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陈春乐

作品数:2 被引量:15H指数:2
供职机构:中国科学院武汉病毒研究所更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇双链
  • 1篇双链RNA
  • 1篇转录
  • 1篇香菇
  • 1篇香菇菌丝
  • 1篇香菇菌丝体
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链式反...
  • 1篇菌丝
  • 1篇菌丝体
  • 1篇合酶
  • 1篇反转录
  • 1篇反转录-聚合...
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇RT-PCR...

机构

  • 2篇中国科学院
  • 1篇学研究院

作者

  • 2篇张忠信
  • 2篇陈春乐
  • 1篇姚立
  • 1篇孙修炼

传媒

  • 1篇微生物学通报
  • 1篇食用菌学报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
香菇菌丝体杆形病毒的RT-PCR检测及鉴定被引量:4
2011年
根据GenBank公布的香菇杆形病毒部分基因组序列(登录号:GQ372842)设计引物,建立了香菇菌丝体病毒的反转录-聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测方法,浙江省的36个香菇栽培菌株的菌丝体经鉴定,菌株988、939、937、9319、868、66和WL-3的菌丝体不含杆形病毒;菌株灵的菌丝体可能含有杆形病毒;另外28个香菇菌株的菌丝体可能感染杆形病毒。
陈春乐张忠信应国华吕明亮薛振文李伶俐
关键词:香菇菌丝体反转录-聚合酶链式反应
一种新香菇病毒基因组部分cDNA序列及病毒RT-PCR检测被引量:13
2010年
本文报道从香菇菌丝体和子实体中分离到一种大小约20nm×(100-200)nm的杆形病毒颗粒,病毒基因组是大小约8.0kb的dsRNA。对病毒基因组部分cDNA序列进行克隆,完成1457bp的核酸序列测定(Accession No:GQ372842),该序列含1个不完整ORF,编码314个氨基酸残基,推测为病毒RNA聚合酶部分序列。病毒基因组部分cDNA序列与GenBank中的已知核酸序列无明显同源性,表明它可能是新发现食用真菌病毒。为了对实验室和野外的香菇病毒进行快速检测,我们根据得到的病毒基因组部分cDNA序列设计特异性引物,建立了一种方便、有效检测香菇病毒的RT-PCR方法,对感染病毒异常菌丝体中的病毒成功地进行了检测。
姚立陈春乐张忠信应国华孙修炼吕明亮薛振文李伶俐
关键词:双链RNART-PCR检测
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