王东
- 作品数：33 被引量：255H指数：11
- 供职机构：辽宁中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科技厅自然科学基金辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 女贞子多糖的提取工艺及单糖组成被引量：15
- 2012年
- 目的:优选女贞子多糖的最佳提取工艺并测定其单糖组成及摩尔比。方法:采用正交试验法,以多糖提取率为评价指标,对女贞子多糖的提取因素进行研究,用苯酚-硫酸比色法对女贞子多糖进行含量测定。多糖经硫酸水解后,水解产物利用高效液相色谱(HPLC)分析其单糖组成及摩尔比。结果:女贞子多糖的最佳提取工艺为10倍量水,回流提取3次,3 h/次;该多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖4种单糖组成,其摩尔比为3.71∶3.21∶1.00∶16.06。结论:该方法简便、准确,可用于女贞子多糖的单糖组成测定及质量控制。
- 张明月邹一可王彩云王东
- 关键词：女贞子多糖单糖组成
- 不同产地蒺藜药材中氨基酸成分比较分析被引量：6
- 2014年
- 目的建立检测蒺藜氨基酸成分的高效液相色谱测定法,并比较不同产地的蒺藜药材中氨基酸的含量,为评价蒺藜药材的质量提供参考依据。方法柱前衍生化HPLC,应用色谱柱ELite-AAK;以乙腈-水(1∶1):4%醋酸钠缓冲盐为流动相,流速为1.2 mL/min,梯度洗脱,检测波长为360 nm,柱温为27℃。结果不同产地药材中,均含所检测的18种氨基酸,其中包括8种人体必需氨基酸,以河南产的必需氨基酸和总氨基酸含量为最高。结论以蒺藜药材中氨基酸的含量对其药材质量进行评价,具有一定的意义。
- 纪思宇申枢李瑞海贾天柱王东
- 关键词：蒺藜氨基酸柱前衍生化HPLC
- 高效液相色谱法测定冬虫夏草口服液中腺苷的含量被引量：4
- 2011年
- 目的建立冬虫夏草口服液中腺苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent EclipseXDB-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（7∶93）,检测波长：260 nm,流速：1.0 ml/min,柱温：25℃。结果腺苷在7.5~27.5μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程：Y=12.035X＋41.819,r=0.9999,平均回收率为99.73%,RSD为0.34%（n=9）。结论该方法简单、灵敏、准确,可作为该制剂的含量测定方法。
- 孙倩张术储智勇汪家春王东
- 关键词：腺苷高效液相色谱法
- 车前子膨胀度的分析被引量：3
- 2008年
- 目的:测定并比较不同产地3种车前子膨胀度。方法:膨胀度测定法。结果:大车前子膨胀度高于车前子及平车前子。结论:不同种、不同产地车前子膨胀度差异明显。
- 王东袁昌鲁林力
- 关键词：膨胀度
- 车前子糖醛酸含量的分析被引量：3
- 2008年
- 目的:测定并比较不同产地3种车前子糖醛酸含量。方法:分光光度法。结果:大车前子糖醛酸高于车前子及平车前子。结论:不同种、不同产地车前子糖醛酸含量差异明显。
- 王东袁昌鲁杨雅宁徐敏
- 关键词：糖醛酸分光光度法
- 羌活HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2013年
- 目的:建立药材羌活的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制羌活药材质量提供可靠的方法。方法:采用diamonsilTM(钻石)C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长254 nm,洗脱时间120 min,研究羌活药材的指纹图谱,并对其主要色谱峰进行指认。结果:分析了10批不同产地的羌活药材,建立了羌活药材的高效液相指纹图谱,确立了15个共有峰,并且对其中5个色谱峰进行了指认。结论:该方法准确可靠、重复性好,为羌活药材的质量控制提供科学准确的依据。
- 李英梅王东宋爽赵丹奇曲扬梁朔暴凤伟
- 关键词：羌活指纹图谱
- 不同商品地山药多糖含量的分析被引量：13
- 2009年
- 目的:对山药多糖含量进行研究,测定并比较不同商品地山药多糖的含量。方法:分光光度法。结果:32个不同商品地的山药多糖含量在0.1849%～3.5223%,其中贵州最高,辽宁丹东最低。结论:不同商品地山药多糖含量存在明显的差异。
- 丁玲王东张中林王凤秋李建生
- 关键词：山药多糖分光光度法
- 中药钩藤生物碱部位HPLC指纹图谱被引量：6
- 2012年
- 建立钩藤饮片生物碱部位HPLC指纹图谱,为钩藤生物碱部位的质量评价提供依据。利用HPLC测定了8批中药钩藤生物碱部位样品,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立钩藤生物碱部位的标准指纹图谱且计算了各批样品的相似度,并进行指纹峰的主成分分析。确定19个共有指纹峰,其中4个色谱峰得到确认;计算了各个指纹峰的主成分分值,3个主成分累计变量贡献值达到86.40%。指纹图谱技术结合主成分分析方法能够有助于钩藤生物碱部位的质量控制方法优化。
- 谭超元王海波邸学王东
- 关键词：钩藤生物碱部位指纹图谱主成分分析
- 墨旱莲水溶性多糖的分离、纯化及HPLC测定其分子量被引量：4
- 2012年
- 采用水提醇沉法提取墨旱莲粗多糖,Sevag法除蛋白。通过DEAE-52型纤维素柱层析分离得到墨旱莲多糖的不同组分,将水洗脱组分经SephadexG-50柱层析进一步纯化,并结合高效液相色谱法进行分析。结果表明,墨旱莲水溶性多糖为均一组分,相对分子质量为8892Da。本研究首次从墨旱莲中分离得到均一多糖,并为墨旱莲多糖的应用奠定了一定的实验基础。
- 王彩云张明月邹一可王东
- 关键词：分离纯化分子量
- 超高效液相与质谱联用同时检测胆汁酸含量被引量：1
- 2014年
- 目的：通过建立快速高效的UFLC—MS／MS方法同时检测分析胆汁酸类化合物，以便于更好地定量分析胆汁酸的在体水平．方法：以甘草次酸为内标，采用超高效液相与质谱联用技术同时测定13个胆汁酸类化合物，并评价该方法的精密度，准确度，及线性范围．结果：建立了能同时检测以甘草次酸为内标13个胆汁酸化合物的UFLC／MS／MS检测方法，各成分分离度好，13种胆汁酸的浓度在1～20000nmol／L的浓度范围有良好的线性关系；r在0．995—0．999之间；检出限为0．065—9．37nmol／L；方法的日内和日间准确度在97％-105％之间，日间日内精密度均小于8％．结论：建立的UFLC／MS／MS方法灵敏度高，特异性好，适用于胆汁酸体外的分析研究．
- 喻振文高欣房中则曹云峰孙晓宇洪沫王东
- 关键词：胆汁酸
