刘庆华
- 作品数：19 被引量：218H指数：4
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 腹膜透析患者生活质量与心理问题相关性分析
- 目的探索腹膜透析患者的生活质量与患者抑郁和焦虑等心理问题的关系。方法2005年11月至2006年2月中山大学附属第一医院腹膜透析中心的104倒腹膜透析患者接受了调查研究,,采用汉密顿焦虑量表(Hamilton Anxi-...
- 林建雄叶晓青张小丹易春燕胡丽琼刘庆华孙艳艳张云芳罗伯珣阳晓余学清
- 文献传递
- JNK对TGF-β／Smads信号通路致腹膜纤维化作用的影响
- 目的探讨JNK信号蛋白在转化生长因子-β1(TGF- β1)致大鼠腹膜间皮细胞(RPMCs)转分化中的作用,及其对 Smads信号通路的影响。方法采用腹腔注射胰蛋白酶法, 分离培养RPMCs,常规传代、鉴定,取第二代腹腔...
- 刘庆华余学清聂静毛海萍李晓艳骆宁陈文芳董秀清
- 文献传递
- 利妥昔单抗治疗难治性IgA肾病一例并文献复习被引量：3
- 2021年
- 利妥昔单抗治疗IgA肾病的疗效仍不确定。本文报道利妥昔单抗治疗难治性IgA肾病1例并进行文献复习。患者肾病综合征5年余,经糖皮质激素、环孢素、他克莫司、环磷酰胺等治疗病情短期好转,但于药物减量或感染后反复复发,肾活检明确为IgA肾病,给予利妥昔单抗治疗后肾病综合征获得完全缓解,并长期稳定无复发。
- 林文静邱亚桂夏茜余建文洪玲张涤华黄锋先刘庆华
- 关键词：肾病综合征利妥昔单抗
- 援藏经历中的那些“第一次”
- 2019年
- 2017年5月13日,我赴西藏自治区林芝市开展一年多的援藏工作。期间,我被选拔为“西藏自治区援藏首席专家”,被林芝市人民医院评为“优秀援藏工作者”等。这是一段艰辛而自豪的经历,也是值得铭记的人生历程。
- 刘庆华
- 关键词：援藏工作铭记
- JNK对转化生长因子β1所致大鼠腹膜间皮细胞转分化的调控作用被引量：2
- 2008年
- 目的探讨c—Jun氨基末端激酶（JNK）在转化生长因子β1（TGF-β1）诱导大鼠腹膜间皮细胞（RPMC）转分化中的调控作用。方法采用腹腔注射胰蛋白酶法分离培养RPMC，取第2代腹腔间皮细胞用于实验研究。观察TGF-β1对α平滑肌肌动蛋白（α—SMA）、Ⅰ型胶原（ColⅠ）、E钙黏蛋白（E—cadherin）以及磷酸化（p）JNK表达的影响；应用JNK特异性抑制剂SP600125预处理细胞后，观察其对TGF-β1致上述作用的影响。RT-PCR法检测α—SMA、ColⅠ及E-cadherinmRNA表达；Western印迹法检测α-SMA、ColⅠ、E—cadherin及p-JNK蛋白表达；间接免疫荧光检测α—SMA在细胞内的表达和分布。结果TGF-β1激RPMC能导致α-SMA、ColⅠ蛋白表达上调，E-cadherin蛋白表达下调，呈时间依赖性。TGF-β1刺激RPMC 5min出现p-JNK表达上调，10min达高峰（P〈0．01）。SP600125能够抑制JNK的磷酸化（P〈0．05），也能抑制TGF-β1导的α-SMA、ColⅠ mRNA和蛋白的高表达以及E-cadherin表达的下调（均P〈0．05）。间接免疫荧光结果显示，TGF－β1刺激RPMC48h，胞内α-SMA表达明显增多，SP600125能有效抑制其高表达。结论JNK在TGF-β1诱导大鼠腹膜间皮细胞转分化中具有重要的调控作用，JNK特异性抑制剂的应用可能为临床防治腹膜纤维化提供新的途径。
- 刘庆华余学清聂静毛海萍周飞宇李晓艳骆宁董秀清
- 关键词：JNK丝裂原活化蛋白激酶类上皮间质转分化间皮细胞
- 气管导管及气管导管组件
- 本发明公开一种气管导管及气管导管组件，气管导管包括气囊充气管以及夹子，气囊充气管包括第一充气管、第二充气管；气管导管组件包括气管导管、气囊以及气囊充气端。一般情况下，第一充气管与第二充气管相连通，气囊充气端与气囊连接，气...
