张启堂
- 作品数：20 被引量：122H指数：7
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- 盐酸氟桂利嗪片在健康人体中的相对生物利用度被引量：2
- 2000年
- 目的 :研究盐酸氟桂利嗪片在健康人体中的药物动力学及相对生物利用度。方法 :以哈尔滨北方制药厂生产的盐酸氟桂利嗪片为参比制剂 ,河南省濮阳市第二制药厂研制的盐酸氟桂利嗪片为受试制剂。采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 8名志愿者单剂量交叉口服 5 0mg盐酸氟桂利嗪片后不同时刻的血药浓度。结果 :2制剂的血药浓度 时间曲线均符合一房室开放模型。其AUC分别为 (16 86± 2 16 ) μg·h·L-1和 (175 5± 15 1) μg·h·L-1;Cmax分别为 (172± 14) μg·L-1和 (16 5± 15 ) μg·L-1;Tmax分别为 (3 2 7± 0 19)h和 (3 32± 0 2 2 )h。受试制剂的相对生物利用度为 (10 3 7± 7 7) %。结论 :2制剂具有生物等效性。
- 乔海灵张莉蓉张启堂刘凤芝郜娜马统勋
- 关键词：盐酸氟桂利嗪药物动力学相对生物利用度
- 乙酰吉他霉素颗粒剂人体内的相对生物利用度被引量：1
- 1997年
- 研究8例男性健康志愿者交叉口服乙酰吉他霉素颗粒剂的参比药品和被试药品后的药动学和相对生物利用度。口服后不同时间收集血和尿样本。用微生物法测定血清和尿中乙酰吉他霉素浓度．检测菌为藤黄八叠球菌28001。用MCPKP软件经微机处理血清浓度-时间数据，结果证明，参比药品和被试药品均符合一房室开放模型．两组间的各项药动学参数及24h尿中总排泄率均无显著性差异，被试药品的相对生物利用度为119.2％±31％。表明两个药厂生产的乙酰吉他霉素颗料剂具有同等的效果。
- 朱振峰乔海灵张莉蓉张启堂刘凤芝马统勋
- 关键词：乙酰吉他霉素生物利用度颗粒剂
- 阿奇霉素健康人体药物动力学及相对生物利用度研究被引量：43
- 1998年
- 目的：研究阿奇霉素分散片健康人体药物动力学及相对生物利用度。方法：采用微生物法测定８名志愿者单剂量口服１０００ｍｇ阿奇霉素分散片和胶囊后不同时间血清和尿中药物浓度。结果：阿奇霉素分散片和胶囊的血药浓度－时间曲线均符合二室模型，比较两种制剂的药动学参数及１９２ｈ尿中总排泄率差异均无显著性。结论：阿奇霉素分散片的相对生物利用度为１０３．１％±１０．５％。
- 乔海灵张莉蓉张启堂贾琳静刘凤芝朱振峰马统勋
- 关键词：阿奇霉素药物动力学相对生物利用度
- 青霉素V钾健康人体药物动力学及相对生物利用度被引量：8
- 2000年
- 以美国进口的青霉素 V钾片为标准参比制剂 ,研究国产青霉素 V钾片和胶囊在健康人体药物动力学及相对生物利用度。按 3制剂、3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,9名健康男性受试者 ,分别口服进口及国产青霉素 V钾 15 0 0 mg,采用微生物法测定血药浓度 ,用 3P87软件经微机处理药 -时数据。结果证明 ,进口及国产青霉素 V钾的体内过程均符合二房室模型 ,与标准参比制剂相比 ,两种被试制剂的 AUC、Cmax、Tmax均无显著差异 ,相对生物利用度分别为 10 2 .5 1± 11.0 9% (84.6 1%～ 114.49% )与 92 .5 0± 8.47% (82 .88%～10 6 .6 3% )。结论 :国产青霉素 V钾片和胶囊均具有生物等效性。
- 张莉蓉乔海灵郜娜郭玉忠张启堂刘风芝马统勋
- 关键词：青霉素V钾药物动力学相对生物利用度
- 琥乙红霉素的健康人体药代动力学研究被引量：3
- 1998年
- ８名男性健康志愿者交叉口服琥乙红霉素片剂和胶囊各７５０ｍｇ后进行了药代动力学和相对生物利用度的研究。口服后不同时间收集血、尿标本。用微生物法测定血清和尿中药物浓度，检测菌为藤黄八叠球菌２８００１。用３Ｐ８７软件经微机处理药－时数据。结果证明，两种制剂的体内过程均符合一房室开放模型。琥乙红霉素胶囊的主要药动学参数如峰时间和峰浓度分别为１．３８±０．２７ｈ和０．８４±０．２２ｍｇ／Ｌ，消除半衰期与ＡＵＣ分别为１．９２±０．５３ｈ与３．７６±１．２８ｍｇｈ／Ｌ，１２ｈ尿累积排出率为０．８１％±０．３７％，与琥乙红霉素片剂相比无明显差异（Ｐ＞０．０５）。琥乙红霉素胶囊的相对生物利用度为９６．６４％±７．５０％（８３．２２％～１０５．７０％）。
- 乔海灵张莉蓉贾琳静张启堂朱振峰刘凤芝马统勋
- 关键词：琥乙红霉素生物利用度药物代谢动力学
- 青霉素V钾颗粒剂在健康人体中的药动学及相对生物利用度
- 2001年
