公共文化服务平台

染色体计数法鉴定甘蔗真假热带种被引量：3: 2015年; 以甘蔗热带种中5个品种的根尖分生区细胞为研究对象,采用酶解去壁低渗法制片,使用显微镜直接观察法,分别统计染色体条数,旨在鉴别真假热带种。结果表明,供试材料中罗汉蔗和Badila染色体条数较为固定,2n=80条,为典型热带种;而50uahpele、Muckche和白眉蔗的染色体众数分别为86、142和104条,与典型热带种(2n=80条)有较大的偏差,由此表明该3个甘蔗品系为假热带种。; 王平余凡黄永吉陈胜烨经艳芬邓祖湖; 关键词：甘蔗染色体品系

一种利用散布序列鉴定甘蔗中包含斑茅血缘的方法: 本发明涉及一种利用散布序列鉴定甘蔗中包含斑茅血缘的方法，包括根尖细胞玻片制备、标记探针制备、根尖玻片预处理、配制变性杂交混合液、变性杂交混合液与预处理根尖玻片的杂交。若杂交玻片上产生绿色荧光信号，则判定该待测样品包含斑茅...; 邓祖湖余凡徐良年黄永吉杨善罗玲; 文献传递

一种利用亚端粒序列鉴定甘蔗中包含斑茅血缘的方法: 本发明涉及一种利用亚端粒序列鉴定甘蔗中包含斑茅血缘的方法，包括根尖细胞玻片制备、标记探针制备、根尖玻片预处理、配制变性杂交混合液、变性杂交混合液与预处理根尖玻片的杂交。若杂交玻片上产生绿色荧光信号，则判定该待测样品包含斑...; 邓祖湖黄永吉徐良年余凡杨善李雪停; 文献传递

5S rDNA在不同倍性割手密染色体上的物理定位被引量：10: 2015年; 割手密作为甘蔗育种中重要的野生亲本,具有适应范围广、抗病和抗逆性强的优势。为了确定5S r DNA在不同倍性割手密基因组中的分布位点的数目、区域与拷贝数,本研究应用荧光原位杂交技术在云南82-114(2n=10x=80)和福建89-1-19(2n=13x=104)两份不同倍性割手密材料的间期核和中期染色体上进行5S r DNA定位研究。结果表明:5S r DNA在这两个割手密无性系中的位点数、分布位置以及信号的强弱变化较大。其中,云南82-114割手密有10个信号位点,且基本都在着丝粒附近;福建89-1-19割手密有13个信号位点,部分靠近着丝粒,还有少部分在着丝粒附近的长臂上;同一细胞中不同染色体上的杂交信号有强弱之分,差异明显;而且割手密的5S r DNA位点数与倍性具有相关性,在染色体上没有固定的分布模式,5S r DNA在不同染色体上的拷贝数存在较大的差异。研究结果揭示了割手密染色体结构多样性和5S r DNA拷贝数多样性,可在分子水平上为染色体提供有效的识别标记,有助于物种的进化及亲缘关系的分析。; 王平余凡黄永吉陈胜烨邓祖湖; 关键词：割手密染色体倍性荧光原位杂交

一种利用散布序列鉴定甘蔗中包含斑茅血缘的方法: 本发明涉及一种利用散布序列鉴定甘蔗中包含斑茅血缘的方法，包括根尖细胞玻片制备、标记探针制备、根尖玻片预处理、配制变性杂交混合液、变性杂交混合液与预处理根尖玻片的杂交。若杂交玻片上产生绿色荧光信号，则判定该待测样品包含斑茅...; 邓祖湖余凡徐良年黄永吉杨善罗玲

甘蔗割手密高贵化育种中分子细胞遗传学研究进展被引量：10: 2019年; 甘蔗是世界上主要的糖料和重要的能源作物,通过有性杂交创制优异种质进而获得优异品种是甘蔗种质开发利用的有效途径。甘蔗高贵化是甘蔗野生种质开发利用的重要理论基础,它的提出极大地促进了甘蔗的育种进程。热带种和割手密作为甘蔗杂交的重要起始亲本,在高贵化中占据极其重要的地位。在高贵化过程中,通过不断地杂交与回交富集高贵种的高糖和高产基因,同时渗入野生种质的高抗和耐逆血缘,以获得综合性状优良的甘蔗品种。分子细胞学是鉴定种质高贵化是否成功和解释其遗传机制的主要技术手段,可大大缩短甘蔗育种周期。本研究综述了割手密高贵化的发展过程及其相关的分子细胞学研究进展,并对其发展前景进行了探讨。; 柴进余凡谢树伟黄飞邓祖湖杨永庆; 关键词：甘蔗割手密

