周军
- 作品数：67 被引量：251H指数：8
- 供职机构：南方医科大学基础医学院病理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 等级资料meta分析的方法学研究
- 近年来循证医学(Evidence Based Medicine，EBM)得到了迅速发展，基于meta分析的循证医学研究结果也作为较高级别的证据来指导临床实践。当前对于均值、率以及生存结局数据的meta分析方法得到了全面应...
- 周军
- 关键词：循证医学META分析OR值
- MIER3在结直肠癌中的表达及其相关蛋白的生物信息学分析被引量：5
- 2017年
- 目的构建基因真核表达载体并探讨MIER3对结直肠癌细胞生物学特性的影响,应用生物信息学方法对MIER3及其相互作用蛋白进行预测分析。方法应用Real-time PCR及Western blot方法检测MIER3在8例结肠癌及相应癌旁正常组织中mRNA和蛋白表达水平的差异表达;通过构建真核表达载体pcDNA3-MIER3,应用CCK8增殖实验、Transwell侵袭实验检测过表达MIER3对结直肠癌细胞株生物学特性的影响,进一步应用生物信息学方法对MIER3及其相互作用蛋白进行预测和分析。结果 MIER3在8例结肠癌组织中其mRNA及蛋白水平的表达明显低于相应正常癌旁组织;酶切及测序结果显示成功克隆构建pcDNA3-MIER3真核表达载体;CCK8增殖实验、Transwell侵袭实验结果显示过表达MIER3可明显抑制结直肠癌细胞株的增殖及侵袭能力;应用模式生物果蝇相互作用蛋白数据库DIP和基于保守的蛋白相互作用分析方法,预测NAT9可能是MIER3的潜在相互作用蛋白,提示MIER3可能与肿瘤的易感性相关。结论 MIER3与结直肠癌增殖、侵袭密切相关,为进一步深入阐明MIER3在结直肠癌发生发展中的作用奠定基础。
- 宋文彭曼段世玉林创徐琼周军
- 关键词：增殖生物信息学
- 应用RNA干扰技术建立PRL-3和CDH22双基因表达抑制的结直肠癌细胞模型被引量：1
- 2009年
- 目的建立稳定干扰PRL-3及CDH-22基因的结直肠癌细胞株,为探讨PRL-3、CDH22及其相互作用在结直肠发生及转移中的作用提供理想的细胞模型。方法以稳定干扰人PRL-3基因大肠癌SW480细胞的克隆为基础,以靶向人CDH22基因的RNAi慢病毒再次感染该细胞株,将经慢病毒二次感染的细胞悬液通过有限稀释法制备细胞单克隆,各细胞克隆扩大培养,荧光定量PCR检测各细胞克隆PRL-3及CDH22mRNA表达水平。结果应用于二次感染的慢病毒悬液的滴度为8×105U/ml。综合分析荧光定量PCR结果,所获得的细胞克隆中1号克隆PRL-3及CDH22mRNA水平的表达显著降低。结论成功建立PRL-3及CDH-22基因稳定敲低的大肠癌细胞克隆,探索同时敲低2个基因的慢病毒RNAi技术。
- 姚娟丁彦青周军柳玉红李建明
- 关键词：PRL-3RNA干扰慢病毒结直肠癌
- paxllin在大肠癌中的表达及临床意义
- 目的检测桩蛋白(paxillin)在大肠癌组织中的表达,并探讨其在大肠癌发生发展中的意义。方法采用免疫荧光结合激光共聚焦显微镜对大肠正常黏膜、原发大肠癌及淋巴结转移癌组织的paxillin表达水平进行检测。结果大肠黏膜由...
- 杨红军丁彦青周军杨磊翁德胜
- 文献传递
- 锌指转录因子Snail在结直肠癌中的表达及其意义被引量：14
- 2008年
- 目的确定锌指转录因子Snail与结直肠癌发生发展及演进的相关性。方法应用免疫细胞化学及免疫荧光细胞化学方法分析Snail在结直肠癌细胞株SW480与SW620内的表达情况,同时以结直肠癌组织68例及对应癌旁组织68例、腺瘤组织33例、淋巴结转移癌35例为研究对象,运用免疫组织化学方法分析Snail在这些组织中的表达情况。结果Snail在结直肠癌细胞株SW620、SW480中的表达较强,Snail定位在结直肠癌细胞株SW620、SW480的细胞核里;Snail在正常结直肠粘膜、腺瘤、癌及淋巴结转移癌组织中的表达明显不同(χ2=92.852,P=0.000);两两比较发现,腺瘤Snail表达比正常结直肠黏膜组织强(P<0.01),淋巴结转移灶中癌组织Snail表达比原发结直肠癌组织强(P<0.01),而原发结直肠癌组织Snail表达比腺瘤组织强(P<0.01)。结论锌指转录因子Snail与结直肠癌发生、演进及转移相关。
- 高维哲李建明杨发达周军丁彦青
- 关键词：锌指转录因子SNAIL结直肠肿瘤腺瘤淋巴结转移
- FAK和整合素α5β1在大肠癌中表达的比较及其临床意义
- 目的比较粘着斑激酶(FAK)和整合素(integrin)α5β1在大肠癌及癌旁正常组织中的表达与肿瘤细胞分化、浸润、转移等生物学行为的关系及相互关系。方法用免疫组织化学SP法检测60例大肠癌及癌旁组织中RAK和整合素α5...
