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VPA-BSANPs对胶质瘤细胞系放射生物效应: 2017年; 目的研究纳米VPA-BSANPs复合物对C6、U87胶质瘤细胞系的体外放射生物效应.方法 C6、U87细胞分别经不同浓度VPA、VPA-BSANPs作用12、24 h后MTT法检测群体细胞存活率,经不同浓度VPA、VPA-BSANPs联合X线0、2、4、6、8 Gy照射后克隆形成实验检测PE值,经不同浓度VPA、VPA-BSANPs作用12h后X线0、4、8Gy照射应用Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡情况.应用蛋白免疫印迹方法检测VPA、VPA-BSANPs对射线诱导细胞凋亡蛋白表达影响.多组均数检验方差齐性后用单因素方差分析,两样本均数间进行t检验.结果 VPA、VPA-BSANPs对C6、U87胶质瘤细胞并无明显增殖抑制作用（P=0.328、0.920）;VPA-BSANP联合照射的PE值明显低于VPA联合照射（P=0.000）.C6、U87细胞VPA-BSANPs联合照射的p53、Bax表达增加（C6细胞P=0.000、0.000和U87细胞P=0.010、0.002）,Bcl-2表达降低（C6细胞P=0.008、U87细胞P=0.000）.Caspase-3激活片段仅见于VPA-BSANPs＋照射、VPA＋照射,且前者低于后者（P=0.004）.PPAR激活片段仅见于VPA-BSANPs＋照射.结论 VPA-BSANPs可增加C6、U87胶质瘤细胞系放射生物效应,其机制与定向促进X线诱导的肿瘤细胞凋亡有关.; 郭海娟张伟赵昕侯华英徐英姜玉华; 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠

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郭海娟