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耳屏双岛状软骨-软骨膜在上鼓室外侧壁重建及鼓室成形术的临床应用被引量：17: 2016年; 目的探讨耳屏双岛状软骨-软骨膜在上鼓室外侧壁重建及鼓室成形术的疗效。方法2010年1月-2015年1月．收集局限性上鼓室胆脂瘤型中耳炎45耳，慢性化脓性中耳炎23耳，鼓室硬化11耳．粘连性中耳炎8耳，实行开放上鼓室清除病变后应用耳屏双岛状软骨-软骨膜重建上鼓室外侧壁及鼓室成形术．结果87耳手术修复均-期愈合。术后随访1～3年，2耳术后再穿孔，术前、术后6个月气骨导差分别为（36．00±2．99）dBHL和（11．00±2．78）dBHL，术后较术前平均缩小（25．00±1．35）dBHL。结论耳屏双岛状软骨-软骨膜是上鼓室外侧壁重建、鼓室成形的理想材料，值得应用。; 张少燕区永康许耀东熊浩黄秋红; 关键词：中耳炎鼓室成形术软骨-软骨膜耳屏软骨

中耳手术术中听力监测和术后听力恢复相关性研究被引量：2: 2019年; 目的探讨中耳手术术中听力监测与患者术前气导纯音听阈及术后听力预估的相关性。方法 42例(42耳)中耳手术患者(男19例,女23例,年龄5～70岁,平均36.63±15.57岁),其中中耳胆脂瘤8例,耳硬化症3例,鼓室硬化4例,分泌性中耳炎17例,慢性化脓性中耳炎10例;在全麻后,于手术前、手术结束即刻对所有患者进行声场Chirp声自动听性脑干反应(AABR)监测,所得阈值分别与患者术前气导纯音听阈和术后3个月纯音听阈比较。结果 42例(42耳)中,仅24例完成了术后3个月的纯音听阈检查,这24例(24耳)患者术前、术中手术结束即刻声场AABR监测阈值分别为58.75±9.70、39.38±12.80dB HL,术前500、1 000、2 000、4 000Hz纯音气导平均听阈分别为51.04±14.59、48.12±15.59、43.33±14.87、50.00±19.33dB HL,500～4 000Hz气导平均听阈(PTA)为48.13±13.79dB HL;术后3个月分别为34.38±18.20、32.70±18.47、33.75±15.12、40.63±16.44dB HL,,500～4 000Hz气导PTA为35.36±14.90dB HL差异均有统计学意义(P<0.05)。术前AABR反应阈与术前气导PTA具有相关性,术中手术结束即刻AABR反应阈与术后3个月500～4 000Hz气导PTA具有良好的相关性。结论中耳手术中声场Chirp声AABR监测能有效预估患者术后听力。; 冯天赐杨海弟郑亿庆熊浩陈越勃黄夏茵; 关键词：中耳手术

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和SIRT1在获得性感音神经性听力损失中的研究进展: 2022年; 获得性感音神经性听力损失发病率高,严重影响患者生活质量,目前尚无有效治疗药物。近年来的大量研究已揭示烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+)和依赖NAD+的去乙酰化酶SIRT1在获得性感音神经性听力损失的防治中发挥重要作用,并被视为极具潜力的干预靶点。本文将总结NAD+和SIRT1在防治获得性感音神经性听力损失中的作用及机制。; 闵欣熊浩; 关键词：听力丧失感音神经性听觉障碍烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 SIRT1

MRCP在梗阻性黄疸诊断及鉴别诊断中的应用进展: 熊浩

咽鼓管球囊扩张术治疗症状性咽鼓管功能障碍的短期效果评价被引量：17: 2015年; 目的评价咽鼓管球囊扩张术治疗症状性咽鼓管功能障碍的短期效果。方法对40例诊断为症状性咽鼓管功能障碍患者进行咽鼓管球囊扩张术。患者纳入标准包括咽鼓管功能障碍的症状(主要为耳闷,伴或不伴耳痛、听觉模糊和耳鸣)、正常鼓膜、A型或C型鼓室压图以及无任何中耳病史。主要评价指标包括主观症状改善、耳内镜检查、纯音听力测试、声阻抗及咽鼓管测压。结果所有患者成功接受手术。术后1周及6个月主客观检查结果均显示咽鼓管功能明显改善。只有1例(耳)主观症状无明显改善。手术总有效率为98%。结论咽鼓管球囊扩张术能使对药物反应差的症状性咽鼓管功能障碍患者短期获益,症状性咽鼓管功能障碍可能是咽鼓管球囊扩张术的最佳适应证之一。; 熊浩梁茂金张志钢许耀东区永康陈穗俊杨海弟郑亿庆; 关键词：内窥镜检查咽鼓管耳疾病

