染试剂si RNA-PHF19后He La细胞的凋亡情况,q RT PCR检测加入转染试剂si RNA-PHF19后Bax、Bcl-2、Caspase-3、TNF、NFKBIA、p53基因的表达量。结果通过q RT PCR分析显示,对比正常组He La细胞中的PHF19的表达量,在24 h时,加入si RNA-PHF19-1-50μM、si RNAPHF19-3-10μM干扰试剂对PHF19基因的抑制极其显著(P<0.0001),加入si RNA-PHF19-2-50μM、si RNA-PHF19-3-50μM干扰试剂对PHF19基因的抑制最显著(P<0.0001)。通过Western blot检测24h的正常He La细胞以及加入转染试剂si RNAPHF19-2-50μM、si RNA-PHF19-3-50μM和Non-specific control(NC)组的He La细胞中PHF19蛋白的表达发现,对比正常组He La细胞中PHF19的表达,加入si RNA-PHF19-2-50μM和NC组干扰试剂的He La细胞中PHF19降低有显著的统计学差异(P<0.01)。Ed U检测细胞增殖,与He La组相比,加入转染试剂si RNA-PHF19-2-50μM、si RNA-PHF19-3-50μM和NC后Ed U阳性率极低,表现出抑制细胞增殖的作用。TUNEL法检测细胞凋亡,与He La组细胞相比,si RNA-PHF19-2-50μM处理的He La细胞TUNEL阳性细胞显著增多。通过q RT PCR分析显示,对比正常组He La细胞中Bax、Bcl-2和Caspase-3基因的表达量无统计学意义,对比正常组He La细胞中TNF的表达,加入si RNA-PHF19-2-50μM干扰试剂组He La细胞中TNF基因表达量上调极其显著(P<0.001),加入si RNA-PHF19-3-50μM和NC干扰试剂组He La细胞中TNF基因表达量下降有统计学意义(P<0.05)。对比正常组He La细胞中NFKBIA的表达,加入si RNA-PHF19-2-50μM�
陈梦茜金在顺徐春艳刘瑞芳杨光董程骥
关键词:宫颈癌小干扰RNANF-ΚB信号通路
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