李璐
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 氟代有机光电功能小分子材料的研究
- 2014年
- 有机电致发光材料是有机电致发光器件的基本与核心,发展新型有机光电材料也是国际上此领域的热点。在过去的几十年里,氟化通过降低能级被用来增强小分子或者聚合物的稳定性、电子传输和双极传输性能,尤其是在有机发光二极管中,特别是C-H…F相互作用(类似氢键)在固态堆积时具有重要的作用,能引起典型的π-堆积排列方式,从而增强电荷迁移率。作者研究团队系统地研究了不同位置和数目取代的氟或三氟甲基等吸电子基团对不同材料体系吸收与发射光谱、HOMO/LUMO能级、热性质以及材料的空穴传输和发光性能的影响,同时运用量化计算进行了相应的理论分析,最终发展了一系列新型空穴传输材料、双极性的主体材料以及深蓝光的荧光客体材料。
- 于跃李战峰焦博马琳李璐吴朝新
- 关键词：有机电致发光器件氟代蓝光材料
- 氧化体系对LiFePO_4化学脱锂的影响(英文)
- 2014年
- 化学脱锂被广泛用于研究锂离子电池活性材料脱锂前后结构与性能的相互关系。本文通过改进的固相烧结法制备了粒径约12.61μm的超大颗粒LiFePO4粉末,分别在乙腈和水溶液体系中采用NO2BF4和K2S2O8作为氧化剂对其进行化学脱锂,探讨了两种氧化体系所得到的FePO4在晶体结构、颗粒形貌和电化学性能等方面的差异。实验结果表明,溶剂亦高度参与了脱锂反应,特别是K2S2O8氧化得到的FePO4中存在大量O-H基团,除未被烘干的H2O外,说明LixFePO4(0≤x≤1)在强氧化性水溶液中可能存在质子嵌入。伴随反应过程中搅拌分散、物质溶解、化学脱锂和质子嵌入等协同作用,使所得FePO4的晶胞体积和颗粒尺寸明显减小,最终导致充放电曲线畸变、阻抗增大和容量降低。虽然低温退火可去除大部分O-H,但是不可逆的结构和形貌改变导致电池性能依然无法与初始LiFePO4相比。与此相反,采用NO2BF4有机溶液体系脱锂得到的FePO4没有发生明显的结构、形貌和性能变化,因而是一种更加可靠的LiFePO4化学脱锂体系。
- 孙孝飞徐友龙陈国岗李彤贾蓂瑞李璐
- 关键词：磷酸铁锂正极材料能量存储
- 微米橄榄石型LiFePO_4的水热合成优化(英文)被引量：5
- 2012年
- 为深入研究大颗粒磷酸铁锂(LiFePO4)锂离子电池正极材料的性能衰退机理并据此改善其体积能量密度和功率密度,进而切实推进该材料在电动汽车、混合动力汽车和电站储能等领域的高效广泛应用,本文通过优化水热合成条件制备了粒径为2μm的均匀微米LiFePO4颗粒粉末.在未经任何改性(包覆或掺杂)的情况下,该材料表现出本征大颗粒LiFePO4典型的充放电和循环性能,可作为后续研究的代表样品进一步考察大颗粒材料相对纳米材料性能衰退的机制和根本原因,最终通过有的放矢地改性手段获得高密度、高能量和高功率的LiFePO4正极材料.实验结果表明,增加反应物浓度、水热温度和保温时间以及降低溶液pH值均有利于LiFePO4颗粒的长大.通过比较不同粒径的LiFePO4的电化学性能确证了其随颗粒尺寸的增大而衰退.当颗粒大小由0.7μm增加到16.5μm时,LiFePO4在0.1C倍率下的放电比容量由152mAh·g-1下降至80mAh·g-1.同时,1C倍率下的循环测试结果表明,颗粒尺寸越大,LiFePO4的容量衰减愈严重.
- 孙孝飞徐友龙刘养浩李璐
- 关键词：磷酸铁锂水热合成
