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李志鹏

作品数：10 被引量：45H指数：4
供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 5篇肝癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇化疗
  • 3篇肝癌细胞
  • 3篇肝细胞
  • 3篇癌细胞
  • 3篇META分析
  • 2篇增殖
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇顺铂
  • 2篇通路
  • 2篇注射
  • 2篇注射液
  • 2篇苡仁
  • 2篇薏苡
  • 2篇薏苡仁
  • 2篇薏苡仁注射液
  • 2篇晚期

机构

  • 10篇新疆医科大学...

作者

  • 10篇杨颖
  • 10篇包永星
  • 10篇李志鹏
  • 10篇贾春丽
  • 9篇张瑞丽
  • 8篇杨志芳
  • 7篇张华
  • 5篇毛睿
  • 4篇才层
  • 3篇赵化荣
  • 2篇艾斯克尔·吐...
  • 2篇刘强
  • 1篇吴戈
  • 1篇艾力·吐尔逊
  • 1篇孙毅
  • 1篇孙岩娜
  • 1篇王文然
  • 1篇李绍山
  • 1篇刘丹
  • 1篇张毅

传媒

  • 3篇中华全科医学
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇海南医学
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
晚期乳腺癌DC-CIK联合化疗临床疗效及安全性Meta分析被引量：5
2017年
目的化疗为晚期乳腺癌主要的治疗手段,疗效欠佳,DC-CIK细胞具有杀瘤活性高、杀瘤谱广的优点,已成为肿瘤治疗领域的热点。本研究分析了树突状细胞共培养细胞因子诱导的杀伤细胞(dendritic cell-cytokine-induced killer cell,DC-CIK)联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性,同时评价患者的免疫功能。方法采用计算机检索万方数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普期刊全文数据库(VIP)和PubMed等数据库2000-01-01-2016-02-23的相关文献,收集所有DC-CIK联合化疗与单纯化疗治疗晚期乳腺癌的随机对照试验(randomized controlled trials,RCT)。结合研究特点对纳入研究进行质量评价后,采用RevMan 5.2进行Meta分析。结果共纳入12个RCT,共计1 007例患者。Meta分析结果显示,与单纯化疗组比较,DC-CIK联合化疗组临床疗效有所提高,包括客观反应率(objective response rate,ORR,OR=1.82,95%CI为1.31~2.55,P=0.000 4)、疾病控制率(disease control rate,DCR,OR=1.91,95%CI为1.28~2.85,P=0.002)以及免疫功能(治疗后血清中T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+与NK),不良反应的发生率(OR=1.82,95%CI为1.31~2.55,P=0.000 4)有所下降。临床疗效观察指标显示无发表偏倚。结论在晚期乳腺癌治疗中,与单纯化疗比较,DC-CIK联合化疗能提高临床疗效,降低不良反应发生,同时对患者的免疫功能有所改善。
李志鹏杨颖贾春丽张瑞丽张毅包永星
关键词：DC-CIK晚期乳腺癌META分析
薏苡仁注射液联合吉西他滨对人肝癌细胞株Bel-7402增殖及凋亡的影响被引量：4
2017年
目的研究薏苡仁注射液(coix seed triglyceride)联合吉西他滨(gemcitabine)对人肝癌细胞株Bel-7402增殖及凋亡的影响及可能机制。方法本实验以体外培养的人肝癌细胞株Bel-7402为研究对象,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、克隆形成实验测定薏苡仁、吉西他滨及两药联合作用对人肝癌细胞株Bel-7402活性及增殖能力的影响,流式细胞仪测定凋亡率,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定Caspase-3、Bcl-2表达水平,Image-pro plus 6.0计数克隆形成细胞集落数。使用SPSS 17.0统计学软件对实验结果进行分析。结果薏苡仁及吉西他滨对人肝癌细胞株Bel-7402活性及增殖均有抑制作用,两者联合具有协同作用(F=509.677,P<0.01;F=562.100,P<0.01)。薏苡仁联合吉西他滨对人肝癌细胞株Bel-7402的凋亡率为(76.3±1.6)%,明显高于吉西他滨的单药作用[(53.2±2.0)%]及薏苡仁[(42.4±1.8)%]的单药作用(F=46.742,P<0.01)。两药联合组细胞Caspase-3表达增加(F=38.264,P<0.01),Bcl-2表达量降低(F=4.817,P<0.05)。结论薏苡仁可能通过影响细胞凋亡相关因子如Caspase-3、Bcl-2抑制肝癌细胞活性及增殖,诱导细胞凋亡,起到对吉西他滨化疗增敏的作用。
