陈雪冰
- 作品数：14 被引量：12H指数：2
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- 一种3-苄基取代香豆素—咪唑盐类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一系列3‑苄基取代香豆素—咪唑盐类化合物及其制备方法，以水杨醛和苯甲酰乙酸乙酯为原料，进行Knoevenagel缩合和酯交换合成3‑苯甲酰基取代香豆素，将其在醇溶液中用Lunche还原为3‑苄醇取代香豆素，再...
- 汪学全陈雪冰段素月苟高章洪涌
- 一种3-苄基取代香豆素—咪唑盐类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一系列3‑苄基取代香豆素—咪唑盐类化合物及其制备方法，以水杨醛和苯甲酰乙酸乙酯为原料，进行Knoevenagel缩合和酯交换合成3‑苯甲酰基取代香豆素，将其在醇溶液中用Lunche还原为3‑苄醇取代香豆素，再...
- 汪学全陈雪冰段素月苟高章洪涌
- 文献传递
- 一种喹啉类烯胺酮化合物及其制备方法
- 一种喹啉类烯胺酮化合物及其制备方法，喹啉类烯胺酮化合物的结构式为式(1)：<Image file="DDA0001126293150000011.GIF" he="383" imgContent="drawing" im...
- 陈雪冰汪学全刘卫洪涌
- 亚甲基桥连1,8-萘啶配体及铜(Ⅰ)配合物、制备方法和应用
- 亚甲基桥连1,8‑萘啶配体及铜(Ⅰ)配合物、制备方法和应用，亚甲基桥连1,8‑萘啶配体及铜(Ⅰ)配合物的分子式为：<Image file="DDA0001081862620000011.GIF" he="284" img...
- 苟高章汪学全陈雪冰严和平洪涌刘卫
- 文献传递
- TiO_2纳米管检测三七中农药残留的方法研究被引量：5
- 2017年
- 利用二氧化钛纳米管固相萃取柱萃取和气相色谱仪检测,建立了一种三七样品农药残留量的检测方法。样品采用丙酮进行超声提取,提取液经二氧化钛纳米管固相萃取柱萃取后采用乙酸乙酯和正己烷(体积比为1∶1)混合溶剂进行洗脱,洗脱液浓缩蒸干后于气相色谱仪进行检测,并加入内标物氘代二嗪农进行定量分析,采用该方法对三七样品中的甲胺磷、敌敌畏、乙酰甲胺磷、敌百虫、乐果、乙拌磷、甲基对硫磷、毒死蜱等8种有机磷农药含量进行了测定。检测结果表明,8种农药平均加标回收率为81.36%~100.66%,相对标准偏差(RSD,n=3)为2.21%~4.28%,定量限LOQ,均小于4μg/kg,该方法具有较高的检测灵敏度和准确性,可满足三七样品中多种痕量有机磷农药残留的分析要求。
- 刘媛王泽峰陈雪冰石玲李楠唐艳花王静
- 关键词：二氧化钛纳米管固相萃取气相色谱农药残留
- 喹啉酮类化合物的简便合成被引量：2
- 2017年
- 设计以简单易得合成子β-烯胺酮1为原料,以氰基乙酸2为酰基化试剂,得到烯胺酮的α-C区域选择性氰基乙酰化产物3.进而从化合物3出发,以乙腈为溶剂,哌啶为催化剂,在40℃下,通过分子内环合反应,简洁、高效合成了一类结构新颖的喹啉酮类杂环化合物4a^4t,产率82~95%.该方法具有操作简便、原子经济、原料易得、后处理简单等优点.
- 陈雪冰白海瑞黄超
- 关键词：喹啉酮
- 一种新型水蒸气蒸馏装置
- 本实用新型公开了一种新型水蒸气蒸馏装置，包括水蒸气发生装置、装料装置、冷凝装置，装料装置通过一根设置有排气支管的第一连接管与冷凝装置连通，当冷凝装置发生堵塞时可通过所述第一连接管将装置内的蒸汽排出；装料装置的下端设置有一...
- 苟高章吴娜汪学全陈雪冰刘卫刘贵阳
- 文献传递
- 一类对二苯乙烯基苯及对苯二乙烯类衍生物及其制备方法
- 一类对二苯乙烯基苯及对苯二乙烯类衍生物及其制备方法，所述一类对二乙烯基苯衍生物的结构通式有两种：分别是<Image file="DDA0001068838810000011.GIF" he="229" imgConten...
- 苟高章陈雪冰汪学全严和平洪涌张举成刘卫
- 文献传递
- 氢键活化的硝基烯参与的多组分不对称串联合成研究进展被引量：3
- 2020年
- 有机催化多组分不对称串联反应是构建复杂手性化合物的最有效方法之一,双功能手性催化剂是一类重要的单分子双活化有机小分子催化剂,能同时对多个反应底物进行氢键活化,实现多个新键的形成和多个手性中心的立体选择性控制.基于双功能催化剂氢键活化的硝基烯是一类重要的有机反应合成子,能参与多种有机小分子催化的串联反应.对硝基烯参与的多组分不对称串联反应,根据双功能催化剂的结构特征,从双功能硫脲-胺催化、双功能方酰胺-胺催化、其它双功能催化剂催化三个方面进行文献综述.从反应类型、反应机理、反应特点及应用等方面进行了系统地阐述,并对该领域的研究应用和发展前景进行了展望.
- 严丽君闫玉鑫陈雪冰王永超
- 关键词：双功能催化剂硝基烯多组分反应
- 乙酸酐促进的[3+3]环化反应合成2-喹啉酮衍生物
- 2021年
- 2-喹啉酮结构单元广泛存在于天然产物和药物活性分子中,并且是重要的杂环合成砌块.建立了一种乙酸酐促进下,环状β-烯胺酮和丙二酸通过[3+3]环合反应构建2-喹啉酮化合物的新方法,产率为70%~87%.该方法具有原料简单易得、操作简便、路线简洁、目标化合物可修饰性强等优点.
- 赵瑜陈卓陈雪冰
