王秀华
- 作品数：5 被引量：19H指数：1
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 甘草次酸修饰壳聚糖/聚乙二醇纳米粒子的制备及其肝靶向性研究
- 目的甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)和甘草酸(glycyrrhizic,GL)是豆科植物甘草的有效成分。20世纪90年代初研究证实鼠肝细胞膜上含有甘草次酸/甘草酸的结合位点,随后一些文章也报道了以...
- 田秦王秀华王蔚袁直
- 文献传递
- 两亲性壳聚糖载药胶束用于肝癌靶向治疗
- ＜正＞引言:甘草次酸（Glycyrrhetinic acid,GA）是豆科植物甘草的有效成份之一。上世纪90年代初研究证实哺乳动物鼠肝细胞膜上含有甘草次酸的结合位点[1],随后一些文章也报道了以甘草次酸修饰的
- 田秦王秀华王蔚袁直
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- 甘草次酸修饰PEG-PLGA纳米粒的制备及与肝癌细胞的亲和性被引量：19
- 2011年
- 将肝靶向分子甘草次酸偶联至聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)(PEG-PLGA)嵌段共聚物上.以聚乙二醇维生素E(TPGS)为稳定剂,采用溶剂挥发法制备肝靶向纳米粒子,通过核磁共振、红外光谱、激光光散射及透射电镜等方法对共聚物及纳米粒子的理化性质进行表征;运用噻唑蓝(MTT)比色法评价纳米粒子作为药物载体的安全性,并通过荧光显微镜初步考察了纳米粒子与肝癌细胞的亲和能力.结果表明,纳米粒子粒径为128.2 nm,电势为-16.2 mV,在电解质溶液中具有较高的稳定性.细胞实验结果显示,该纳米粒子无明显细胞毒性,且甘草次酸的引入能显著增加肝癌细胞对纳米粒子的摄取几率,显示出其作为肝靶向药物载体的潜在价值.
- 黄微王平王蔚张玥张闯年田秦王秀华刘媛袁直
- 关键词：甘草次酸
- 一种壳聚糖基肝靶向纳米粒子给药系统及其制备方法
- 一种壳聚糖基肝靶向纳米粒子给药系统，以甘草次酸修饰壳聚糖的衍生物作为载体材料，包埋抗癌药物而制成，纳米粒的粒径为50nm～300nm，载药率为5～40％；所述载体材料为甘草次酸-硫酸酯壳聚糖或甘草次酸-羧甲基壳聚糖，包埋...
- 袁直王蔚田秦王秀华黄微张闯年
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- 一种壳聚糖基肝靶向纳米粒子给药系统及其制备方法
- 一种壳聚糖基肝靶向纳米粒子给药系统，以甘草次酸修饰壳聚糖的衍生物作为载体材料，包埋抗癌药物而制成，纳米粒的粒径为50nm～300nm，载药率为5～40％；所述载体材料为甘草次酸－硫酸酯壳聚糖或甘草次酸－羧甲基壳聚糖，包埋...
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