杨颖贾春丽李志鹏杨志芳张华赵化荣毛睿艾斯克尔.吐拉洪包永星
关键词：薏苡仁注射液吉西他滨细胞增殖细胞凋亡肝癌
长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1在肝细胞癌患者血浆中的表达及其临床意义研究被引量：3
2018年
目的探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)在肝细胞癌(HCC)患者血浆中的表达及临床意义。方法收集2015年4月—2017年4月就诊于新疆医科大学第一附属医院,经病理诊断为HCC的120例患者的血浆及血清样本。采用实时荧光定量聚核酶链式反应(qRT-PCR)检测HCC患者血浆MALAT1表达水平,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清基质金属蛋白酶(MMP)9、血管内皮生长因子(VEGF)水平。以血浆MALAT1表达水平的中位数将患者分为MALAT1高、低表达组,分析血浆MALAT1表达水平与HCC患者临床特征及血清VEGF、MMP9表达水平的关系。结果 MALAT1高、低表达组肿瘤分期、转移情况比较,差异有统计学意义(P<0.05);MALAT1高、低表达组性别、年龄、Child-Pugh分级、血清甲胎蛋白(AFP)表达水平、病理分级、HBV感染情况、肝硬化情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。COX多因素回归分析结果显示,年龄、肿瘤分期、Child-Pugh分级、有无转移、血浆MALAT1表达水平是HCC患者预后的独立影响因素(P<0.05)。MALAT1高、低表达组生存率比较,差异有统计学意义(P<0.010)。血浆MALAT1表达水平与血清MMP9、VEGF表达水平呈正相关(P<0.010)。结论血浆MALAT1高表达的HCC患者生存期短,容易出现转移。
贾春丽杨颖张华李志鹏杨志芳张瑞丽赵化荣毛睿才层包永星
关键词：肝肿瘤转录因子
IL-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性Meta分析被引量：2
2017年
目的评价IL-2(白细胞介素-2)联合顺铂对比顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性。方法计算机检索Pubmed、The Cochrane Library、Web of Science、Embase、中国知网、维普全文数据库和万方数据库。研究者筛选文献、提取数据并评价文献质量,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入16项随机对照研究、894例患者。Meta分析结果显示:IL-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的有效率、完全缓解率、生活质量改善率明显高于单独用顺铂。不良反应中IL-2联合顺铂发热发生率高于单独应用顺铂,而胸痛、消化道反应、骨髓抑制的发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效、生存质量改善均明显优于单独用顺铂,仅发热发生率较单用顺铂高,有一定的临床推广应用价值,但须采取一定的措施预防不良反应的发生。
贾春丽杨颖李志鹏张瑞丽刘丹杨志芳包永星
关键词：白细胞介素-2顺铂恶性胸腔积液META分析
miR-27a-3p对肝癌细胞化疗敏感性的影响及机制探讨被引量：6
2019年
