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肖艺

作品数:3 被引量:11H指数:2
供职机构:南宁市第一人民医院更多>>
发文基金:南宁市科学研究与技术开发计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇肿瘤
  • 2篇组织蛋白
  • 2篇组织蛋白酶
  • 2篇组织蛋白酶S
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇病毒
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙肝病毒X基...
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇上调
  • 1篇热休克
  • 1篇热休克转录因...
  • 1篇转录

机构

  • 3篇广西医科大学...
  • 3篇广西医科大学...
  • 3篇南宁市第一人...

作者

  • 3篇徐静
  • 3篇吴曙粤
  • 3篇孙兴
  • 3篇张智
  • 3篇郭鹏
  • 3篇肖艺
  • 3篇黄海
  • 2篇彭涛
  • 1篇赵国良

传媒

  • 2篇中国癌症防治...
  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 3篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HBx基因上调组织蛋白酶S对HepG2 细胞的影响被引量:4
2017年
目的 检测乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)(-)、(+)的肝细胞肝癌(HCC)组织乙肝病毒X基因(HBx)、组织蛋白酶S(Cat S)表达情况,进一步探讨HBx与Cat S相互作用对HepG2细胞的影响.方法 收集2015年1月至2016年5月间广西南宁市第一人民医院手术切除经病理证实的HCC标本70例,根据临床血清学检验结果将其分为HBeAg(-)和HBeAg(+)两组.通过免疫组化检测Cat S、HBx在HCC组织和癌旁组织中表达情况,进一步构建pcDNA3.1-HBx质粒和对照质粒,瞬时转染HepG2细胞,收集细胞,用Western 印迹实验检测Cat S和HBx蛋白表达,通过MTT实验、划痕实验和Transwell实验观察细胞增殖情况.结果 HBeAg(+)的HCC组织中Cat S的阳性率明显高于HBeAg(-)的HCC组织(52.67%±0.33%与41.23%±0.52%,P〈0.05);在HBeAg(+)的HCC组织HBx阳性表达率达92.89%,而在HBeAg(-)的HCC组织中未见阳性表达.与转染对照质粒的HepG2对照组相比,实验组细胞Cat S和HBx蛋白表达水平明显增加,细胞增殖、迁移(21.98%±1.69%与58.23%±1.47%)和侵袭(24.12%±1.15%与 64.25%±1.42%)明显增强,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 在HCC组织中HBx和Cat S的表达呈正相关,HBx基因可能通过上调Cat S基因的表达促进HepG2-HBx细胞增殖.
张智孙兴肖艺方兆山黄海吴曙粤徐静郭鹏
关键词:肝细胞癌乙肝病毒X基因组织蛋白酶S
组织蛋白酶S与恶性肿瘤被引量:6
2017年
组织蛋白酶S(Cathepsin S,Cat S)是一种半胱氨酸蛋白酶,属于木瓜蛋白酶家族成员之一,不仅在多种生物体中表达,而且参与包括肿瘤在内的多种疾病的发生过程。近年研究发现,Cat S与肝癌、肺癌、乳腺癌和结直肠癌等多种肿瘤的发生发展、侵袭转移以及预后等密切相关,推测其有望成为多种肿瘤临床诊治的新靶点。本文就Cat S与这些肿瘤的发生发展关系、调控分子机制、诊断和治疗等相关研究进展作一综述。
张智郭鹏肖艺孙兴徐静彭涛吴曙粤黄海
关键词:肿瘤组织蛋白酶S
HBx和HSF1对肝癌HepG2细胞生长的影响被引量:1
2017年
目的探讨过表达乙型肝炎病毒X基因(hepatitis B virus X gene,HBx)上调热休克转录因子1(heat shock transcription factor 1,HSF1)对肝癌Hep G2细胞生长的影响。方法通过pc DNA3.1载体与HBx基因连接构建pc DNA3.1-HBx过表达质粒,同时构建空载体pc DNA3.1对照质粒,采用脂质体介导转染肝癌Hep G2细胞,获得Mock/Hep G2细胞(对照组)和HBx/Hep G2细胞(实验组)。采用Western blot技术检测细胞内HSF1和HBx蛋白表达水平,MTT实验、平板克隆形成实验、划痕实验和Transwell实验观察细胞生长情况。结果与转染空载体pc DNA3.1的Mock/Hep G2细胞相比,转染过表达载体pc DNA3.1-HBx的HBx/Hep G2细胞中HBx和HSF1蛋白表达明显增加;细胞平板克隆形成[(46.13±1.25%vs 86.43±1.01%)]、侵袭能力[(22.47±2.05)%vs(51.01±1.75)%]和迁移能力[(24.18±0.98)%vs(59.03±0.83)%]明显增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HBx基因可上调肝癌Hep G2细胞HSF1和HBx蛋白的表达,促进细胞增殖、侵袭和迁移,导致细胞恶性生长。
张智郭鹏孙兴肖艺徐静彭涛赵国良吴曙粤黄海
关键词:肝肿瘤乙型肝炎病毒X基因热休克转录因子1肝癌HEPG2细胞细胞生长
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