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杨永红

作品数:4 被引量:8H指数:1
供职机构:济宁医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇调节性
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症性
  • 1篇炎症性肠病
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪肝
  • 1篇人胃癌
  • 1篇受体
  • 1篇鼠模型
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇自噬
  • 1篇黏附素
  • 1篇胃癌
  • 1篇细胞死亡

机构

  • 4篇济宁医学院
  • 1篇济南大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇山东省寄生虫...
  • 1篇济宁市第一人...
  • 1篇大理大学
  • 1篇生物技术有限...
  • 1篇山东第一医科...

作者

  • 4篇杨永红
  • 2篇司传平
  • 2篇王一波
  • 2篇王全义
  • 2篇洪丰
  • 2篇张小蓓
  • 1篇孔令斌
  • 1篇孙富强
  • 1篇杨峰
  • 1篇张秋生
  • 1篇毕研贞
  • 1篇樊增
  • 1篇王全全
  • 1篇董冠军
  • 1篇张秋生

传媒

  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中华炎性肠病...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
调节性细胞死亡在炎症性肠病中的研究进展
2023年
炎症性肠病(IBD)是一种慢性肠道炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。随着调节性细胞死亡在IBD中的研究深入,越来越多的证据表明自噬、铁死亡、细胞焦亡、凋亡和坏死性凋亡与IBD的进展以及转归密切相关。本文综述了以自噬为代表的调节性细胞死亡在IBD中的发病机制以及治疗前景,为IBD的治疗提供参考。
高西壮杨永红于伟朱凤琴周广玺
关键词:炎症性肠病自噬凋亡
CD11b激动剂leukadherin-1通过阻断NF-κB p65通路抑制小鼠骨髓来源树突状细胞TLR7和TLR9活化被引量:1
2021年
目的研究整合素CD11b激动剂白细胞黏附素1(LA1)对小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)中Toll样受体7(TLR7)和TLR9通路活化的影响,并探索其调控机制。方法成功诱导BMDC,用CCK-8法和异硫氰酸荧光素标记的膜联素Ⅴ/碘化丙啶(annexinⅤ-FITC/PI)双染法筛选出对BMDC活性和凋亡都无影响的LA1浓度。LA1预处理BMDC 2 h后,用TLR7激动剂R837和TLR9激动剂CpG1826刺激BMDC,收集细胞用流式细胞术检测BMDC表面标志CD40、CD86和主要组织相容性复合体Ⅱ(MHC-Ⅱ)的表达;收集细胞培养上清,用ELISA检测白细胞介素6(IL-6)、IL-12p40和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量;用Western blot法检测BMDC中核因子κB p65(NF-κB p65)的磷酸化水平。结果LA1浓度低于20μmol/L时对BMDC活力和凋亡无影响;LA1预处理显著抑制BMDC中R837和CpG1826诱导的CD40、CD86和MHC-Ⅱ的表达;LA1预处理显著抑制BMDC培养上清中R837和CpG1826诱导的IL-6、IL-12p40和TNF-α的含量;进一步研究发现,LA1预处理显著抑制BMDC中R837和CpG1826激活的NF-κB p65磷酸化水平。结论CD11b激动剂LA1可显著抑制BMDC中TLR7和TLR9通路的活化,且通过NF-κB p65信号通路发挥作用。
翟伟伟邹孟君孙明慧梁玥董知临张馨元杨永红董冠军司传平
基于microcarrier 6构建正常免疫小鼠人胃癌移植模型被引量:7
2017年
目的:基于新型3D微载体(microcarrier 6)复合人胃癌MKN45细胞接种于具有正常免疫功能的小鼠,以期建立新型人胃癌正常小鼠转移瘤模型。方法:将60只雄性C57BL/6小鼠按是否将MKN45细胞接种于支架材料随机分为2D组、对照组和3D组;体外构建三维肿瘤细胞培养模型,采用皮下接种法建立小鼠移植瘤模型,观察小鼠成瘤时间、成瘤率、病理学表现等。结果:2D组和对照组均未成瘤,3D组成瘤率达80%,成瘤时间早,移植瘤HE染色和免疫组织化学均符合人胃癌特点。结论:本实验成功基于microcarrier 6复合人胃癌MKN45细胞在正常免疫小鼠中建立人胃癌小鼠移植瘤模型,此模型可以更好地研究和进一步阐明胃癌在免疫功能正常机体中发生、发展机制,同时也为抗癌药物的研发提供了更有价值的动物模型。
毕研贞孔令斌高鹏飞王全义杨永红张小蓓樊增王全全黄炳成杨峰张秋生王一波孙富强Ye Hong洪丰
关键词:胃癌MICROCARRIERMKN45细胞动物模型
人成体肝源性干细胞对酒精性脂肪肝小鼠模型的防治作用
2019年
目的 探讨人肝源性干细胞腹腔移植对小鼠酒精性脂肪肝的防治作用。方法 将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组(N组)、模型对照组(M组)以及肝干细胞移植组(S组)。N组以基础饲料喂养,M组和S组以Lieber-DeCarli酒精液体饲料喂养,S组每周进行2次腹腔肝干细胞移植。干预6周后,测定各组小鼠体质量、肝脏指数,检测血清ALT、AST、TBil、TC、TG、HDL-C、LDL-C,检测肝脏中TG和游离脂肪酸(NEFA)水平,并做肝脏病理学检查和肝组织油红O染色。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验。结果 3组间比较,小鼠血清ALT、AST、TG、TC、HDL-C水平和肝组织TG、NEFA水平差异均具有统计学意义(F值分别为66.94、7.15、8.02、18.64、3.86、23.14、30.49,P值均<0.05)。与N组对比,M组小鼠的血清中ALT、AST、TG和肝组织中TG、NEFA明显升高,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。S组小鼠的血清ALT、AST、TG和肝组织TG、NEFA都明显低于M组,差异均有统计学意义(P值均<0.05);肝脏HE染色和油红O染色均显示S组小鼠的肝脏脂肪变性程度较M组明显减轻。结论 腹腔肝源性干细胞移植对小鼠酒精性脂肪肝具有显著的防治作用。
毕研贞张秋生樊增杨永红张小蓓王全全王全义王一波段钟平陈煜舒振锋司传平洪丰
关键词:干细胞移植
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