背景与目的:肝细胞肝癌是一种临床上常见的恶性肿瘤,由于其对化疗药物的耐受,常导致预后较差。microRNA(miRNA,miR)是一类长链非编码小RNA,参与肿瘤的多种生物学功能。miR-27a-3p作为代谢相关的miRNA被广泛地研究,而与化疗敏感性之间关系的报道较少。通过探讨miR-27a-3p参与肝癌化疗敏感性及其可能机制,为肝癌化疗提供新的理论依据。方法:应用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库分析miR-27a-3p在肝细胞肝癌患者癌组织与癌旁组织中的表达。采用LipofectamineTM 3000脂质体瞬时转染方法,将miR-27a-3p过表达质粒和阴性对照质粒(miR-control)转染肝癌细胞株HepG2,将敲低质粒miR-inhibitor-27a-3p和阴性对照质粒(miR-inhibitor-control)转染PLC细胞,分别加入不同浓度的顺铂(cisplatin,DDP)处理48 h,采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞增殖情况;采用流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白[质]印迹法(Western blot)技术检测磷脂酰肌醇3激酶和蛋白激酶B(phosphoinosmde-3-kinase/protein kinase B,PI3K/AKT)信号通路相关的蛋白表达。结果:miR-27a-3p在肝癌组织中的表达明显低于癌旁组织(P<0.05);在HepG2过表达细胞中,MTT结果显示,实验组miR-27a+DDP细胞对DDP的半数抑制浓度(IC50)为(1.02±0.03)μg/mL,较对照组miR-control+DDP(1.27±0.08)μg/mL、空白对照组+DDP(1.73±0.08)μg/mL均降低(P<0.05);细胞凋亡分析结果显示,实验组miR-27a+DDP的凋亡率[(31.03±0.20)%]显著高于对照组+DDP[(18.51±2.96)%]和空白对照组+DDP[(8.73±1.58)%](P<0.05);Western blot检测结果显示,miR-27a+DDP组的PI3K表达水平(0.28±0.01)较DDP组[(0.43±0.01)]、miR-27a组(0.57±0.11)及miR-control组(0.72±0.01)降低(P<0.05);miR-27a+DDP组的p-AKT的表达水平(0.29±0.01)与DDP组(0.46±0.05)、miR-27a组(0.67±0.01)及miR-control组(0.10±0.01)相比明显降低(P<0.05);而miR-27a+DDP组的C-caspase的表达水平(0.69±0.01)则高于DDP组(0.51
杨颖杨志芳才层张瑞丽路鹏霏贾春丽李志鹏毛睿张华包永星
关键词：肝癌细胞PI3K/AKT通路顺铂化疗敏感性
微小RNA-27a-3p对肝癌细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响被引量：10
2019年
目的探究微小RNA-27a-3p(miR-27a-3p)对肝癌细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测正常肝细胞株(L02)和肝癌细胞株(HepG2和PLC)中miR-27a-3p的差异表达。细胞实验分4组:HepG2过表达细胞,miR-27a-3p过表达组(miR-27a)与阴性对照组(miR-Con);PLC敲低细胞,miR-27a-3p敲低组(miR-inhibitor-27a)与阴性对照(miR-inhibitor-Con),qPCR检测转染后各组miR-27a-3p的mRNA表达情况,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期分布差异。两组间均数比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析(one-way ANOVA)。结果qPCR结果显示,L02、HepG2及PLC的miR-27a-3p表达水平依次升高,相对表达水平分别为1.07±0.04、4.81±0.64和11.31±0.92(P<0.05)。MTT结果显示HepG2细胞转染miR-27a-3p过表达质粒后,细胞活性与阴性对照组相比相对减弱(P<0.05);细胞凋亡检测结果显示miR-27a-3p过表达组凋亡率高于阴性对照组(P<0.05);细胞周期结果显示miR-27a-3p过表达细胞组S期细胞比例明显低于阴性对照组(P<0.05)。进一步在PLC细胞中进行miR-27a-3p敲低验证,MTT、细胞凋亡和周期实验结果与HepG2过表达细胞的结果趋势相反,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论miR-27a-3p可以明显抑制肝癌细胞增殖,促进细胞凋亡及改变细胞周期的分布,可能成为肝癌治疗的潜在靶点。
杨志芳杨颖张瑞丽贾春丽李志鹏王文然张华李绍山包永星
关键词：细胞增殖细胞周期
薏苡仁注射液提高人肝癌细胞Bel-7402放射敏感性的机制研究被引量：4
2017年