一种利用亚端粒序列鉴定甘蔗中包含斑茅血缘的方法: 本发明涉及一种利用亚端粒序列鉴定甘蔗中包含斑茅血缘的方法，包括根尖细胞玻片制备、标记探针制备、根尖玻片预处理、配制变性杂交混合液、变性杂交混合液与预处理根尖玻片的杂交。若杂交玻片上产生绿色荧光信号，则判定该待测样品包含斑...; 邓祖湖黄永吉徐良年余凡杨善李雪停; 文献传递

甘蔗宿根性研究进展被引量：6: 2020年; 甘蔗是我国重要的糖料作物。宿根蔗在甘蔗种植中占据极其重要的地位,选育宿根性强的品种是提高宿根蔗产量和品质的重要途径。本文综述了甘蔗的宿根性评价指标为:宿根能力与产量性状及效益相结合,综述了影响甘蔗宿根性内在因素主要有品种(基因型)和亲本(血缘),外在因素主要有土壤条件、肥水情况、收获时间、栽培措施和机械化收割等。介绍了适宜机械化生产的强宿根品种的选育情况,并对未来甘蔗宿根性的研究提出了:加强野生种质资源的开发利用、在逆境和机械收获条件下评价选育强宿根品种、加强全基因组选择评价及发株相关基因的研究挖掘等新技术新方法的应用研究。; 丁雪儿林萍萍余凡邓祖湖; 关键词：甘蔗宿根性

拟三属间杂交品系神农高糖蔗种质来源鉴定被引量：6: 2015年; 新品种选育的关键在于优异种质资源的创制和利用,远缘杂交是创新种质的重要手段。近年来,有机构宣称培育了一种由高粱、玉米、甘蔗属间杂交而成的神农高糖蔗新品系。为了准确地鉴定其种质来源,本研究利用形态学、SCo T标记和GISH技术对神农高糖蔗进行了研究。形态学初步鉴定结果表明:从根、茎、叶等不同器官的形态特征来看,神农高糖蔗与甘蔗、玉米、高粱都具有较多相似之处,无法准确地甄别出神农高糖蔗是否为真杂种。根据SCo T标记的聚类结果,可以将12份供试材料分成I、II、III 3大类,I类包括3份高粱材料和神农高糖蔗,6份甘蔗材料均聚为II类,2份玉米材料聚为III类。在整个聚类图中神农高糖蔗和非洲甜高粱的相似系数最大,说明神农高糖蔗与非洲甜高粱的遗传距离较小,它们之间存在较小的遗传差异。比较基因组原位杂交结果表明,神农高糖蔗只含有甜高粱的血缘,而不含有甘蔗和玉米的血缘。本研究结合3种鉴定方法,可以基本确定神农高糖蔗并非甘蔗、高粱和玉米的属间杂种,而是甜高粱的一个品系(品种)。本研究结果不仅揭露了虚假报道,避免不必要的损失,还探讨了甜高粱作为甘蔗远缘杂交种质资源的利用前景。; 王平李和平黄永吉张树河余凡潘世明邓祖湖; 关键词：甜高粱属间杂交基因组原位杂交

白茅45S rDNA IGS的克隆及序列分析: 2017年; 本研究以云南2009-48和广东2010-13为实验材料,通过PCR方法扩增克隆了2种不同的白茅的45S rDNA IGS。序列分析结果表明:云南2009-48的45S rDNA IGS序列长度为2 613 bp,GC含量为64.6%;广东2010-13的45S rDNA IGS序列长度为2 882 bp,GC含量64.4%;它们的IGS序列一致性为84.5%。45S rDNA IGS均由NTS和ETS组成:云南2009-48的NTS和ETS长度分别为1 441 bp和1 172 bp,GC含量分别为63.5%和66.1%;广东2010-13的NTS和ETS长度分别为1 719 bp和1 163 bp,GC含量分别为64.2%和65.3%;它们的NTS序列一致性为76.5%,而ETS的NTS序列一致性高达96.2%。NTS中存在4种类型的亚重复序列(SR1,SR2,SR3,SR4),ETS中存在1种类型的亚重复序列(SR5),序列一致性为74.0%~93.0%。通过软件辅助分析以及与其他植物的比较分析,我们发现了预测的转录起始位点和转录终止位点,并且也存在着大量的甲基化位点,它们在调控rRNA转录方面起着非常重要的作用。此外,聚类分析结果表明白茅与甘蔗的亲缘关系相对较近,为拓宽甘蔗遗传基础提供了理论依据。; 余凡罗玲李雪停黄永吉吴嘉云杨永庆邓祖湖; 关键词：白茅 RDNA 基因间隔区

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

余凡

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

余凡

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