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年份

  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2002
  • 4篇2001
  • 3篇1998
  • 1篇1996
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
腹腔镜辅助阴式子宫切除术的临床分析
2004年
杨京燕许丽娜
关键词:腹腔镜阴式子宫切除术妇科手术手术方法
子宫动脉结扎在腹腔镜下子宫肌瘤剔除术中的应用被引量:9
2006年
目的探讨子宫动脉结扎在腹腔镜下子宫肌瘤剔除术中的临床应用价值。方法回顾性分析比较腹腔镜下子宫动脉结扎后子宫肌瘤剔除术32例(结扎组)和腹腔镜下常规子宫肌瘤剔除术32例(对照组)患者术中及术后情况。结果结扎组手术时间(51.2±20.8)m in,对照组手术时间(81.6±20.9)m in(P<0.05);结扎组术中出血量(45.1±44.9)m l,对照组术中出血量(134.6±89.2)m l(P<0.05)。结扎组术后肛门排气时间(27.7±5.2)h,对照组术后肛门排气时间(26.1±9.9)h(P>0.05)。结扎组住院日(5.0±1.4)d,对照组住院日(4.5±1.0)d(P>0.05)。结论腹腔镜下结扎子宫动脉后行子宫肌瘤剔除术具有术中出血量少,手术时间短,不影响术后恢复等优点。
卢彩玲杨京燕
关键词:子宫动脉结扎子宫肌瘤剔除术
药学安全信息的来源与利用
2004年
目的 :从医院药学领域介绍如何利用现代计算机网络技术收集、评价药学安全信息及如何利用药学信息指导临床制定合理的治疗方案。方法 :通过收集文献及药学网站信息。结果 :药学信息内容十分广泛 ,在药学领域的不同部门药学信息所收集的内容、作用方式以及评价利用有很大不同 ,就医院药学领域应能更好地利用现代计算机网络技术收集、评价药学安全信息使病人得到安全、有效、经济合理的治疗。结论 :医院药学信息的网络化可以提高合理用药水平 ,降低药源性疾病 ,避免医疗纠纷的发生。
童卫杭辛艳茹杨京燕
关键词:药学信息
替硝唑颊膜剂的制备和质量控制被引量:1
2002年
目的 开发一种替硝唑颊粘膜给药新制剂。方法 以聚羧乙烯、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠为辅料 ,制备了替硝唑颊膜剂 ;同时制定了该制剂的质量标准。结果 替硝唑颊膜剂质量控制可行 ,采用紫外分光光度法进行含量测定 ,线性范围3.90~ 2 4 .4 0 μg·ml-1,平均回收率 99.4 % ,RSD为 1.2 5 %。结论 本法准确可靠 ,操作简便 ,可作为替硝唑颊膜剂的质量控制。
马萍辛艳茹杨京燕张英娜史尉霞
关键词:替硝唑
LC-MS/MS法测定人血浆中单硝酸异山梨酯的浓度被引量:4
2008年
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中单硝酸异山梨酯浓度。方法:选用 Zorbax Eclipse XDB—C_(18)色谱柱,以甲醇-10 mmol·L^(-1)醋酸铵为流动相,采用梯度洗脱进行分离,样品用甲醇进行蛋白沉淀后进样,选用3200QTRAP 型质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测。结果:单硝酸异山梨酯的线性范围为5.0~1000.0ng·mL^(-1),定量下限和最低检测限分别为5.0和0.5 ng·mL^(-1)。准确度与精密度结果显示方法日间、日内变异均小于15%,相对偏差-4.5%~4.6%,方法提取回收率大于85%,稳定性较好。结论:本研究所建立的方法快速、灵敏、专属性强、重现性高,可用于单硝酸异山梨酯人体药物动力学试验。
李鹏飞刘丽宏丁春雷马萍孙健姿童卫杭杨京燕王文俭
关键词:高效液相色谱-质谱联用法单硝酸异山梨酯
