杨秦予
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
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- 正常人体内氨苄青霉素对丁胺卡那霉素药动学的影响
- 1994年
- 本文对丁胺卡那霉素(AMK)与氨苄青霉素(AMP)合用在正常人体内的药动学变化进行了实验研究。实验分为AMK单用组和AMK与AMP合用组,每组均为7例健康志愿受试者,其中2例为自身对照,以本室改进的微量微生物法测血清、尿中的浓度,检测菌为短小芽胞杆菌。单用组:AMK0.2g静滴结束后不同时间采指尖血、分离血清。
- 朱振峰杨秦予刘凤芝马统勋王英华张二梅
- 关键词：药动学丁胺卡那霉素指尖血微机处理
- 正常人体内重组人α-2α干扰素的药动学
- 1994年
- 按照卫生部新药1期临床研究要求,本文对重组人α-2α干扰素(rHIFN—α2α)在健康志愿者体内的药动学进行了实验研究。受试者共八例,男女各4例,年龄20.25±1.75岁,体重58.28±3.21kg,心、肝、肾功能等检查均未见异常。
- 朱振峰刘凤芝杨秦予马统勋熊诗松赵敏
- 关键词：药动学Α干扰素细胞病变军事医学肌肉注射无菌操作
- 7个自愿者合用羧■青霉素对卡那霉素药物动力学的影响
- 1991年
- 本文对KM与羧苄青霉素(CBC)合用在健康受试者体内的药动学进行了研究。7个受试者以自身为对照先后参加KM单用及与CBC合用的研究。单用组:im KM0.5g,分别于im后不同时刻取血,并收集im后24h尿液;合用组:先iv CBC 2g,继之im KM 0.5g,取血及尿样同单用组。用微量微生物法检测血尿中KM浓度,检测菌为短小芽胞杆菌,药—时数据用MCPKP程序和IBM微机处理。结果证明:im KM符合一房室模型,两组各时间的血药浓度近似;药动学参数K,Ka,T 1/2,T 1/2a,Tp,Cmax,V/F,CL/F。
- 朱振峰杨秦予裴森岳刘芝风马统勋
- 关键词：药物动力学健康受试者房室模型微机处理微生物法
- 重组人α-2a干扰素正常人体的药动学被引量：1
- 1999年
- 分别给８例健康志愿者肌注重组人α－２ａ干扰素（ｒＨＩＦＮα－２ａ）３×１０６Ｕ，以ＷＩＳＨ／ＶＳＶ系统细胞病变抑制法测血清中ｒＨＩＦＮα－２ａ浓度，用ＭＣＰＫＰ软件处理药－时数据。结果证明，８例中分别有７例和１例肌注该药符合一房室和二房室模型，８例的平均血清浓度－时间数据亦符合一房室模型。主要药动学参数如ＴＰ、Ｔ１／２、Ｃｍａｘ、ＡＵＣ分别为４．９３ｈ、５．３９ｈ、５５．５７Ｕ／ｍｌ、７５８．１４Ｕｈ／ｍｌ，２４ｈ的实测和计算浓度分别为７．８８和７．２６Ｕ／ｍｌ。提示临床应用一日给药１次即可。
- 朱振峰刘风芝杨秦予马统勋熊诗松赵敏刘欣
- 关键词：药代动力学