- 赵佳刘庆华杨璐邝立挺文志双
- 贝利尤单抗联合标准方案治疗活动性狼疮肾炎的疗效及安全性分析被引量：2
- 2023年
- 目的评价贝利尤单抗(belimumab)联合标准方案治疗活动性狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)的疗效及安全性。方法本研究为单中心、前后对照的回顾性研究,通过收集2020年6月1日至2022年6月30日于中山大学附属第一医院肾内科应用贝利尤单抗联合标准方案治疗活动性LN的患者资料,分析贝利尤单抗治疗后的肾脏缓解率与不良反应。结果共纳入17例患者,女性14例(82.35%),首次用药的年龄为(26.06±2.64)岁,使用贝利尤单抗前患病中位时间为24.00(8.50,48.50)个月,使用贝利尤单抗前复发次数为(1.24±1.03)次。17例患者均行肾活检,主要本病理类型是Ⅳ型11例(11,17),Ⅲ+Ⅴ型2例(2,17),Ⅳ+Ⅴ型3例(3,17),Ⅴ型1例(1,17)。使用贝利尤单抗前1年内糖皮质激素使用量为(22.95±8.30)mg,d。12例LN患者完成24周的贝利尤单抗治疗,24 h尿蛋白呈下降趋势,24周时与基线相比差异有统计学意义[0.49(0.15,2.19)g比2.83(1.14,4.11)g,Z=-2.100,P=0.036];24周时血清白蛋白与基线相比升高了29.36%,24周时与基线相比差异有统计学意义[(34.50±3.34)g,L比(26.67±5.75)g,L,t=-3.840,P=0.030];系统性红斑狼疮疾病活动度评分持续下降,24周时与基线相比差异有统计学意义(5.00±3.02比12.00±2.82,t=6.163,P<0.001);淋巴细胞计数升高,24周时与基线相比差异有统计学意义[0.72(0.28,2.39)×10^(9),L比0.30(0.19,0.34)×10^(9),L,Z=-2.073,P=0.038];24周时糖皮质激素用量减少,与治疗前1年的糖皮质激素用量相比差异有统计学意义[(11.25±6.35)mg,d比(22.60±9.75)mg,d,t=4.225,P=0.003]。贝利尤单抗治疗观察(38.13±22.93)周后,患者完全缓解率为64.71%(11,17),部分缓解率为17.65%(3,17),总有效率达82.35%(14,17)。1例出现复发。17例患者均未发生输液相关反应。共5例患者发生不良事件,包括肺部感染2例,脓毒血症、上呼吸道感染、巨细胞病毒感染各1例,经治疗后均好转,未影响后续治疗。结论贝利尤单抗联合标准方案治�
- 吴东明艾克达蒋昱欧阳玉英李彬李剑波余健文郑勋华黄锋先陈崴刘庆华
- 关键词：狼疮肾炎
- 胃癌Pdx1启动子载体构建及其受DNA甲基化的调节被引量：5
- 2011年
- 目的:构建胰十二指肠同源盒基因1(pancreatic duodenum homeobox 1,Pdx1)启动子调控的荧光素酶基因表达载体,筛选Pdx1启动子,探讨Pdx1启动子活性受DNA甲基化的影响.方法:针对Pdx1基因启动子区域进行PCR扩增,经限制性酶切法将扩增产物克隆至荧光素酶基因报告载体中,构建pGL3-Pdx1重组质粒.荧光素酶检测法检测胃癌细胞中Pdx1各段报告基因的启动子活性,并用DNA甲基化酶SssI处理胃癌细胞,比较各报告基因的启动子活性变化.结果:经过酶切和PCR法鉴定成功构建了9个携带Pdx1启动子的重组荧光素酶基因报告载体;荧光素酶检测法显示与pGL3-basic比较,含有F383的3个报告基因F383、F720和F1039有强启动子活性,组间比较无显著性差异;与对照组比较,SssI甲基化酶处理的F383、F720和F1039启动子活动明显降低(P<0.05).结论:成功获得由Pdx1启动子调控的荧光素酶基因表达载体,并筛选出具有强启动子活性的3个报告基因(F383、F720和F1039),且其启动子活性受DNA甲基化影响.其中F383可能是Pdx1启动子核心,这些结果为研究胃癌中Pdx1基因沉默的表观遗传学机制建立了基础.
