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赵宇红

作品数:4 被引量:24H指数:2
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇阿尔茨海默病
  • 1篇胆碱
  • 1篇蛋白
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样蛋白
  • 1篇毒性
  • 1篇亚急性
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇药理作用研究
  • 1篇药理作用研究...
  • 1篇药物
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胆碱
  • 1篇异黄酮
  • 1篇异黄酮苷元
  • 1篇治疗老年痴呆...
  • 1篇神经毒
  • 1篇神经毒性
  • 1篇水解

机构

  • 4篇广东药科大学
  • 1篇广东省实验动...

作者

  • 4篇赵宇红
  • 2篇杨红
  • 2篇陈伟强
  • 2篇李春梅
  • 2篇金桂芳
  • 1篇曾常青
  • 1篇张钰
  • 1篇李舸
  • 1篇刘书华
  • 1篇刘林
  • 1篇曾宇

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
异黄酮苷元活性组分抑制Aβ氧化损伤和神经毒性的研究与应用
杨红陈伟强金桂芳陈耕夫罗少洪赵宇红李春梅潘伟
所属学科:药学科学技术领域。主要技术内容:该成果发明一种异黄酮苷元酸水解转化专利技术,制备高含量高活性的游离型活性苷元组分,以Aβ形成和氧化损伤及神经毒性为靶点,利用Aβ细胞损伤模型和SAM/P8系AD小鼠模型,证明该苷...
关键词:
关键词:异黄酮苷元活性组分抗氧化损伤
GPIF3559治疗老年痴呆症的应用研究
杨红赵宇红陈伟强罗少洪陈耕夫李春梅陆小莲阮奕文周宏兵金桂芳
该项目关于植物雌激素天然活性组分抗阿尔茨海默病的新药研究,通过建立基于Aβ诱导的细胞和动物模型,筛选获得高效抗阿尔茨海默病活性组分,并完成药理、药效学研究及作用机理的探讨,开发成具有自主知识产权的新药。
关键词:
关键词:老年痴呆症药物
MPTP诱导帕金森病小鼠亚急性与慢性模型的比较及评价被引量:8
2022年
背景:1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱导的帕金森病小鼠模型是较为广泛使用的帕金森病动物模型之一,可以部分反映帕金森病的发病过程和病理特征。目的:利用MPTP诱导建立小鼠亚急性和慢性帕金森病模型,观察两种动物模型在行为学、组织病理学及相关蛋白水平变化上的异同及其与疾病临床症状的差异性。方法:C57BL/6J雄性小鼠40只随机分为4组:亚急性模型组小鼠腹腔注射MPTP,25 mg/kg,1次/d,连续注射7 d诱导亚急性模型;对照1组腹腔注射生理盐水;慢性模型组小鼠皮下注射MPTP(25 mg/kg)并腹腔注射丙磺舒(Probenecid,250 mg/kg),每间隔3.5 d注射1次,共10次诱导慢性模型;对照2组腹腔注射Probenecid溶剂。通过疲劳转棒实验与爬杆实验测试小鼠行为变化;利用免疫荧光染色检测脑黑质区酪氨酸羟化酶阳性细胞分布;采用免疫印迹法检测脑组织中酪氨酸羟化酶蛋白表达水平。研究所涉及的动物实验获得广东省实验动物监测所AAALAC认证机构动物实验动物使用与管理委员会(IACUC)批准[IACUC2020137]。结果与结论:①在亚急性小鼠模型中,疲劳转棒实验结果显示小鼠在加速转动的转棒上停留时间较对照1组显著降低(P<0.05);在爬杆实验中,小鼠从杆顶部运动到底部的时间较对照1组显著增加(P<0.05),但黑质区的酪氨酸羟化酶的阳性细胞数及酪氨酸羟化酶蛋白表达与对照1组相比无显著差异;②在慢性模型小鼠中,疲劳转棒的停留及爬杆实验总时间与对照2组相比均无显著差异,但黑质区酪氨酸羟化酶阳性细胞数量及酪氨酸羟化酶蛋白表达水平显著低于对照2组(P<0.05);③结果说明,MPTP诱导的亚急性和慢性帕金森小鼠模型由于造模方式的差异,分别在运动损伤和病理改变中表现出与人帕金森病部分相似的表型,提示在利用上述两种模型开展相关研究中,需根据实�
陈世坚李舸张钰关雅伦李雪娇刘书华李永超李韵峰高金风魏小月赵宇红
关键词:帕金森病MPTP酪氨酸羟化酶
钩藤在阿尔茨海默病模型中的药理作用研究进展被引量:16
2016年
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是发病率最高的一种神经退行性疾病,为老年期痴呆主要的类型,随着人均寿命延长,AD发病率越来越高,严重威胁老年人的生活质量。AD病因和病理机制尚不明确,存在tau蛋白异常磷酸化、β-淀粉样蛋白(amyloid-beta protein,Aβ)毒性损伤、基因突变、胆碱能神经系统受损、神经炎症和氧化应激等多种假说。基于各种假说,钩藤在AD模型中已有大量研究。本文结合AD相关病理机制对近年来钩藤在AD模型方面的相关研究进行综述,为进一步开发钩藤药用潜能提供参考资料。
刘林赵宇红曾常青曾宇
关键词:钩藤阿尔茨海默病Β-淀粉样蛋白乙酰胆碱TAU蛋白
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