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王全全

作品数:10 被引量:29H指数:4
供职机构:山东大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇族性
  • 2篇老年
  • 2篇基因
  • 2篇间充质
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇发家
  • 2篇干细胞
  • 2篇阿尔茨海默病
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白A
  • 1篇刀豆
  • 1篇刀豆蛋白A
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因

机构

  • 10篇济宁医学院
  • 10篇山东大学
  • 2篇济南大学
  • 2篇大理大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇山东省寄生虫...

作者

  • 10篇王全全
  • 6篇郝延磊
  • 3篇吕占云
  • 2篇杨燕
  • 2篇王一波
  • 2篇王全义
  • 2篇毕研贞
  • 2篇王玉忠
  • 2篇洪丰
  • 2篇樊增
  • 1篇孔令斌
  • 1篇孔庆霞
  • 1篇李珊珊
  • 1篇孙富强
  • 1篇杨峰
  • 1篇陈煜
  • 1篇孙大芳
  • 1篇曹晓孚
  • 1篇段钟平
  • 1篇陈东风

传媒

  • 2篇中国临床实用...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇中华老年心脑...
  • 1篇中华行为医学...

年份

  • 2篇2018
  • 8篇2017
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人脐带华通氏胶间充质干细胞的生物学特性及其向肌源性细胞分化的能力
2018年
目的探讨人脐带华通氏胶间充质干细胞(human umbilical cord Wharton′s Jelly mesenchymal stem cells,hUCMSCs)的生物学特性及其向肌源性细胞分化的能力。方法收集健康足月产胎儿脐带组织,采用酶消化法从华通氏胶中分离hUCMSCs,选取第3代对数生长期细胞,显微镜观察细胞形态,流式细胞术检测细胞免疫表型分子的表达,免疫荧光染色检测干细胞标记物及其体外向肌源性细胞的分化,荧光显微镜观察及流式细胞术检测携带绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的慢病毒转染hUCMSCs后GFP的表达。结果采用酶消化法获得可贴壁生长的大量hUCMSCs,其能在体外成功进行扩增培养。hUCMSCs可高表达CD29、CD44、CD73、CD90和CD105,而极低表达CD14、CD34、CD45和HLA-Ⅱ;能表达干细胞标记物Oct4和Sox2,且在体外特殊培养条件下表达骨骼肌干细胞标记物Pax7和Myo D;转染的hUCMSCs可稳定表达GFP,转染率高达50%~70%。结论人脐带华通氏胶组织存在间充质干细胞,且其具有向肌源性细胞分化的潜能。
王全全荆小马郝延磊
关键词:细胞分化
酪氨酸激酶结合蛋白在阿尔茨海默病中的作用研究被引量:5
2017年
阿尔茨海默病(AD)是一种进行性发展的神经系统退行性疾病,其发病机制尚不明确。越来越多的研究表明,慢性炎症反应在AD发病过程中起着重要的作用。酪氨酸激酶结合蛋白(TYROBP)基因与晚发性阿尔茨海默病(LOAD)具有显著相关性,其编码的TYROBP与炎性反应也具有密切关联。目前TYROBP在AD中作用的研究报道较少,本文对AD、TYROBP及AD与TYROBP的关系作一综述,旨在进一步理解AD的发病机制。
李燕新王全全吕占云郝延磊
关键词:阿尔茨海默病炎症AΒ沉积TAU蛋白
人肝源性干细胞腹腔移植不同时间对刀豆蛋白A诱导小鼠急性肝损伤的保护作用被引量:7
2017年
