贾忠
- 作品数：30 被引量：81H指数：4
- 供职机构：甘肃农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金兰州市科技发展计划项目甘肃省中医药科学技术研究课题更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 护肝颗粒的成型工艺研究被引量：6
- 2007年
- 目的:优化护肝颗粒成型工艺。方法:采用正交试验,以制粒难易、每日服用量、粒度、溶化性为指标,综合评价护肝颗粒成型工艺。结果:最佳成型工艺条件搭配为浸膏粉、可溶性淀粉(1∶1.5),浸膏粉水分含量应当小于3%,用60%乙醇润湿。制粒过程顺利,粒度均匀。结论:本成型工艺可为生产提供依据。
- 贾忠马建军梁云王伟王春芳
- 关键词：护肝颗粒正交试验
- 核桃花中黄酮类成分分离分析研究
- 赵磊段文达熊岚赵萍霞贾忠李四海夏鹏飞刘丽娜余晓辉邵晶等
- 1.核桃(Juglansregia)属于落叶乔木，在中国广泛种植。核桃植株除果仁可食用外，其枝、叶、花、核桃壳及外皮等还可入药。其中的核桃花含有丰富的蛋白质、微量元素和膳食纤维。虽具有较高的营养价值和保健功能，但是核桃花...
- 关键词：
- 关键词：黄酮类中药
- 星点设计-效应面法优选金桑芪抗毒滴丸提取工艺
- 2017年
- 目的:通过星点设计-效应面法优选金桑芪抗毒滴丸的提取工艺。方法:以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为自变量,以总黄酮含量和干膏收率的总评归一值为因变量,通过对自变量各水平进行二项式拟合,应用效应面法优选提取工艺,并进行预测分析。结果:最优提取工艺为加7倍量43%乙醇回流提取2次,每次95 min。结论:星点设计-效应面法优选的金桑芪抗毒滴丸提取工艺简便、可行。
- 白建霖吴晶刘鸿雁贾忠陶蕾陶蕾
- 关键词：星点设计-效应面法
- 中药提取方法
- 本发明是一种供口服经消化道吸收的中药的提取方法。本发明的提取方法是将中药在模拟人胃或肠环境下进行水提取，再模拟生物膜对水提物进行进一步的提取。本发明的具体作法是首先将中药用pH值为0.9～12的酸或碱水溶液进行提取，在水...
- 贺殿贾忠邵长江
- 文献传递
- 疏乳消结颗粒的成型工艺被引量：1
- 2021年
- 目的:建立疏乳消结颗粒的最佳制备工艺。方法:基于Box-Behnken实验,以提取时间(A)、加水倍数(B)及提取次数(C)为因素,以芍药苷、迷迭香酸含量及浸膏得率的综合评分为指标,优选疏乳消结颗粒的最佳提取工艺;采用正交实验考察辅料的最佳配比,以可溶性淀粉(A)、乳糖(B)及糊精(C)与浸膏的配比为考察因素,以一次成型率、休止角、堆密度的综合评分为指标,优选辅料的最佳配比。结果:最佳水提取参数为加8倍量的水,提取3次,每次70 min;最佳辅料配比为浸膏∶可溶性淀粉∶乳糖∶糊精=1∶0.75∶0.25∶0.75。结论:该颗粒剂成型工艺简便可行,所选辅料合理。为疏乳消结颗粒的制备工艺提供了可靠的依据。
- 高粉梅于博潘新波王信赵丽娟吴晶贾忠
- 关键词：正交实验
- 蟅虫创愈胶囊提取工艺研究
- 2014年
- 目的建立蟅虫创愈胶囊的提取工艺。方法通过小鼠扭体镇痛实验,考察水提工艺和醇提工艺对蟅虫创愈胶囊镇痛作用的影响,确定提取溶剂和工艺。采用正交试验,以出膏率、正丁醇浸出率、川续断皂苷Ⅵ含量为评价指标,以溶剂用量、提取时间、提取次数为因素,考察提取工艺。结果 50%乙醇提取物与水提取物镇痛作用相当,结合生产成本考虑采用水提方法。最佳提取工艺条件为:溶剂用量20倍,提取时间150 min,提取3次。结论该提取工艺切实可行。
- 杨志军贾忠袁文珺吴晶
- 关键词：正交试验
- 中药制剂质量控制方法研究进展被引量：15
- 2018年
- 查阅近十年有关中药制剂质量控制研究的相关文献,从中药药效物质基础研究与中药制剂质量评价、指纹图谱研究与中药制剂质量评价、生物色谱及检测与中药制剂质量评价、代谢组学技术与中药制剂质量评价、质谱差谱方法与中药制剂质量评价等5个方面进行概述,针对目前中药制剂质量控制中存在的问题,提出建立具有中医特色的整体思维质量控制方法,为开发质量稳定、疗效可靠的中药制剂提供保障。
- 刘渊陈正君梁云李波刘鸿雁刘丽娜贾忠
- 关键词：中药制剂指纹图谱代谢组学
- 疏乳消结颗粒的质量标准研究
- 2023年
