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顶空气相色谱法测定阿折地平中有机溶剂残留量被引量：4: 2007年; 目的建立阿折地平中6种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法采样顶空进样毛细管气相色谱法,程序升温,二甲亚砜为溶解递质。色谱柱为NUKOLTM毛细管柱,载气为氮气,FID检测器,测定了阿折地平原料中正己烷、四氢呋喃、醋酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙腈的残留量。结果6种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好线性,r值0.9961～0.9997,平均回收率87.6%～105.1%,精密度RSD〈5%。结论该方法灵敏,准确,适用于阿折地平中有机溶剂残留量的检测。; 田芸夏蓉王颖波马长清; 关键词：阿折地平残留量

护士主导下的干预策略在重症监护病房机械通气治疗病人护理中的应用被引量：4: 2022年; 目的:探讨护士主导下的干预策略在重症监护病房(ICU)机械通气治疗病人护理中的应用效果。方法:按随机数字表法将2019年1月—2020年6月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的80例ICU机械通气病人分为对照组和观察组各40例。对照组采用常规干预,观察组在常规干预基础上实施护士主导下的干预。统计两组临床指标[机械通气时间、ICU住院时间、整体住院时间],干预前、干预后比较两组呼吸肌力指标[最大呼气压(MEP)、最大吸气压(MIP)],记录两组干预期间并发症发生情况。结果:住院期间两组均无病死病例;观察组病人ICU住院时间、整体住院时间及机械通气时间均短于对照组(P<0.05);两组病人干预后MEP、MIP水平均低于干预前,观察组高于对照组(P<0.05);观察组病人干预期间并发症总发生率为7.50%,低于对照组的25.00%(P<0.05)。结论:护士主导下的干预策略可有效促进ICU机械通气治疗病人康复,缩短机械通气时间,减少并发症发生,且对呼吸肌力的影响较小。; 夏蓉余倩; 关键词：重症监护病房机械通气呼吸肌力护理

血脑屏障与药物转运方法的研究进展被引量：3: 2008年; 夏蓉刘晓东马长清; 关键词：血脑屏障药物毛细血管内皮细胞细胞间紧密连接细胞紧密连接星形胶质细胞

一种用于在体测量的生物传感器的基体电极: 一种用于在体测量的生物传感器基体电极，其结构是，将铂金丝固定于玻璃毛细管中，在毛细管的外侧套上一不锈钢管。采用铂金丝作为基体电极的核心可显著提高传感器响应灵敏度，使传感器长期稳定性得到极大的改善，玻璃毛细管主要起绝缘及保...; 马长清许冰任恕陈胜利夏蓉任霞胡文慧肖传健熊绪平; 文献传递

在体测定小鼠肌肉组织中钙离子针型传感器被引量：5: 2004年; 钙离子针型传感器是根据涂丝微电极的原理,以针灸针作为基体,将一定量的敏感材料、增塑剂、添加剂等溶于溶剂中制成敏感膜溶液,采用仿双层类脂膜(BLM)技术使其固定于针灸针尖端上而制成的钙离子针型传感器。用该传感器测葡萄糖酸钙片溶液的钙离子浓度时,其线性范围为10-5～10-2mol/L,响应时间为5s左右。本实验通过将该针型传感器直接插入小白鼠大腿肌肉组织中,在体测定了小鼠服用葡萄糖酸钙片后肌肉中钙离子浓度的动态变化过程。; 夏蓉马长清吉秀锋任霞任恕; 关键词：葡萄糖酸钙

香菇柄中多糖及氨基酸的提取方法研究被引量：29: 2003年; 目的 :研究香菇柄中多糖及氨基酸的提取方法。方法 :采用纤维素酶水解法和单纯热水水解法分别对香菇柄和香菇盖中有效成分多糖和氨基酸进行提取 ,并同时用分光光度法对其含量进行了比较测定。结果 :香菇柄加酶的提取液中多糖的含量比不加酶的增加 5 4% ,香菇盖增加 44% ;而香菇柄加酶的提取液中氨基酸含量比不加酶的增加10 % ,香菇盖增加 15 %。结论 :提取香菇柄中的多糖建议选用纤维素酶水解法 ,而提取氨基酸则可采用热水水解法。; 马长清夏蓉彭彦何秀萍; 关键词：香菇柄香菇多糖氨基酸

以甲壳胺为载体固定乙酰胆碱酯酶被引量：3: 2006年; 目的探讨以甲壳胺为载体固定乙酰胆碱酯酶的最佳条件及固定化酶的理化性质。方法以戊二醛为交联剂,将乙酰胆碱酯酶固定在甲壳胺上,并分别测定固定化酶与溶液酶的活力。结果固定化酶与溶液酶的最适温度相同,均为37℃;固定化酶与溶液酶最适pH分别为8.2、8.0;固定化酶在50℃仍有较高热稳定性,而溶液酶活力明显下降;固定化酶的米氏常数Km=0.84 mmol/L,溶液酶的Km=1.16 mmol/L;固定化酶活力回收为44.66%,在重复使用8次后仍能保持原有活力的50%。结论该固定化酶与溶液酶相比,其热稳定性提高,与底物的亲和能力增大,且重复使用性较好。; 夏蓉刘新云马长清胡文慧; 关键词：乙酰胆碱酯酶甲壳胺固定化酶

绿舒筋化学成分和药理活性研究进展: 2004年; 通过查阅文献对中药绿舒筋的化学成分和药理作用进行综述 ,绿舒筋主要含三萜、生物碱、多糖等成分 ,其抗癌活性明显。; 马长清夏蓉吴继洲; 关键词：绿舒筋化学成分药理活性

高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量被引量：4: 2006年; 目的:建立高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊含量的方法。方法:色谱柱Diamonsil C18,流动相为磷酸盐缓冲液(pH7．6)-甲醇(20:80),检测波长设定为302 nm。结果:线性范围为10～50μg·ml-1,r=0．999 9,平均回收率为99．6％, RSD=1．4％。结论:本方法快速简便,精密度好,灵敏度高,可作为控制奥美拉唑肠溶胶囊质量的方法。; 刘新云夏蓉阎文强历明辉马祖文; 关键词：奥美拉唑肠溶胶囊高效液相色谱法

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