- 杨红军丁彦青周军翁德胜杨磊
- 关键词：大肠癌FAK整合素
- 文献传递
- FAK和整合素α_5β_1在大肠癌组织中的表达及其临床意义被引量：1
- 2007年
- 目的比较粘着斑激酶(FAK)和整合素(integrin)α5β1在大肠癌及癌旁正常组织中的表达与肿瘤细胞分化、浸润、转移等生物学行为的关系。方法用免疫组织化学SP法检测60例大肠癌及癌旁组织中FAK和整合素α5β1蛋白的表达水平。结果大肠癌组织FAK和整合素α5β1的表达均明显高于癌旁组织(P<0.01);低分化癌组织FAK和整合素α5β1的表达均高于高、中分化癌组织(P<0.05);FAK表达与癌组织浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.01);而整合素α5β1表达与癌组织浸润深度及淋巴结转移无关(P>0.05)。结论FAK较整合素α5β1可以更有效地衡量大肠癌的发生与发展,FAK的表达水平可作为大肠癌发生、发展过程中1种较有价值的指标。
- 杨红军丁彦青周军杨磊
- 关键词：大肠癌免疫组织化学粘着斑激酶整合素
- PRL-3在结直肠癌中的表达及意义被引量：3
- 2007年
- 目的检测PRL-3在大肠癌、癌旁组织及转移癌组织中的表达,初步探讨其与大肠癌发生发展、侵袭转移的关系。方法用免疫组化及荧光定量PCR方法检测大肠癌、淋巴结转移癌及相应癌旁组织中PRL-3在蛋白及转录水平的表达情况。结果PRL-3蛋白在淋巴结转移癌中的表达高于原发灶及相应正常癌旁组织中的表达(P<0.05),在大肠癌组织中PRL-3的表达与癌组织的浸润程度、淋巴结转移密切相关(P<0.05),癌组织与相应的癌旁组织相比差异则无显著性(P>0.05),其表达与癌组织分化程度差异也无显著性(P>0.05),在mRNA水平的检测也得到了与上述结果一致的结论。结论PRL-3的表达与大肠癌侵袭转移关系较密切,其表达水平在一定程度上提示大肠癌的转移潜能,PRL-3蛋白可作为大肠癌诊断、治疗及预后判断过程中的一种较有价值的病理学指标。
- 周军李建明丁彦青
- 关键词：PRL-3结直肠肿瘤免疫组织化学荧光定量PCR
- 人PRL-3基因真核表达载体构建及相关蛋白生物信息学分析
- 2008年
- 目的克隆人PRL-3基因并构建其真核表达载体,并运用生物信息学方法对PRL-3的相互作用蛋白进行预测分析。方法运用RT-PCR技术,从人大肠癌细胞系SW480细胞中扩增出人PRL-3cDNA,经T-A克隆,构建人PRL-3基因的真核表达载体pcDNA3-PRL-3,通过双酶切鉴定及测序确认,并利用生物信息学方法预测分析其相互作用蛋白。结果成功扩增出人PRL-3全长cDNA,构建pcDNA3-PRL-3真核表达载体,测序结果表明PRL-3全长cDNA与GeneBank中PRL-3序列完全一致。利用模式生物果蝇相互作用蛋白数据库DIP,利用基于保守的蛋白相互作用分析方法,预测认为肌动蛋白家族成员ARP6和功能尚不清楚的小G蛋白家族ARL-3可能是PRL-3的相互作用蛋白,提示PRL-3可能是联系信号分子和细胞骨架系统的重要桥梁,参与构建了一条独特的结直肠癌转移信号途径。结论成功克隆PRL-3基因全长cDNA并构建其真核表达载体,并利用生物信息学方法,初步预测PRL-3的相互作用蛋白,为进一步深入研究PRL-3在大肠癌发生发展中的作用奠定了基础。
- 周军李建明杨发达柳玉红丁彦青
- 关键词：PRL-3蛋白相互作用生物信息学
- 3,4′,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖苷体外抗粘附、抗浸润作用被引量：2
- 2001年
- 目的 :3,4′ ,5 三羟基芪 3 β 单 D 葡萄糖苷 (3,4′ ,5 trihydroxystibene 3 β mono D glucoside ,THMG)抗粘附抗浸润作用及其对大肠癌细胞Ⅳ型胶原酶和整合蛋白α6 β4(laminin)受体的影响。 方法 :用流式细胞术等细胞生物学技术检测 4种大肠癌细胞 (HR 8348,Hce 86 93,HT2 9,LoVo)在 0 4、0 8、1 6、3 2mmol L等浓度THMG作用下的粘附率、浸润力、Ⅳ型胶原酶及laminin受体表达。结果 :在 3 2mmol L浓度时THMG对HR 8348、Hce 86 93、HT 2 9、LoVo粘附抑制率分别为 75 6 8% ,6 9 43% ,6 7 5 5 % ,78 78% ,浸润抑制率分别为 82 6 7% ,85 71% ,89 6 5 % ,92 6 8% ,且随着浓度增大 ,粘附和浸润抑制率提高。 3 2mmol LTHMG对HR 8348、Hce 86 93、HT 2 9、LoVo的laminin受体表达抑制率分别是 35 12 % ,36 84% ,41 5 4% ,49 5 7% ,对Ⅳ型胶原酶表达抑制率分别为 2 8 75 % ,30 6 8% ,35 6 3% ,2 2 0 3%。粘附抑制与laminin受体表达抑制呈显著性相关 (r=0 814,P <0 0 1) ,浸润抑制与Ⅳ型胶原酶表达抑制呈显著性相关 (r=0 743,P <0 0 5 )。结论 :THMG可能通过抑制癌细胞laminin受体表达而发挥抗粘附效应 。
- 李学农丁彦青周军
- 关键词：大肠肿瘤肿瘤浸润
