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乳腺癌及女性生殖系统的病理诊断报告生成系统及方法: 本发明公开了乳腺癌及女性生殖系统的病理诊断报告生成系统及方法；包括：病理报告分析平台，输入的病人基本信息，根据病理号从病理图像服务器中读取该病理号相关联的病理图像，然后以网址的形式存储病理号和关联的病理图像；根据网址将图...; 徐民杨敏曹其伟刘红涛张国霞孙青; 文献传递

适用于肝癌及消化道癌的病理诊断报告生成系统及方法: 本发明公开了适用于肝癌及消化道癌的病理诊断报告生成系统及方法；包括：病理报告分析平台，输入的病人基本信息，根据病理号从病理图像服务器中读取该病理号相关联的病理图像，然后以网址的形式存储病理号和关联的病理图像；根据网址将图...; 孙青刘红涛张国霞杨敏曹其伟; 文献传递

成人肝脏胚胎性肉瘤4例临床病理分析: 2024年; 目的探讨成人肝脏胚胎性肉瘤(embryonal sarcoma of the liver,ESL)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析4例成人ESL的临床影像学资料、组织特征及免疫表型,并进行随访及文献复习。结果4例ESL患者年龄25~49岁,男女比为3∶1;4例均位于肝右叶;CT示巨大类圆形低密度或不规则混杂密度肿块,边界清,其中1例误诊为血管平滑肌脂肪瘤,1例误诊为肝细胞癌,另2例未给出明确诊断。肿物呈实性或囊实性包块,切面鱼肉状,囊内多伴出血、坏死。镜下肿瘤由不规则梭形或星形细胞和疏松黏液样基质构成,散在少量多核巨细胞或瘤巨细胞。瘤细胞核深染,具有高度非典型性及多量核分裂象,特征性表现为可见大小不等的嗜酸性小体,PAS染色阳性。免疫表型:所有病例瘤细胞p53、α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)、vimentin等阳性,Ki67增殖指数50%~80%。4例均行手术完整切除,随访4例患者有2例于1年内死亡。结论ESL是成人罕见的高度恶性肿瘤,临床易误诊,确诊依靠于病理学检查,治疗以手术切除肿瘤为首选,手术前、后联合化疗等综合治疗可提高疗效。; 曹其伟张亚洲孙青; 关键词：肝脏肿瘤临床病理特征

内镜下诊治胃神经束膜瘤一例: 2020年; 神经束膜瘤是一种罕见的良性肿瘤,发生于胃腔者罕见。胃神经束膜瘤一般预后较好,恶性变较为少见,将其与具有恶性潜质的肿瘤进行鉴别尤为重要。因胃神经束膜瘤与其他实体瘤形态相似,正确诊断具有挑战。本文报道1例胃神经束膜瘤内镜下诊治过程,旨在为胃腔内隆起性病变的诊断起到参考作用。; 张燕曹其伟苏淑芬李国栋董海燕张秀斌卢艳吴善彬贾欣永; 关键词：内窥镜检查胃肿瘤内镜黏膜下剥离术

乳腺癌及女性生殖系统的病理诊断报告生成系统及方法: 本发明公开了乳腺癌及女性生殖系统的病理诊断报告生成系统及方法；包括：病理报告分析平台，输入的病人基本信息，根据病理号从病理图像服务器中读取该病理号相关联的病理图像，然后以网址的形式存储病理号和关联的病理图像；根据网址将图...; 徐民杨敏曹其伟刘红涛张国霞孙青; 文献传递

适用于肝癌及消化道癌的病理诊断报告生成系统及方法: 本发明公开了适用于肝癌及消化道癌的病理诊断报告生成系统及方法；包括：病理报告分析平台，输入的病人基本信息，根据病理号从病理图像服务器中读取该病理号相关联的病理图像，然后以网址的形式存储病理号和关联的病理图像；根据网址将图...; 孙青刘红涛张国霞杨敏曹其伟