- 目的:建立疏乳消结颗粒的质量标准研究。方法:利用薄层色谱法对疏乳消结颗粒中的柴胡、延胡索、郁金进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定颗粒中没食子酸、芍药苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量。色谱柱:Luna C18 (250 ×4.6 mm, 5 μm);流动相:乙腈−0.1%磷酸水,梯度洗脱;检测波长:230 nm;柱温:25℃;进样量:5 μL。结果:柴胡、延胡索及郁金薄层色谱鉴别分离度好,专属性强,阴性对照无干扰。没食子酸质量在0.0065~0.026 μg内线性关系良好,线性方程为Y = 27036X + 10.396,r = 0.9993,平均回收率为99.34%,RSD = 1.61%;芍药苷质量在0.02142~0.08568 μg内线性关系良好,线性方程为Y = 20515X + 25.49,r = 0.9991,平均回收率为102.68%,RSD = 1.92%;柚皮苷质量在0.00402~0.01608 μg内线性关系良好,线性方程为Y= 41493X + 20.324,r = 0.9990,平均回收率为99.1%,RSD = 1.33%;新橙皮苷质量在0.00402~0.01608 μg内线性关系良好,线性方程为Y = 50035X + 18.236,r = 0.9995,平均回收率为100.16%,RSD = 1.43%。结论:该方法简单,重复性好,可以用于疏乳消结颗粒的质量控制。
- 刘玉婷赵丽娟张伟郭亮贾忠潘新波
- 关键词：高效液相色谱
- HPLC测定不同产地叶下珠中6种成分含量及指纹图谱研究被引量：1
- 2022年
- 目的建立HPLC法同时测定叶下珠中没食子酸、短叶苏木酚、柯里拉京、老鹳草素、鞣花酸和芦丁6种成分含量的方法及指纹图谱分析方法。方法叶下珠以50%甲醇超声提取,采用Phenonmenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温25℃,进样量10μl,检测波长270 nm。建立不同产地叶下珠HPLC指纹图谱,采用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘判别(OPLS-DA)分析不同产地叶下珠化学成分的差异性。结果没食子酸、短叶苏木酚、柯里拉京、老鹳草素、鞣花酸和芦丁分别在0.0428~0.6416、0.0334~0.5014、0.1422~2.1331、0.3831~5.7465、0.0631~0.9462、0.0192~0.2878μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为103.65%、96.39%、101.85%、95.04%、98.79%、98.33%。不同产地叶下珠HPLC指纹图谱共有14个特征峰,鉴别指认其中6种化合物。PCA分析结果显示不同产地叶下珠所含化学成分具有差异性,OPLS-DA筛选出老鹳草素、鞣花酸和柯里拉京3个化合物为不同产地叶下珠的差异性成分。结论该方法高效、准确、灵敏度高,可用于叶下珠药材中上述6种成分含量的测定,建立的不同产地叶下珠HPLC指纹图谱结合6个特征性指标成分含量测定方法可用于叶下珠的质量控制评价。
- 王艳红潘新波赵丽娟赵唯年丁丽贾忠贾忠
- 关键词：叶下珠高效液相色谱法中药产地指纹图谱
- 芝芪康艾颗粒的质量标准及急性毒性实验研究被引量：1
- 2018年
- 目的:建立芝芪康艾颗粒的质量标准,对其进行初步安全性评价,以期为临床开发应用提供实验依据。方法:采用薄层色谱法对制剂进行定性鉴别;采用反相HPLC法建立黄芩苷含量检测方法;进行急性毒性实验,并确定最大给药量,以最大药物浓度,最大给药体积,24 h内灌胃给药2次,连续观察14 d,记录小鼠毒性反应和死亡情况;对主要脏器进行HE染色病理切片观察。结果:在薄层色谱中可检出黄芪、黄芩、灵芝的特征斑点,阴性对照无干扰;黄芩苷0. 212~2. 120μg(r=0. 999 3)的范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98. 40%。测得小鼠最大耐受量为临床成人用药的217. 2倍。HE病理切片显示,与对照组相比,除给药组肝脏病理切片下出现肝细胞轻微变性外,其他器官均无明显肉眼及镜检异常变化。结论:本制剂质量控制方法简便、准确、分离度好,适用于芝芪康艾颗粒的质量控制;本制剂药理安全性较高,为临床安全用药提供了依据。
- 王兰芳贾忠刘鸿雁刘丽娜董云霞
- 关键词：急性毒性HPLCHE染色
