翁长江
- 作品数：94 被引量：218H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 值得综合开发利用的野生饲用植物——葛藤被引量：1
- 1992年
- 葛藤[Pueraria lobata Ohwi]为豆科多年生藤本植物.茎叶可作饲料;根和花可以入药;其根深叶茂,能保持水土;藤可取麻,根可取葛粉.因此开发利用葛藤对山区畜牧业发展,水土保持和山区人民脱贫致富均有重要意义. 一、葛藤特征和特性 1、特征:葛藤全株被黄褐色茸毛;块根肥厚;茎细长,葡匐生长,常缠于他物之上;三复叶,顶生小叶菱状宽卵形,长6-20厘米,宽7-20厘米,先端渐尖,基部圆形,有时浅裂,两侧的两个小叶宽卵形,基部斜形,各小叶下面有粉霜,托叶盾形,小托叶针状.总状花序腋生,长20厘米;花蓝紫色或紫色;花萼钟状,萼齿5,披针形,上面2齿合生,下面1齿较长;花冠蝶形,长约1.5厘米.荚果条形,扁平,长9厘米,宽9-10毫米;种子长椭圆形;红褐色.
- 翁长江
- 关键词：饲料野生植物
- 猪源GSDMD蛋白多克隆抗体的制备及初步应用
- 2024年
- 为制备猪源GSDMD多克隆抗体,构建了重组表达质粒pET-21a-nGSDMD,成功表达并纯化了重组nGSDMD蛋白。将纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔制备nGSDMD多克隆抗体(pAb),经ELISA检测,抗体效价为1∶64000。Western-blot和IFA显示该抗体能特异性识别HEK293T细胞中瞬时表达的Flag-GSDMD蛋白和PRRSV感染肺泡巨噬细胞(PAMs)后表达的GSDMD蛋白。该多克隆抗体特异性良好,无交叉反应,能识别检测病毒感染条件下GSDMD切割片段,可用于PRV和PRRSV诱导的细胞焦亡检测。综上,本研究为探究GSDMD蛋白提供了良好的工具,为深入探究GSDMD蛋白的生物学功能奠定了基础。
- 刘佳宋洁李帅王尚辉李江南李江南翁长江王春凤
- 关键词：多克隆抗体效价
- DDX19参与PRRSV复制及在NLRP3介导的炎症反应中的功能
- 炎症反应在机体天然免疫和获得性免疫中有重要作用.NLRP3介导的炎症小体通过激活caspase-1,促进白介素-18(IL-18)、白介素1β(IL-1β)等细胞因子的分泌介导炎症病理的发生.发现高致病蓝耳病病毒(HP-...
- 李江南李园园胡亮黄丽翁长江
- 关键词：炎症反应基因复制
- 文献传递
- “母服仔猪白痢散”治疗仔猪白痢效果的跟踪调查
- 1996年
- “母服仔猪白痢散”又叫“一窝灵”,系浙江省安吉兽药厂生产,主治仔猪白痢。该药经母猪内服后,能先治愈母体隐性疾病,净化乳汁,并将药效成分随乳汁进入仔猪体内,达到治愈仔猪疾病的目的。仔猪无需打针灌药,给药方便。我站从1994年初开始使用及销售该产品,至1995年底销售量为0.8万包(80克/包),居其他治白痢的药物之首。为验证该产品的疗效,我们进行了跟踪调查。共调查271窝1842头患病仔猪,其中治愈254窝1729头,以窝数计算,治愈率为93.73％;以头数计算,治愈率为93.87％。1.材料和方法1.1.功能与用法:该药由牵牛子、白头翁、皂矾、红糖等组成,具有健脾利湿、清热解毒、化积导滞、杀虫利水、敛肠止痢的功能。用法:每日早晚各一包,开水冲泡半小时后,拌料让母猪内服。1.2.疗效判定;母猪服药2～5次后。
- 翁长江严永光
- 关键词：猪病仔猪猪白痢白痢散
- 非洲猪瘟病毒B318L蛋白的多克隆抗体的制备及应用被引量：1
- 2023年
- 非洲猪瘟病毒(ASFV)B318L是ASFV编码的晚期蛋白,具有香叶基香叶基合成酶活性。为了制备B318L的多克隆抗体并将其初步应用,本研究利用PCR方法从重组质粒p CAGGS-HA-B318L中扩增ASFV B318L基因构建重组表达质粒p GEX-6p-1-B318L,经PCR和测序鉴定正确后转化大肠杆菌BL21(DE3)经IPTG诱导并克隆至p GEX-6p-1载体中,采用GST亲和层析柱纯化重组蛋白,利用SDS-PAGE检测该蛋白的表达,采用western blot鉴定重组蛋白的纯化效果和反应原性,采用超微量紫外分光光度计测定蛋白浓度。结果显示,在约60 ku处出现特异性条带,且重组B318L蛋白(rB318L)主要以可溶性形式表达;纯化后在约60 ku处出现了单一特异性条带,经超微量紫外分光光度计测定蛋白浓度为10 mg/m L。将纯化的r B318L 4次免疫小鼠并于3免后一周采血,采用western blot鉴定该多克隆抗体(pAb),经Protein G亲和层析介质纯化后采用SDS-PAGE进一步鉴定纯化效果,采用间接ELISA检测p Ab的效价。结果显示,制备的小鼠血清(pAb)在60 ku处出现特异性条带,其与原核表达的r B318L发生了反应;该p Ab包含重、轻链且纯度较好,且其效价可达1∶32000。