许璐
- 作品数：4 被引量：14H指数：1
- 供职机构：新汶矿业集团更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- miR-200a抑制YAP1基因表达对肺癌细胞增殖的影响被引量：11
- 2017年
- 目的:研究微小RNA-200a(miR-200a)对肺癌细胞增殖的影响,并探讨其分子机制。方法:采用Real-time PCR检测15例非小细胞肺癌组织和对应癌旁组织、人肺癌细胞株(A549、NCI-H520、SK-MES-1)及人正常肺支气管上皮细胞株16HBE中miR-200a的表达水平。用CCK-8法检测miR-200a对A549肺癌细胞增殖活性的影响。通过生物信息学方法预测miR-200a可能的靶基因,双荧光素酶报告基因实验结合Real-time PCR和Western blot验证miR-200a对靶基因YAP1的调控作用。CCK-8法检测下调靶基因YAP1对A549肺癌细胞株增殖活性的影响。结果:miR-200a在非小细胞肺癌组织和肺癌细胞系中表达明显降低(P<0.01)。上调miR-200a表达后明显抑制A549肺癌细胞的增殖活力(P<0.01)。双荧光素酶报告基因显示miR-200a可以直接作用于靶基因YAP1的3'-UTR区域抑制荧光素酶活性(P<0.01),Real-time PCR和Western blot检测显示上调miR-200a的表达能够明显下调A549肺癌细胞YAP1 mRNA和蛋白的表达水平(P<0.01)。CCK-8法显示下调YAP1的表达能够明显抑制A549肺癌细胞的增殖活性(P<0.01)。结论:miR-200a通过靶向作用于YAP1基因来抑制肺癌细胞的增殖,从而在肺癌中发挥抑癌基因的功能。
- 许璐方玉松王丹云王宗明许鹏
- 关键词：肺癌增殖
- miR-96在口腔鳞状细胞癌中的表达及作用的相关研究被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨miR-96在人口腔鳞癌(Oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织标本和细胞系中的表达差异。方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测人OSCC组织标本和细胞系中miR-96的表达情况,并分析miR-96的表达与患者临床病理特征的相关性。体外转染miR-96抑制剂至OSCC细胞Tca8113中,qRT-PCR检测转染后Tca8113细胞中miR-96的表达变化,CCK-8实验和流式细胞术检测转染后Tca8113细胞的增殖和凋亡情况。结果:qRT-PCR结果显示miR-96在人OSCC组织标本和Tca8113细胞中异常高表达(P<0.01),并且miR-96的表达与临床分期和淋巴结转移密切相关(P<0.01)。转染miR-96抑制剂后,Tca8113细胞中miR-96的表达水平明显降低(P<0.01),细胞增殖能力明显下降(P<0.01),细胞凋亡率明显上升(P<0.01)。结论:miR-96在OSCC组织标本和细胞系中异常高表达,下调miR-96的表达能够明显抑制OSCC细胞的增殖,促进其凋亡。
- 许璐郭松
- 关键词：口腔鳞状细胞癌增殖凋亡