目的探讨人肝源性干细胞腹腔移植不同时间在刀豆蛋白A(ConA)诱导小鼠急性肝损伤中的保护作用。方法将88只雄性C57BL/6小鼠随机分成3组,正常小鼠对照组(C组),ConA模型组(M组),人肝源性干细胞(HYX1)+ConA组(E组),M组和E组根据注射磷酸盐缓冲液或HYX1后再注射ConA间隔时间不同,又分为3h(M1、E1)、6h(M2、E2)、12h(M3、E3)、24h(M4、E4)、48h(M5、E5)组。检测外周血丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)水平;小鼠肝组织切片观察各组病理变化,并进行肝脏炎症活动度Ishak评分。采用独立样本t检验进行组间比较,P〈0.05为差异有统计学意义。结果C组的ALT、AST及TBil分别为(36.25±1.16)U/L、(120.20±5.77)U/L、(2.20±0.23)μmol/L;M1~M5组的ALT、AST、TBil及肝脏Ishak评分分别为(8721.23±837.39)U/L、(8110.31±290.10)U/L、(8.41±0.10)μmol/L、13.32±1.30,(8334.31±666.50)U/L、(7560.20士760.34)U/L、(10.40±0.80)μmol/L、12.67±0.81,(8960.75±551.93)U/L、(8535.62±675.14)U/L、(10.95±1.43)μmol/L、14.57±0.65,(8618.57±886.40)U/L、(11440.54±1327.86)U/L、(13.30±1.86)μmol/L、13.21±1.06,(10170.13±1112.37)U/L、(11470.56±1108.40)U/L、(12.75±1.55)μmol/L、15.07±1.58;E1~E5组的ALT、AST、TBil及肝脏Ishak评分分别为(1016.35±163.47)U/L、(952.30±103.91)U/L、(7.77±0.62)μmol/L,3.50±0.21,(42.10±6.20)U/L、(126.72±13.33)U/L、(3.41±0.53)μmol/L、2.01±0.40,(44.21±4.30)U/L、(216.71±35.88)U/L、(3.47±0.44)μmol/L、2.13±0.25,(2909.69±212.14)U/L、(2988.43士333.70)U/L、(7.03±0.93)μmol
毕研贞樊增陈东风李珊珊王全义高鹏飞王全全段钟平陈煜孔今斌王一波洪丰
关键词:小鼠急性肝损伤刀豆蛋白A
SEPT14基因单核苷酸多态性与散发性帕金森病的相关性研究被引量:3
2018年
目的探讨鲁西南地区汉族人群SEPT14的4个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与散发性帕金森病(Parkinsons disease,PD)是否具有相关性。方法收集鲁西南地区的180例PD患者(病例组)和200例健康对照者(对照组),均为汉族,通过PCR和测序法,比较2组SEPT14基因的4个SNP(rs77231105、rs10241628、rs11981883、rs73701167)的等位基因和基因型频率的分布差异。结果病例组与对照组中的rs77231105、rs10241628和rs11981883的等位基因和基因型频率分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。病例组与对照组rs73701167的TT、CC基因型比例和C等位基因频率比较,差异有统计学意义(50.0%vs 66.5%,12.2%vs7.5%,P=0.005;31.1%vs 20.5%,P=0.001,OR=1.75,95%CI:1.261~2.428)。结论 SEPT14基因的SNP位点rs77231105、rs10241628和rs1198188与鲁西南地区汉族人群PD的发病无相关性。而SNP位点rs73701167与鲁西南地区汉族人群PD的发病具有相关性,等位基因C可能是其发病的危险因素。
李燕新王全全荆小马郝延磊杨燕吕占云
