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肖毅

作品数:79 被引量:105H指数:6
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学建筑科学更多>>

文献类型

  • 60篇期刊文章
  • 15篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 74篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇建筑科学

主题

  • 50篇细胞
  • 30篇干细胞
  • 26篇造血
  • 26篇干细胞移植
  • 25篇造血干
  • 25篇造血干细胞
  • 21篇造血干细胞移...
  • 17篇淋巴
  • 14篇血液
  • 14篇淋巴瘤
  • 14篇抗原
  • 14篇基因
  • 13篇受体
  • 13篇抗原受体
  • 12篇异基因
  • 12篇细胞移植治疗
  • 12篇干细胞移植治...
  • 11篇肿瘤
  • 10篇异基因造血干...
  • 9篇贫血

机构

  • 79篇华中科技大学
  • 2篇华中科技大学...
  • 2篇浙江中医药大...
  • 1篇黄石市中心医...
  • 1篇武汉科技大学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 79篇肖毅
  • 25篇张义成
  • 20篇张东华
  • 13篇徐金环
  • 13篇刘文励
  • 12篇孙汉英
  • 11篇曹阳
  • 10篇孟凡凯
  • 9篇隗佳
  • 6篇王珏
  • 6篇黄亮
  • 6篇黄伟
  • 4篇李春蕊
  • 3篇袁宏艳
  • 3篇李登举
  • 3篇徐丽
  • 2篇李杨
  • 2篇吴学琼
  • 2篇邓金牛
  • 2篇史雯静

传媒

  • 12篇内科急危重症...
  • 9篇白血病.淋巴...
  • 8篇中华器官移植...
  • 7篇中华血液学杂...
  • 5篇临床内科杂志
  • 4篇中国实验血液...
  • 3篇中国实用内科...
  • 3篇中国血液流变...
  • 2篇卫生职业教育
  • 1篇医疗装备
  • 1篇医学与社会
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇医药导报
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国社会医学...
  • 1篇第八届全国中...
  • 1篇第10届全国...
  • 1篇第12届全国...
  • 1篇第13届全国...