目的 观察薏苡仁注射液对人肝癌细胞Bel-7402活性和放射敏感性的影响。方法 将Bel-7402细胞分为空白对照组、薏苡仁组、单纯照射组和联合处理组。采用X射线照射，同时联合薏苡仁注射液处理，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测细胞增殖活性的变化，流式细胞术观察细胞凋亡率的变化，应用RT-PCR和Western blot法检测肝癌细胞中Bax、Bcl-2 mRNA和蛋白的表达变化。采用细胞克隆形成法观察存活细胞数，单击多靶模型拟合剂量存活曲线，计算细胞平均致死剂量（D0）值。结果 薏苡仁注射液和X射线对肝癌细胞的生长均有明显抑制作用，其中联合处理组的细胞抑制率明显高于薏苡仁组和单纯照射组（8 Gy），差异有统计学意义（t=17.03、11.26，P〈0.05）；与薏苡仁组和单纯照射组相比，联合处理组的细胞凋亡率明显增加（t=24.80、20.19，P〈0.05）。薏苡仁组、单纯照射组及联合处理组Bax的mRNA和蛋白水平依次升高（F=437.92、67.91，P〈0.05），而Bcl-2的mRNA和蛋白水平逐渐降低（F=31.18、48.50，P〈0.05）。单纯照射和联合处理组D0值分别是4.27和3.34，放射增敏比为1.27。结论 薏苡仁注射液可能通过凋亡相关因子Bax和Bcl-2抑制肝癌细胞生长，诱导凋亡，具有放射增敏作用。
杨颖李志鹏贾春丽刘强杨志芳张瑞丽毛睿张华艾斯克尔·吐拉洪包永星
关键词：薏苡仁注射液X射线肝癌细胞
GP73调控PI3K/Akt通路介导肝癌细胞索拉非尼耐药机制的实验研究被引量：7
2019年
目的研究高尔基体糖蛋白73(Golgi protein 73,GP73)与PI3K/Akt信号通路在肝癌细胞索拉非尼耐药中的作用机制。方法 MTT法检测索拉非尼对肝癌细胞活性的抑制率,采用浓度递增法对肝癌HepG2亲本细胞进行长时间培养,建立索拉非尼耐药细胞株模型,倒置显微镜观察细胞形态变化。应用质粒转染技术对耐药细胞HepG2进行GP73过表达和敲低干预,观察GP73的不同表达水平对索拉非尼敏感性的影响。Western blot法检测亲本细胞和耐药细胞中GP73、EMT标记蛋白及PI3K/Akt信号通路的蛋白表达。结果不同浓度索拉非尼对肝癌细胞Bel-7404、SK-Hep-1及HepG2的活性均有抑制作用。长期低浓度索拉非尼刺激HepG2细胞形态向长梭形改变。GP73过表达减弱了肝癌细胞对索拉非尼的敏感性; GP73敲低增加其敏感性。HepG2耐药细胞中GP73、N-cadherin及Vimentin蛋白表达上调,E-cadherin水平下调(均P <0. 05)。此外,HepG2耐药细胞中GP73、PI3K及p-Akt蛋白表达增加。结论 GP73表达上调及PI3K/Akt通路激活,促进EMT可能是肝癌索拉非尼的耐药机制。
杨颖张瑞丽杨志芳刘强才层张华赵化荣李志鹏贾春丽包永星
关键词：肝细胞肝癌索拉非尼高尔基体蛋白73
STC2在肝细胞癌组织中的表达及临床意义被引量：4
2018年
目的探讨糖蛋白激素蛋白斯钙素2(stanniocalcin-2,STC2)表达水平与肝细胞癌患者临床病理特征及预后的临床意义。方法选取2011年11月—2017年5月新疆医科大学第一附属医院100例肝癌患者手术标体应用real-time PCR和免疫组织化学方法检测肝细胞肝癌组织中STC2的表达情况,分析STC2表达与肝细胞肝癌患者临床病理特征及预后的关系。结果肝细胞癌组织中STC2的阳性表达率[82.00%(82/100)]明显高于癌旁组织[37.00%(37/100)],差异具有统计学意义(χ~2=42.017,P<0.01)。肝细胞癌患者中STC2的表达与肿瘤大小(χ~2=5.978,P=0.041)、分化程度(χ~2=19.060,P=0.001)、肿瘤的TNM分期(χ~2=12.348,P=0.001)、门静脉癌栓(χ~2=11.718,P=0.001)明显相关;与性别(χ~2=0.130,P=0.719)、患者的年龄(χ~2=2.944,P=0.080)、肿瘤数目(χ~2=1.967,P=0.132)、是否合并肝硬化(χ~2=0.014,P=0.638)无明显相关。Kaplan-Meier生存曲线显示:STC2表达阳性的肝细胞癌患者较表达阴性者生存时间短(t=5.632,P=0.017)。此外,real-time PCR结果表明,肝细胞癌组织中STC2的mRNA表达明显高于对应的癌旁组织(t=8.273,P<0.01)。结论 STC2的表达可能与肝细胞癌的发生、发展过程密切相关,有可能成为潜在的治疗靶点。
李志鹏杨颖贾春丽杨志芳张瑞丽包永星
关键词：肝细胞癌免疫组织化学
DC-CIK细胞联合化疗对晚期乳腺癌的临床疗效及安全性的Meta分析
杨颖李志鹏包永星张瑞丽毛睿才层艾力·吐尔逊艾斯克尔·吐拉洪孙毅贾春丽孙岩娜吴戈张华
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