关键词:帕金森病等位基因基因频率
早老素1基因p.G378E突变导致的早发家族性阿尔茨海默病一家系
目的 探讨一个早发家族性阿尔茨海默病(EO-FAD)家系的临床表现及存在的基因突变.方法 对先证者及其家系成员进行了体格检查、头颅MRI检查和基因检测,并在先证者死亡后对其进行了尸检.结果 该家系中有15名成员出现早老素...
王全全郝延磊杨燕孔庆霞周树虎吕占云
早发家族性阿尔茨海默病家系患者血清miRNA检测及初步分析被引量:6
2017年
目的分析早发家族性阿尔茨海默病(early—onset familial Alzheimer’Sdisease,EO—FAD)患者血清特异性微小RNA(microRNA,miRNA)表达谱,为深入研究miRNA与EO-FAD发生发展的关系以及寻找EO—FAD分子标记物奠定基础。方法利用miRNA芯片就2例EO—FAD家系患者、2例EO—FAD家系携带者和2例正常对照者血清miRNA进行检测和初步信息学分析。结果miRNA芯片检测发现,与正常对照相比,EO—FAD患者血清中上调的miRNAs有21个,下调的有22条均差异有统计学意义(P〈0.05);其中miR-5704(P=0.0002)、miR-4639—3p(P=0.0195)和miR-107(P=0.0204)表达水平显著上调,miR-5572(P=0.0008)、miR-204—3p(P=0.0014)、miR-542—5p(P=0.0106)和miR-155—5p(P=0.0240)表达水平显著下调。KEGG生物通路分析表明表达水平上调或下调的miRNAs的靶基因可能通过影响参与EO—FAD的发病机制。结论miR-5704、miR-4639—3p、miR-107、miR-5572、miR-204—3p、miR-542—5p、miR-155—5p有可能成为EO—FAD的潜在分子标记物,并通过影响神经营养因子信号通路参与EO—FAD的发病机制。
王全全吕占云孙大芳曹晓孚王玉忠杨燕孔庆霞郝延磊
关键词:微小RNAMIRNA芯片
hUCMSCs移植治疗老年肌肉衰减综合征的研究
王全全毕研贞王玉忠李艳新郝延磊
基于microcarrier 6构建正常免疫小鼠人胃癌移植模型被引量:7
2017年
目的:基于新型3D微载体(microcarrier 6)复合人胃癌MKN45细胞接种于具有正常免疫功能的小鼠,以期建立新型人胃癌正常小鼠转移瘤模型。方法:将60只雄性C57BL/6小鼠按是否将MKN45细胞接种于支架材料随机分为2D组、对照组和3D组;体外构建三维肿瘤细胞培养模型,采用皮下接种法建立小鼠移植瘤模型,观察小鼠成瘤时间、成瘤率、病理学表现等。结果:2D组和对照组均未成瘤,3D组成瘤率达80%,成瘤时间早,移植瘤HE染色和免疫组织化学均符合人胃癌特点。结论:本实验成功基于microcarrier 6复合人胃癌MKN45细胞在正常免疫小鼠中建立人胃癌小鼠移植瘤模型,此模型可以更好地研究和进一步阐明胃癌在免疫功能正常机体中发生、发展机制,同时也为抗癌药物的研发提供了更有价值的动物模型。
毕研贞孔令斌高鹏飞王全义杨永红张小蓓樊增王全全黄炳成杨峰张秋生王一波孙富强Ye Hong洪丰
关键词:胃癌MICROCARRIERMKN45细胞动物模型
肌肉衰减综合征的研究进展被引量:1
2017年
肌肉衰减综合征是一种随着年龄的增加,以骨骼肌质量减少、肌肉力量下降为主要特征的退行性综合征.其发生与进行性α运动神经元及运动单位减少、骨骼肌蛋白的合成和(或)代谢失衡、细胞信号传导通路异常、骨骼肌细胞凋亡增加、卫星细胞数量减少及功能下降、炎性细胞因子增加等有着密切的关系.目前多采用运动锻炼、饮食调整及药物等治疗手段,然而其对肌肉衰减综合征的防治效果极为有限,随着临床研究的深入,间充质干细胞移植治疗肌肉衰减综合征具有较好的疗效.该研究就目前肌肉衰减综合征病理生理的改变、诊断及治疗等新进展进行综述.
王全全荆小马王玉忠郝延磊
关键词:炎性细胞因子卫星细胞间充质干细胞
hUCMSCs移植治疗老年肌肉衰减综合征作用机制的研究
王全全毕研贞王玉忠荆小马郝延磊
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