液-质联用法考察单硝酸异山梨酯片的人体生物等效性被引量:3
2008年
目的:建立液-质联用法(LC-MS/MS)的检测方法,评价受试与参比的单硝酸异山梨酯片在健康人体的生物等效性。方法:健康志愿者20名,随机交叉试验设计,单剂量口服受试或参比制剂,给药剂量均为20mg,应用LC-MS/MS法测定各受试者给药后不同时间点的血药浓度,计算药动学参数,应用BAPP2.0软件进行生物等效性评价。结果:受试与参比制剂的药动学参数如下,AUC0-24分别为(3.4±0.6)mg.h.L-1、(3.3±0.7)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(3.6±0.7)mg.h.L-1、(3.5±0.7)mg.h.L-1;tmax分别为(1.2±0.9)h、(1.0±0.6)h;Cmax分别为(464.9±108.2)μg.L-1、(433.6±115.3)μg.L-1;t1/2分别为(5.4±0.7)h、(5.5±0.9)h。单硝酸异山梨酯片的相对生物利用度为(106.0±16.0)%,主要药动学参数经统计学分析无显著性差异。结论:受试与参比制剂具有生物等效性。
马萍刘丽宏孙健姿丁春雷李鹏飞杨京燕童卫杭王文俭
关键词:单硝酸异山梨酯液相色谱-串联质谱法生物等效性
海藻酸钙凝胶微丸作为口服缓释给药载体的研究被引量:28
2001年
将海藻酸钠溶液滴入胶凝剂氯化钙溶液中制备了海藻酸钙凝胶微丸。以胶凝过程中凝胶微丸重量变化 (失水量 )研究了胶凝速率及不同浓度海藻酸钠溶液 ( 1 %~ 4 % )与氯化钙溶液 ( 0 0 5~0 2 0mol/L)对胶凝速率的影响 ,结果是 6h前胶凝速率快 ,随后减慢 ,约 70h胶凝完全 ,氯化钙溶液的浓度≥ 0 1mol/L对胶凝速率无明显影响。干燥的凝胶微丸在不同水性介质中溶胀试验结果表明 :在温度约 37℃时 ,微丸在蒸馏水和 0 1mol/L盐酸 ( pH1 0 )中几乎不溶胀 ,而在磷酸盐缓冲溶液( pH6 8)中1h溶胀 ,溶胀后的微丸直径是干燥前湿微丸直径的 1 80 %。海藻酸钙凝胶微丸这种溶胀的 pH敏感性 ,使它能成为口服药物缓释制剂的载体。以硝苯地平为模型药物制备的海藻酸钙凝胶微丸 ,其体外释放试验结果 ,2h累积释放量为 2 0 %~ 30 % ,6h为 6 0 %~ 80 % ,1 2h时大于85 %。药物从微丸中的释放是以扩散和骨架溶蚀相结合的方式。由此可见 。
马萍祝力孙淑英辛艳茹杨京燕
关键词:溶胀性硝苯地平
离心分光光度法测定乳剂的稳定性被引量:17
2001年
目的 :评价几种乳剂的稳定性。方法 :用紫外 -可见分光光度法 ,分别测定乳剂离心前后稀释液在波长50 0nm处的吸收度 ,用稳定性参数KE 判定乳剂的稳定性。结果 :稳定性顺序为鸦胆子乳剂 >市售脂肪乳 >自制脂肪乳Ⅱ >自制脂肪乳Ⅰ。结论 :上述 4种乳剂中鸦胆子脂肪乳最稳定。
马萍辛艳茹杨京燕苏德森
关键词:乳剂稳定性
替硝唑应用研究进展及主要不良反应
2001年
替硝唑是继甲硝唑之后开发出的新的5 -硝基咪唑类衍生物之一.它通过抑制DNA,降解DNA,阻断DNA的转录而导致厌氧菌死亡,故为厌氧菌杀菌剂,且杀菌浓度仅为抑菌浓度的1倍左右.目前,对它的剂型研究已多方面展开.由于其口服吸收好.可分布于唾液、胆汁及生殖道分泌物中,已广泛应用于内科、外科、妇产科及口腔科等多种疾病.现将其主要应用研究进展及不良反应做一综述.
杨京燕马萍辛艳茹高文静
关键词:替硝唑药物不良反应
曲马多缓释片的体外释放度考察被引量:1
2002年
以0.1mol/L盐酸为溶剂,采用浆法和紫外分光光度法测定曲马多缓释片整片与半片的释放度。实验结果表明,盐酸曲马多缓释片整片和半片的体外释放度参数k无显著性差异(P>0.05),而T50和Td有显著性差异(P<0.05)。
马萍辛艳茹杨京燕王文俭史尉霞高文静
关键词:曲马多缓释片体外释放度紫外分光光度法
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