原发骨假肌源性血管内皮瘤2例临床病理学分析被引量：2: 2022年; 目的探讨原发骨假肌源性血管内皮瘤(pseudomyogenic hemangioendothelioma,PHE)的临床病理特征、免疫表型、分子遗传学特征及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PHE的临床资料、组织病理学特征及免疫表型,并进行分子检测及复习相关文献。结果例1,男,28岁,磁共振成像示腰5椎体破坏性病变。例2,女,56岁,肿瘤位于右手第2掌骨。镜下观察:瘤细胞由胖梭形至上皮样的细胞组成,胞质丰富,嗜伊红色,类似横纹肌母细胞;核染色质呈空泡状,核仁明显;另外部分区域可见片状出血、破骨细胞样巨细胞散在分布及反应性骨形成。免疫表型:瘤细胞表达FOSB、广谱细胞角蛋白、CD31、ERG和Fli1,但不表达CD34、上皮细胞膜抗原、结蛋白、平滑肌肌动蛋白和S-100蛋白,INIl显示无缺失。2例行FOSB荧光原位杂交检测均显示基因断裂信号。本组其中1例在短期内复发。结论原发骨PHE是一种罕见的中间型软组织肿瘤,局部易复发,偶有转移,形态学上有上皮样肉瘤、上皮样血管内皮瘤及一些成骨性肿瘤的部分特点,诊断时必须结合免疫组织化学标记进行鉴别,必要时行分子检测。; 曹其伟孙青; 关键词：血管内皮瘤免疫表型核染色质片状出血

适用于肺癌的病理诊断报告快速生成系统及方法: 本发明公开了适用于肺癌的病理诊断报告快速生成系统及方法；包括：病理报告分析平台，输入的病人基本信息，根据病理号从病理图像服务器中读取该病理号相关联的病理图像，然后以网址的形式存储病理号和关联的病理图像；根据网址将图像进行...; 李翠荣张艳孙青曹其伟张国霞杨敏刘红涛

肝脏间叶性错构瘤临床病理特征分析被引量：2: 2022年; 目的探讨肝脏间叶性错构瘤(MHL)的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析2例MHL的临床病理资料和免疫表型,并复习相关文献。结果例1,男童,14个月,发现腹部膨隆2~3个月入院。例2,女童,14岁,无明显诱因腹部逐渐增大2个月余入院。影像学腹部CT:2例均显示腹腔巨大囊实性肿块,1例考虑良性肿瘤可能性大;另1例考虑恶性,未分化胚胎性肉瘤待排。病理学镜检:肿瘤主要由疏松结缔组织、扭曲分支状的胆管及不规则肝细胞岛组成。疏松结缔组织内含片状黏液样基质,其内散在梭形细胞、星形细胞。免疫表型:与文献报道一致,肿瘤内肝细胞表达CK(AE1/AE3)、Hepatocyte,胆管上皮细胞表达CK(AE1/AE3)、CK7、CKl9,血管CD31、CD34阳性,间质梭形细胞Vimentin阳性,Desmin、SMA灶阳,GPC3阴性,Ki-67阳性指数<1%。2例均手术完全切除,随访无复发或恶变。结论MHL是一种少见的良性肝脏肿瘤,偶有恶变可能,需及时手术,术后长期随访。; 曹其伟张亚洲孙青; 关键词：肝脏肿瘤间叶性错构瘤预后

适用于肺癌的病理诊断报告快速生成系统及方法: 本发明公开了适用于肺癌的病理诊断报告快速生成系统及方法；包括：病理报告分析平台，输入的病人基本信息，根据病理号从病理图像服务器中读取该病理号相关联的病理图像，然后以网址的形式存储病理号和关联的病理图像；根据网址将图像进行...; 孙青李翠荣张艳曹其伟张国霞杨敏刘红涛; 文献传递

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曹其伟