年份

  • 10篇2024
  • 7篇2023
  • 11篇2022
  • 16篇2021
  • 10篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2011
  • 3篇2009
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SARS-CoV-2感染引起细胞因子风暴的诊断及处理被引量:2
2020年
冠状病毒病-2019(COVID-19)是一种经呼吸道及密切接触传播的疾病,对人民的生命健康安全造成极大威胁,严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染后大部分为轻症,少部分患者短期内进展为重症或危重症,这与病毒感染后继发的细胞因子风暴密切相关,造成以肺为主的多器官功能损害,死亡率极高.使用糖皮质激素,托珠单抗,JAK/STAT通路抑制剂,间充质干细胞,恢复期血浆等方法 对细胞因子风暴的控制取得了一定疗效,这些治疗措施有利于挽救COVID-19患者的生命.
明茜肖毅
COVID-19疫情下造血干细胞移植中心的管理经验被引量:1
2020年
2019年12月开始爆发的冠状病毒病-2019(COVID-19)疫情,对人民的生命健康安全造成了极大威胁,并呈全球大流行。同济医院处于疫情中心的武汉,在管理造血干细胞移植(HSCT)中心、收治非COVID-19的移植患者、随访移植后患者及有序复工等方面,同济医院移植中心积累了丰富的实践经验,形成了一系列的理论规范。本文中,我们将详细介绍COVID-19疫情下同济医院造血干细胞移植中心的管理经验,以期为未来遭遇重大公共卫生事件的地区,在管理HSCT中心方面提供借鉴,使非传染病的移植患者得到及时有效的救治。
肖毅徐金环张义成张东华曹阳万滢明茜周剑峰
携带TP53胚系突变的高效力CAR T细胞免疫治疗
目的 淋巴母细胞淋巴瘤(Lymphoblastic lymphoma,LBL)是一类来源于前体淋巴母细胞的高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
陈丽婷龙筱露徐斌肖毅周剑峰
关键词:LBL
不同供体异基因造血干细胞移植一线治疗56例极重型再生障碍性贫血的疗效及安全性观察被引量:3
2022年
目的:评价不同供体异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)一线治疗极重型再生障碍性贫血(VSAA)的疗效与安全性。方法:回顾性分析接受一线allo-HSCT治疗的VSAA患者临床资料,统计分析总生存(OS)率、移植物抗宿主病(GVHD)发生率、植入成功率及无病生存(EFS)率等指标。结果:共纳入56例患者,男33例,女23例,中位年龄为25(14,36)岁。同胞全相合造血干细胞移植(MSD-HSCT)25例,替代供体造血干细胞移植(AD-HSCT)31例。56例患者均获得造血重建,MSD组、AD组中性粒细胞植入时间分别为12(10,15)、13(11,15)(P=0.140),血小板植入时间分别为11(9,16)、12(10,15)(P=0.372),急性GVHD(aGVHD)发生率分别为16.00%、45.16%(P=0.027),Ⅰ~Ⅱ度aGVHD发生率分别为12.00%、38.71%(P=0.025),Ⅲ/Ⅳ度aGVHD发生率分别为4.00%、6.45%(P=0.685),慢性GVHD(cGVHD)发生率分别为44.00%、22.58%(P=0.149),巨细胞病毒(CMV)血症发生率分别为40.00%、61.29%(P=0.133),EB病毒(EBV)血症发生率分别为68.00%、67.74%(P=0.984)。2组患者的3年预期OS率分别为92.00%、87.09%(P=0.682),EFS率分别为84.00%、77.42%(P=0.737)。结论:MSD-HSCT、AD-HSCT一线治疗VSAA的总体疗效和安全性大致相当。对于无同胞全相合供体的VSAA患者,一线接受AD-HSCT是一个可行的选择。
付安蝶吴佳颖朱晓健杨漾黄丽芳王娜王珏徐金环万玉玲曹阳肖毅隗佳孟凡凯张义成张东华
关键词:异基因造血干细胞移植
嵌合抗原受体T细胞疗法中病毒感染的防治
2023年
随着嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法在临床中的广泛应用,治疗过程中有关病毒感染的防治和管理问题也逐渐凸显。文章总结了关于CAR-T免疫疗法中患者发生病毒感染的危险因素,治疗后可能出现的病毒感染及其相应的预防策略和治疗建议。
邓思悠张琪肖毅
关键词:病毒感染血液恶性肿瘤
Ph阳性B细胞急性淋巴细胞白血病序贯抗CD22 CAR-T和抗CD19 CAR-T治疗后中枢神经系统复发伴免疫表型改变一例被引量:1
2019年
患者,男,29岁,2014年12月4日因面色黄染于外院就诊,血常规示WBC 274.6×10^9/L,幼稚细胞占95%。X线胸片、心电图、腹部超声均未见异常。骨髓象示原始淋巴细胞增生为主(占0.925);骨髓流式细胞术示异常细胞主要表达CD19、CD79a、CD13、CD33、CD34、CD38、CD22、TdT,考虑B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)伴髓系抗原表达;染色体核型:46,XY,t(9;22)(q34;q11)[20];融合基因筛查示:BCR-ABL1(p210)阳性。患者经多次CHOP(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)、伊马替尼及DVP(多柔比星+长春地辛+地塞米松)、达沙替尼等方案治疗,流式细胞术及融合基因定量微小残留病(MRD)检测持续阳性,多次脑脊液检查无中枢神经系统白血病依据。
毛霞何成刘松雅王春艳朱莉王娜肖敏周剑峰肖毅
关键词:CD22PH阳性CD19
自体外周血干细胞移植治疗自身免疫性疾病的临床研究
<正>目的:探讨自体外周血干细胞移植(APBSCT)治疗自身免疫性疾病(AID)的初步疗效。方法:对17例AID患者(其中15例为难治性系统性红斑狼疮,1例为系统性红斑狼疮并系统性硬化症的重叠综合征,1例为难治性自身免疫...
肖毅张义成张东华隗佳胡绍先孙汉英刘文励周剑峰
文献传递
肿瘤浸润性淋巴细胞在恶性血液系统疾病中的研究进展
2024年
近年来,免疫疗法在肿瘤治疗中进展迅速,其中免疫活性细胞的过继免疫治疗在恶性血液系统疾病的治疗中也越来越受到重视。肿瘤浸润性淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocyte,TIL)是一类以T细胞为主的异型淋巴细胞,具有高度异质性。作为肿瘤微环境的重要组成部分,TIL在恶性肿瘤的发生发展中至关重要。TIL是继淋巴因子激活杀伤细胞之后发现的一种新型免疫活性细胞,在不需要大量IL-2诱导的情况下即可展现出强特异性和有效性。本文就TIL的组成、特点和其在恶性血液系统疾病中的研究进展等进行综述。
郑如冰肖毅
关键词:肿瘤浸润性淋巴细胞异型淋巴细胞恶性血液系统疾病免疫活性细胞淋巴因子激活杀伤细胞过继免疫治疗
造血干细胞移植治疗11例再生障碍性贫血疗效报告
再生障碍性贫血(AA)是造血系统难治性疾病,强化免疫抑制治疗有一定疗效,造血干细胞移植(HSCT)治疗 AA 已有报告,两种治疗方法如何选择?现报告我院 HSCT 治疗 AA 的疗效结果,以供讨论。
肖毅吴学琼孙汉英张义成张东华徐丽万滢黄伟刘文励
文献传递
溶血性尿毒综合征发病机制和治疗研究进展被引量:4
2022年
溶血性尿毒综合征(HUS)临床上较为罕见,死亡率和病死率均较高。近年来对HUS的研究不断深入,病理生理学机制的不断完善,目前其发病的主要机制为补体相关基因突变或抗体存在介导的补体替代途径过度激活。治疗方法与策略也不断更新,主要有阻断补体药物如依库丽珠单抗、拉伐珠单抗、Ravulizumab。本文就HUS发病机制和治疗研究的新进展作一概述,为临床治疗HUS提供参考。
刘婉莹肖毅
关键词:溶血尿毒综合征志贺毒素
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