将不同剂量的p CAGGS-HA-B318L(1μg、2μg、4μg)分别转染HEK293T细胞,24 h后收集细胞,将MOI 1的ASFV HLJ/18株感染猪肺泡巨噬细胞(PAM),并分别于感染后6 h、12 h、24 h收集细胞。上述细胞均经相应处理后分别采用western blot、间接免疫荧光试验(IFA)(pCAGGS-HA-B318L转染剂量为1μg)检测制备的p Ab的反应原性。Western blot结果显示,HEK293T细胞中出现约35 ku的特异性条带,并随转染质粒浓度的增加B318L蛋白表达量增多;ASFV感染24 h后的PAM在35 ku处出现特异性条带,其余时间点均无该条带。IFA结果显示,过表达B318L蛋白的HEK293T细胞中出现红色荧光;ASFV感染12 h后的PAM中出现红色荧光,24 h后PAM中红色荧光的量增加。将制备的B318L p Ab用于免疫共沉淀(Co-IP)试验检测
- 刘晓红刘宏扬叶光强焦爽宿志民黄丽翁长江
- 关键词：非洲猪瘟病毒多克隆抗体
- 非洲猪瘟病毒p54蛋白原核表达及多克隆抗体的制备被引量：3
- 2023年
- 本研究以ASFV Pig/HLJ/18分离株基因组DNA为模板扩增tE183L基因片段,构建重组原核表达质粒pET-21a-tE183L。将其转化BL21(DE3)感受态细胞后经IPTG诱导表达可溶性p54蛋白,并将采用镍亲和层析柱和分子筛纯化的p54与弗氏佐剂等比混合后免疫新西兰大白兔,采集血清经Protein G亲和层析纯化得到兔抗p54多克隆抗体。研究结果表明,构建的原核表达质粒p ET-21a-t E183L可成功表达p54蛋白且纯度较高。Western blot、间接免疫荧光和免疫沉淀试验结果显示,纯化的抗p54多克隆抗体能特异性识别HEK293T细胞中瞬时表达的Flag-ASFV p54蛋白和ASFV感染肺泡巨噬细胞(PAMs)后表达的ASFV p54蛋白。本研究成功表达和纯化p54可溶性蛋白;制备的多克隆抗体有良好的特异性,这为深入探讨ASFV p54蛋白的生物学功能奠定了基础。
- 赵改红张涛清向志达张元峰李江南翁长江
- 关键词：非洲猪瘟病毒多克隆抗体
- 山羊传染性角膜结膜炎的防治试验报告被引量：1
- 2003年
- 试验用4种方法治疗山羊传染性角膜结膜炎,结果表明用病毒灵、地塞米松、乐百兽混合液滴眼+肌肉注射疗法治疗效果最好,治愈率达97.70%,用病毒灵、地塞米松、乐百兽混合液滴眼疗法治疗效果其次,治愈率达85.71%,因考虑到治疗成本,发病初期可用滴眼疗法,病情严重时可用滴眼+肌肉注射疗法。
- 翁长江胡昌局包玲玲胡雪茜饶富春
- 关键词：山羊传染性角膜结膜炎病毒灵地塞米松肌肉注射
- 辣味山羊肉松的加工技术
- 2005年
- 翁长江潘陈红朱明法潘永年
- 关键词：材料选择质量指标
- 鼠伤寒沙门氏杆菌slrP基因缺失株的构建及其对细胞存活率的影响被引量：1
- 2019年
- 为研究鼠伤寒沙门氏杆菌(ST)E3泛素连接酶SlrP对细胞存活率的影响,本研究利用λ-Red介导的同源重组技术,构建了STCVCC542株slrP基因缺失株(CVCC542ΔslrP),同时得到回补株CVCC542ΔslrP/pslrP。通过测定野生菌、缺失株和回补株的生长曲线及其对HeLa细胞存活率的影响,探究SlrP蛋白在ST感染过程中的作用。生长曲线显示,slrP基因的缺失和回补对CVCC542的生长无影响;细胞存活率试验结果显示缺失菌株与野生菌株相比细胞存活率明显升高(p<0.05),而回补株与缺失株相比细胞存活率明显下降(p<0.01)。本研究为进一步阐释ST引起细胞死亡机制和该病疫苗开发奠定基础。
- 邵增玉毕彩鸿李江南翁长江
- 关键词：鼠伤寒沙门氏菌E3泛素连接酶细胞存活率
- 两株2.1d新基因亚型猪瘟病毒的全基因组序列分析及其基因亚型分子特征被引量：2
- 2016年
- 为研究猪瘟病毒(CSFV)2.1d新基因亚型的基因组特征,本研究根据Gen Bank中登录的Zj0801株CSFV全基因组序列设计合成6对引物,通过RT-PCR方法对2014年分离自山东的两株2.1d亚型CSFV(SDSG1410和SDLS1410)进行全基因组测序,两株CSFV全长均为12 296 nt。全基因组遗传演化分析表明这两个分离株位于一个独立分支中,属于2.1d亚型,与E2基因分型结果一致。核苷酸和推导氨基酸同源性分析显示,分离株全基因组同源性与参考株相比差异较大,与Zj0801株的全基因组同源性最高为97.3%~97.5%,而与1.1亚型的Shimen和HCLV株的同源性仅为85.0%~85.1%和84.3%~84.4%;部分基因和非翻译区变异较大,如N^(pro)、C、E2、NS2、NS5A和3'UTR。对全基因组氨基酸序列分析,结果显示2.1d亚型CSFV在V^(640)、K^(992)、A^(1020)、M^(1090)、R^(1395)和D^(2374) 6处氨基酸上具有共同的分子特征。以上研究结果增加了CSFV 2.1d新基因亚型的分型依据。
- 冯丽苹张洪亮彭金美刘春晓王倩李真吴桐翁长江蔡雪辉田志军熊涛
- 关键词：猪瘟病毒分子特征