- 马娟刘庆华王蓓蓓廖山婴沙卫红王启仪
- 关键词：胃癌启动子甲基化
- 启动子DNA甲基化和组蛋白乙酰化对胃癌中PDX1表达的影响被引量：3
- 2016年
- 【目的】已知胃癌中PDX1表达下调,本研究旨在探讨DNA甲基化和组蛋白乙酰化修饰对PDX1基因表达的调控。【方法】免疫组化法检测胃癌组织芯片中PDX1、Dnmt1和HDAC的表达,分析其相关性。5’-aza-d C和TSA处理胃癌细胞,RT-PCR检测PDX1 m RNA水平,分析DNA去甲基化和组蛋白乙酰化对PDX1表达的影响;构建6个PDX1启动子片段至p GL3载体,检测转录活性,分析去甲基化和乙酰化对PDX1启动子转录活性的影响。MSP和BSP评估PDX1启动子DNA甲基化状态以及启动子活性受5’-aza-d C和Sss I的影响;Ch IP评估PDX1启动子组蛋白乙酰化状态以及启动子活性受TSA的影响。【结果】免疫组化结果显示与正常组织对比,胃癌组织中的PDX1表达下调,Dnmt1和HDAC表达上调,PDX1和Dnmt1及HDAC的表达负相关(P<0.05);5’-aza-d C和TSA使PDX1在胃癌细胞中重获表达;F383是PDX1启动子核心,5’-aza-d C和TSA增强F383转录活性,Sss I抑制F383转录活性;MSP结果显示F383在胃癌细胞中呈完全甲基化;BSP结果显示与对照比较,位于F383区域内17个Cp G位点中80%以上呈现甲基化。Ch IP分析结果提示F383呈组蛋白H3和H4低乙酰化。【结论】PDX1基因在胃癌中表达沉默与启动子DNA高甲基化和组蛋白低乙酰化有关。
- 马娟余莲英廖山婴王蓓蓓徐丽姝沙卫红王启仪刘庆华
- 关键词：胃癌DNA甲基化组蛋白乙酰化
- PDX1正义表达载体的构建及表达被引量：4
- 2010年
- 目的亚克隆人胰十二指肠同源框-1(PDX-1)基因,构建PDX1正义表达重组质粒。方法亚克隆PDX1基因至真核表达载体pcDNA3.1,双酶切及测序鉴定。同时瞬时转染胃癌细胞株,免疫印迹法检测PDX1的过表达。结果双酶切和测序鉴定结果正确;PDX1正义表达载体转染SGC7901和TMK1细胞24 h后,PDX1蛋白表达水平显著升高。结论成功获得正义表达重组质粒pcDNA-PDX1,顺利在胃癌细胞中过表达PDX1,为进一步研究PDX1在胃癌发生发展中的作用奠定了基础。
- 马娟刘庆华沙卫红王启仪
- 关键词：基因克隆基因表达
