- TTF1-NP通过活化内质网应激CHOP通路抑制大鼠原发性肝癌生长作用被引量：2
- 2015年
- [目的]探讨TTF1-NP对大鼠原发性肝癌生长的抑制作用及其机制.[方法]采用二乙基亚硝胺(DEN)间断给药法建立大鼠肝癌模型,行HE染色观察TTF1-NP干预后大鼠肝脏的形态学变化;利用Western Blot技术检测TTF1-NP干预后大鼠内质网应激(ERS)CHOP通路主要调控蛋白的表达情况.[结果]TTF1-NP对大鼠原发性肝癌的生长有抑制作用,随着TTF1-NP质量浓度的升高,GRP78,eIF2α,IRE1表达逐渐增加,而CHOP仅在高剂量组表达增加.[结论]TTF1-NP可通过活化ERS的CHOP通路抑制DEN诱发的大鼠原发性肝癌的生长.
- 马子涵张坤臧韵张学武
- 关键词：肝肿瘤珍珠梅内质网应激
- TTF1-NP通过活化内质网应激CHOP通路抑制大鼠原发性肝癌的生长
- 目的：探讨TTF1-NP对大鼠的原发性肝癌的抑制作用及机制。 方法：通过二乙基亚硝胺(Diethylnitrosamine，DEN)间断给药法建立大鼠原发性肝癌模型，将模型大鼠随机分为阿霉素组、模型组和TTF1-NP低...
- 张坤
- 关键词：中药疗法原发性肝癌
- 文献传递
- 内质网应激参与二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌发生的动态变化过程
- 目的:通过建立由二乙基亚硝胺(DEN)诱发的大鼠肝癌模型,动态检测肝癌的发生、发展过程中,由ERS介导的细胞凋亡信号通路的关键调控因子GRP78,PERK,ATF6,IRE-1,eIF2α,CHOP,TRAF2和Casp...
- 臧月张坤孙鹤松张学武
- TGF-β/Smads信号转导通路在肝癌发展过程中的动态变化
- 目的:本实验通过建立二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝癌模型,动态观察TGF-β/Smad信号转导通路调控因子TGF-β、Smad2、Smad3、Smad4、Smad7蛋白表达,并定时定位的探讨其相关性,为阐明肿瘤发生机制...
- 张坤臧月马冬杰张学武
- TGF-β/Smads信号转导通路在肝癌发展过程中的动态变化
- <正>目的:本实验通过建立二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝癌模型,动态观察TGF-β/Smad信号转导通路调控因子TGF-β、Smad2、Smad3、Smad4、Smad7蛋白表达,并定时定位的探讨其相关性,为阐明肿瘤发...
- 张坤臧月马冬杰张学武
- 文献传递
- 内质网应激参与二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌发生的动态变化过程
- <正>目的:通过建立由二乙基亚硝胺(DEN)诱发的大鼠肝癌模型,动态检测肝癌的发生、发展过程中,由ERS介导的细胞凋亡信号通路的关键调控因子GRP78,PERK,ATF6,IRE-1,eIF2α,CHOP,TRAF2和C...
- 臧月张坤孙鹤松张学武
- 文献传递
- TTF1通过线粒体途径诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡
- <正>目的:研究TTF1通过线粒体途径诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡的作用及分子机制,为肝癌的生物学治疗提供可能的分子靶点。材料和方法:体外培养人肝癌HepG-2细胞,首先应用MTT法检测不同浓度及不同时间下TTF1对H...
- 肖斌孙鹤松张坤臧月张学武
- 文献传递
- TTF1通过线粒体途径诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡
- 目的:研究TTF1通过线粒体途径诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡的作用及分子机制,为肝癌的生物学治疗提供可能的分子靶点.材料和方法:体外培养人肝癌HepG-2细胞,首先应用MTT法检测不同浓度及不同时间下TTF1对HepG...
- 肖斌孙鹤松张坤臧月张学武