- 目的 :研究青霉素V钾颗粒剂在健康人体中的相对生物利用度 ,评价其生物等效性。方法 :以美国进口的青霉素V钾片为标准参比制剂 ,研究洛阳春都制药公司研制的青霉素V钾颗粒剂相对生物利用度。 10名健康受试者随机交叉口服青霉素V钾被试及参比制剂各 15 0 0mg后 ,采用微生物法测定不同时间血清中药物浓度 ,用3P87软件经微机处理药 时数据。结果 :2种制剂的体内过程均符合二房室开放模型。Cmax分别为 (12 92± 2 2 1)mg·L- 1 和 (12 91± 2 0 4)mg·L- 1 ,Tmax均为 (0 70± 0 11)h ,曲线下面积 (AUC)分别为 (2 0 30± 2 90 )mg·h·L- 1 和 (19 39±2 35 )mg·h·L- 1 。与参比制剂相比 ,被试制剂的相对生物利用度为 (96 0 0± 5 5 6 ) % (86 14%～ 10 5 35 % )。结论 :对2种制剂的AUC、Cmax等进行方差分析、双单侧t检验证明 ,2种制剂具有生物等效性。
- 乔海灵张莉蓉郭玉忠郜娜张启堂贾琳静刘凤芝马统勋
- 关键词：青霉素V钾药物动力学生物利用度
- 葡萄糖酸钙对链霉素过敏休克的保护作用及其机理
- 1990年
- 葡萄糖酸钙对链霉素—蛋白(ST-BSA)致敏豚鼠过敏休克的保护作用的实验研究,结果对照组一般过敏反应发生率为27%,休克率为53%,死亡率为20%;保护组一般过敏反应率为13%,无休克和死亡发生。致敏豚鼠离体回肠实验结果,对照组肠管收缩高度为48.7±10.8mm,保护组为2.2±4.1mm,两组差异显著(P<0.01);ST-BSA致敏家兔血清异种动物PCA实验结果,对照组抗体滴度为1:4096,原血清蓝斑直径为35.9±1.9mm,保护组抗体滴度为1:512,原血清蓝斑直径为25.2±0.8mm,两组抗体滴度及蓝斑直径差异显著(P<0.01);大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒实验结果,致敏对照组脱颗粒率为54.3±7.1%,保护组为17.5±6.8%,两组结果有明显差异(P<0.01)。提示葡萄糖酸钙对ST-BSA致敏豚鼠过敏休克有保护作用,其机理可能与抑制肥大细胞脱颗粒释放组胺等过敏介质有关。
- 张启堂马统勋段民江裴森岳杨秦豫乔海灵
- 关键词：葡萄糖酸钙过敏休克链霉素药理
- 国产阿奇霉素在健康人体内的药代动力学
- 1998年
- 采用微生物法，对１６名男性健康志愿者单剂口服国产阿奇霉素胶囊后的药代动力学进行了研究。口服后不同时间收集血、尿标本。检测菌为藤黄八叠球菌２８００１。测定结果用３Ｐ８７软件经微机处理。结果：口服本品后药时曲线符合二室模型，主要药动学参数，峰时间为（１９６±０７８）ｈ，峰浓度为（１０２±０４０）ｍｇ／Ｌ，药时曲线下面积为（１６２６±３１９）ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，消除半衰期为（４７４１±５３３）ｈ，１９２ｈ尿累积排出率为（１３１１±２２９）％。
- 张莉蓉乔海灵贾琳静张启堂刘凤芝马统勋
- 关键词：阿奇霉素药代动力学微生物法
- 进口罗红霉素在健康人体内的药代动力学被引量：3
- 1998年
- 为探讨进口罗红霉素在国人体内的过程特点，对１６名男性健康志愿者单剂口服罗红霉素片剂后的药代动力学进行了研究。采用微生物法测定口服本品后不同时间血清中药物浓度，药时数据用３Ｐ８７软件经微机处理。结果：口服本品后的体内过程符合二房室开放模型，主要药动学参数，如峰时间、峰浓度、消除半衰期、药时曲线下面积分别为（１６７±０５７）ｈ、（８８０±１３０）ｍｇ／Ｌ、（１３８８±１３８）ｈ、（１０８７３±２００２）ｍｇ·ｈ·Ｌ－１。
- 乔海灵张莉蓉张启堂贾琳静刘凤芝马统勋
- 关键词：罗红霉素药代动力学微生物法
- 康乐宝对氢化可的松所致小鼠阳虚证的对抗作用被引量：1
- 1995年
- 以太阳神口服液为阳性对照药，研究了康乐宝对氢化可的松所致小鼠阳虚证的对抗作 用。实验证明，小鼠每ｋｇ体重肌注氢化可的松 ０．０４ ｇ／ｄ，连续 ７ ｄ，可致阳虚模型。康乐宝高、低剂 量组小鼠于第 ４～８ ｄ分别每 ｋｇ体重灌胃给药 １２． ８和 ２． ２ ｇ／ｄ。与阳虚模型组小鼠相比，康乐宝可 明显改善小鼠阳虚症状，增加阳虚小鼠体重并升高体温；明显提高阳虚小鼠耐寒能力，高、低剂量组 小鼠死亡率分别降低２７％和１６％；还可明显促进阳虚小鼠小肠推进运动，高、低剂量组小鼠小肠碳 末推进率分别为９０．７％±５．６％和９０．６％±５．４％，阳虚模型组小鼠为７３．５％±６．０％（Ｐ＜０．０１）。 康乐宝高剂量组还可明显增加阳虚小鼠胸腺重量（Ｐ＜０．０５），但对脾脏重量无明显影响（Ｐ＞ ０．０５）。结果提示：康乐宝对氢化可的松所致小鼠阳虚证具有明显对抗作用。
- 乔海灵朱振峰张启堂
- 关键词：小鼠阳虚中医药疗法
