高聪慧
- 作品数：6 被引量：40H指数：3
- 供职机构：玉田县医院更多>>
- 发文基金：河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反复呼吸道感染(RRI)患儿血清25-羟维生素D_3[25-(OH)D_3]及免疫水平研究被引量：21
- 2017年
- 目的:分析反复呼吸道感染(RRI)患儿血清25-羟维生素D_3[25-(OH)D_3]表达水平、免疫水平变化的临床意义。方法:纳入我院2015年3月~2016年5月期间收治的38例反复呼吸道感染患儿(研究组)和同期来我院接受健康体检的38例健康儿童(对照组)作为研究对象,检测两组研究对象血清25-羟维生素D_3、血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA表达水平。结果:研究组患儿血清25-羟维生素D_3缺乏率为50.00%,高于对照组健康儿童的10.53%,血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA表达水平均低于对照组健康儿童,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:反复呼吸道感染的发生与患儿体内缺乏25-羟维生素D_3、免疫水平降低存在明显相关性,血清25-羟维生素D_3水平、免疫水平变化可用于评估反复呼吸道感染患儿病情变化情况。
- 张健高聪慧寇永妹
- 关键词：反复呼吸道感染免疫水平
- 咳嗽变异性哮喘患儿运用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的症状改善情况评估
- 2024年
- 研究分析布地奈德、孟鲁司特钠联合对于咳嗽变异性哮喘治疗效果。方法 咳嗽变异性哮喘患儿90例,2022.01-2023.12月入院,奇偶数分配,布地奈德治疗对照组;布地奈德与孟鲁司特钠联合用于观察组,分析疗效。结果 患儿咳嗽变异性哮喘疾病症状改善时间统计,两组相比后显示观察组于治疗实施后病情改善情况较对照组有更为良好时效性(P<0.05),炎症因子、免疫系统功能指标统计,相比对照组,观察组于实施治疗后指标项良好(P<0.05),药用安全性分析,两组开展治疗后以观察组用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德联合孟鲁司特钠应用于咳嗽变异性哮喘治疗中,患儿用药后,其病情、免疫系统功能及肺功能均可明显改善,有良好药用安全性及疾病治疗效果。
- 高聪慧
- 关键词：咳嗽变异性哮喘布地奈德孟鲁司特钠
- 小柴胡汤加减联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床评价被引量：6
- 2020年
- 目的探讨小柴胡汤加减联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对患儿炎性因子水平和免疫功能的影响。方法选取医院2016年1月至2018年2月收治的支原体肺炎患儿90例,按随机双盲法分为治疗组和对照组,各45例。两组患儿均予退热、止咳、祛痰、平喘、氧疗等基础治疗,并静脉滴注注射用乳糖酸红霉素及口服阿奇霉素干湿悬剂,治疗组患儿加服小柴胡汤加减。两组均连续治疗7 d。结果治疗组总有效率为91.11%,明显高于对照组的73.33%(P<0.05);治疗后,治疗组患儿的退热时间、胸部X线摄片病灶吸收时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组,C反应蛋白、白细胞介素1β、降钙素原水平均明显低于对照组,免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M水平均明显高于对照组(P<0.05);治疗组与对照组不良反应发生率相当(17.78%比11.11%,P>0.05)。结论小柴胡汤加减联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,能快速改善患儿临床症状,降低炎性因子水平,改善免疫功能。
- 王红娣杨金香张春霞高聪慧张健
- 关键词：支原体肺炎小儿阿奇霉素小柴胡汤加减炎性因子
- 加味小柴胡汤治疗小儿支原体肺炎临床研究被引量：14
- 2020年
- 目的:观察加味小柴胡汤治疗小儿支原体肺炎的疗效及对患者炎症反应、免疫功能及不良反应的影响。方法:选取2017年6月^2018年7月收治的小儿支原体肺炎患者102例,采用随机数表法将患者分为两组,每组51例。对照组患者接受大环内酯类抗生素治疗,观察组患者在对照组的基础上服用加味小柴胡汤,10天后比较两组患者的疗效、中医症候积分、临床指标改善时间、炎症反应指标、免疫指标及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率及治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+较对照组高(P<0.05);治疗后观察组患者中医症候积分、CRP、IL-6、TNF-α水平及不良反应发生率较对照组低(P<0.05);观察组患者发热、咳嗽、喘息症状消失及胸片恢复时间均较对照组明显缩短(P<0.05),两组患者肺部啰音消失时间无显著性差异(P>0.05)。结论:加味小柴胡汤治疗小儿支原体肺炎可提高疗效,改善中医症候,提高免疫功能,降低机体炎症反应及不良反应发生率,促进患者康复。
- 张春霞杨金香高聪慧王红梯张健
- 关键词：小儿支原体肺炎加味小柴胡汤炎症反应免疫功能
- 临床采用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的预后情况评价
- 2024年
- 为帮助肺炎支原体感染的患儿提高预后效果,临床用药过程中,重点分析阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入方案的执行效果。方法 在对74份确诊病例进行详尽收集、处理的情况下,明确全部病例均已被确诊为肺炎支原体感染,且均为儿童。本研究将所纳入的样本随机分为2组,其中一组作为参照组,接受阿奇霉素治疗。另一组命名为试验组,联合布地奈德雾化方案开展相关操作。本研究旨在探讨该治疗组合有无改善患儿预后的可能。结果 (1)在本次数据采集过程中,通过严谨、仔细的数据处理操作,成功获取症状评分、炎症因子对应的数值,详细分析之后,能够发现,通过联合用药的一组有着更低的数据结果(P<0.05)。(2)在对两组血清免疫球蛋白、肺功能数据的评估中,两组数据均显示出显著的升高表现,具体而言,试验组的数据指标居于较高水平(P<0.05)。结论 阿奇霉素、布地奈德雾化吸入方案联合应用,具有良好的抗炎优势。尤其是将其作为小儿肺炎支原体感染临床治疗的手段,能够改善患儿预后,体现在用药后患儿免疫功能提高,症状缓解速度加快,肺功能水平提升等方面。
- 高聪慧
- 关键词：肺炎支原体感染阿奇霉素布地奈德雾化吸入
- 丙卡特罗联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽的临床有效性与安全性评估
- 2024年
- 研究分析小儿慢性咳嗽应用丙卡特罗联合布地奈德进行治疗的临床有效性与安全性。方法 小儿慢性咳嗽患儿70例,于2023.01-12月就诊入院,经奇偶数形式划分组别,对照组给药布地奈德;观察组采取丙卡特罗联合布地奈德,效果分析。结果 患儿咳嗽情况、肺功能等项指标统计数据,观察组改善情况较对照组治疗后改善显著(P<0.05),炎症因子指标做数据汇总,两组经由比对显示观察组用药后患儿机体炎症因子水平有大幅度下降(P<0.05),治疗有效性及药用安全性统计,予以患儿慢性咳嗽治疗后,观察组相比对照组有效性更高(P<0.05),两组间用药安全性对比并无明显差异(P>0.05)。结论 丙卡特罗联合布地奈德为小儿慢性咳嗽患儿开展治疗,治疗的实施,能够切实改善患儿咳嗽情况及肺功能,同时有助于患儿机体炎症状态缓解,治疗效果、药用安全性等较良好。
- 高聪慧
- 关键词：丙卡特罗布地奈德小儿慢性咳嗽有效性安全性