自制小鼠显微手术拉钩: 2010年; 目的介绍一种显微手术用磁力底座拉钩及其在小鼠显微微创手术中的应用.方法磁力底座拉钩由纽扣磁铁、螺栓、螺母及牙用不锈钢丝弯折而成的拉钩组成.螺栓倒扣在磁铁上组成简易的磁力底座不锈钢丝拉钩经两个螺母夹持固定在磁力底座的螺栓上,组成简易的磁力底座拉钩纽扣磁铁具有较强的磁性,可使磁力底座拉钩吸附在不锈钢手术平台上.利用该拉钩辅助小鼠听泡暴露手术,并与传统常规拉钩进行比较.结果磁力底座拉钩可方便并有效牵引手术切口及肌肉等软组织,牵引方向、高度及强度均可调节,可获得良好的术窗暴露效果与常规拉钩相比,可明显缩短手术切口,对肌肉及血管损伤少,减少意外出血机会.结论磁力底座拉钩可方便有效地暴露小鼠听泡显微手术窗口,具有微创特点,可作为一种简单有效且易于推广的小鼠显微手术器械.; 周良强褚汉启崔永华黄孝文黄红彦熊浩王燕陈请国张平; 关键词：外科器械显微外科手术小鼠动物实验

个性化切迹音乐治疗主观性耳鸣的初步观察被引量：16: 2017年; 目的探讨个性化切迹音乐对主观性耳鸣的治疗效果,以及耳鸣频率、相关听力学频率特性对治疗效果的影响。方法选取纯音听阈在70d B HL以内的主观性耳鸣患者20名,接受1个月的个性化切迹音乐治疗。以耳鸣致残量表(tinnitus handicap inventory,THI)评价患者治疗前后变化。结果经过个性化切迹音乐治疗后,患者总THI得分明显降低,呈显著差异。治疗有效组中听力损伤患者平均耳鸣频率接近平均边缘频率,两者呈显著相关性;同时,最大听力损伤频率明显高于平均耳鸣频率,存在显著差异。然而,无效组平均耳鸣频率则接近平均最大听力损伤频率,且两者存在显著相关性;另外,无效组平均耳鸣频率明显高于边缘频率,存在显著差异。结论个性化切迹音乐治疗能有效减轻耳鸣带来的困扰,改善主观症状与生活质量。耳鸣频率与相关听力学频率特性之间的关系可能作为反映耳鸣患者中枢机制与预测个性化切迹音乐治疗效果的指标。; 蔡跃新孙映凤杨海弟杨海弟陈玲陈玲熊浩黄夏茵李湘辉邱泽恒赵非; 关键词：主观性耳鸣

卡那霉素联合呋塞米快速诱导小鼠耳蜗损伤被引量：12: 2010年; 目的探讨卡那霉素和呋塞米联合应用对小鼠耳蜗的毒性作用，建立一种可靠的小鼠感音神经性聋模型。方法选用3～4周龄的CBA／J小鼠为实验对象，按1g／kg的剂量皮下注射卡那霉素，30～45min后按0．4g／kg的剂量腹腔注射呋塞米。在注射前、注射后12h、24h、48h、7d、2周、4周及12周分别应用听性脑干反应（ABR）检测小鼠听觉功能的改变；应用异硫氰酸荧光素标记的鬼笔环肽及碘化丙啶染色、半薄切片甲苯胺蓝染色、脱氧核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记技术、扫描电镜等观察小鼠毛细胞死亡的模式和程度；同时通过透射电镜观察记录耳蜗血管纹形态及厚度的变化。结果序贯应用卡那霉素及呋塞米后12h小鼠ABR阈值开始上升，随后的36h内持续进行性上升，继而稳定在90dB左右。应用激光共聚焦显微镜在药物注射后12h观察到耳蜗底回外毛细胞开始出现死亡，24h时底回外毛细胞基本全部消失，同时顶回外毛细胞开始出现死亡，至48h时整个耳蜗外毛细胞绝大部分死亡；而内毛细胞的损伤至给药后7d时才开始出现，随时间推移仍有部分内毛细胞完好无损。死亡的毛细胞均具有典型的凋亡细胞特征。扫描电镜观察发现在药物注射后受损毛细胞出现纤毛消失、表皮板塌陷，随后支持细胞增生并在该处形成瘢痕。血管纹表面边缘细胞在给药后出现部分胞体融合并且有坏死物自胞内排出，随后边缘细胞表面大部分微绒毛消失，胞体呈“石块”样改变。透射电镜结果显示血管纹厚度在给药后进行性下降，主要为边缘细胞萎缩造成。结论单次序贯应用卡那霉素及呋塞米能快速诱导小鼠耳蜗毛细胞大量死亡，适合应用于建立小鼠感音神经性聋模型。; 熊浩褚汉启黄孝文崔永华周良强陈金李建玲王燕陈请国李志勇; 关键词：卡那霉素呋塞米耳蜗小鼠

小鼠耳蜗Na-K-2Cl联合转运子-1的定位及其缺失后的耳蜗组织学改变: 2007年; 目的探讨耳蜗钾循环途径中Na-K-2Cl联合转运子-1(Na-K-2Clcotransporter-1,NKCC1)在小鼠耳蜗的分布及NKCC1基因敲除后耳蜗组织学的改变。方法选用10只C57BL/6J小鼠((NCKK1+/+)和5只NKCC1基因敲除小鼠(NKCC1-/-),应用听性脑干反应(auditorybrainstemresponse,ABR)分别检测NCKK1+/+小鼠和NKCC1-/-小鼠的听功能,采用免疫组织化学及甲苯胺蓝染色的方法观察NKCC1在NCKK1+/+小鼠耳蜗的定位及NKCC1-/-小鼠耳蜗组织学的变化。结果NCKK1+/+小鼠ABR平均阈值为31±5.36dBSPL,而NKCC1-/-小鼠听力完全丧失。NKCC1在NCKK1+/+型小鼠耳蜗主要分布在血管纹上皮(边缘细胞)和螺旋韧带下部纤维细胞,在纹上区和螺旋缘处的纤维细胞中也有适度表达;NKCC1-/-小鼠耳蜗前庭膜塌陷,中阶完全消失,内毛细胞、外毛细胞、支持细胞减少,Corti隧道消失。结论NKCC1在耳蜗的定位与耳蜗钾循环密切相关,NKCC1缺失会导致耳蜗正常结构的破坏,继而影响耳蜗生理功能。; 熊浩褚汉启黄孝文韩芳吴振恭周良强崔永华; 关键词：基因敲除免疫组织化学

新生大鼠螺旋神经节细胞体外生长特点及脂质体介导的转染效率被引量：3: 2010年; 目的探讨螺旋神经节细胞（spiral ganglion cells,SGCs）体外生长规律及特点,并观察阳离子脂质体转染SGCs的情况。方法从出生3~4 d的SD大鼠耳蜗中分离螺旋神经节组织,消化后放在含10%胎牛血清的DMEM/F12中培养,第2 d换用含2%B27及5μmol/L阿糖胞苷的Neurobasal培养基纯化SGCs,取第4 d活性良好的细胞爬片后,通过免疫荧光法用NF-200抗体鉴定SGCs;另外用质粒pEGFP-C2联合Lipofectamine 2000转染SGCs,观察其转染效率及对细胞活性的影响。结果体外培养的SGCs胞体饱满透亮,折光性好,一般能存活2周左右,第3~7 d活性最好。细胞对NF-200染色阳性;约10%的SGCs能被Lipofectamine 2000转染,但小部分细胞轴突缩短,甚至漂浮起来。结论含B27的Neurobasal培养基能培养出活性良好的SGCs;脂质体和质粒pEGFP-C2能成功地转染SGCs,但转染效率较低,并在一定程度上影响细胞的活性。; 陈请国褚汉启王显红陈金李建玲周良强熊浩王燕李志勇崔永华; 关键词：螺旋神经节细胞 LIPOFECTAMINE B27

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熊浩

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