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邵明媛: 作品数：10 被引量：122H指数：6; 供职机构：国家食品质量安全监督检验中心更多>>; 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”吉林省科技发展计划基金北京市科技计划项目更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程环境科学与工程医药卫生更多>>

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液相色谱-串联质谱法同时测定婴幼儿配方乳粉中全氟辛酸、全氟辛烷磺酸、双酚A和壬基酚残留被引量：21: 2018年; 建立了婴幼儿配方乳粉中全氟辛酸、全氟辛烷磺酸、双酚A和壬基酚多残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。样品用水超声溶解,乙腈沉淀蛋白质,液相色谱-串联质谱测定,基质内标法定量。以Hypersil GOLD C18色谱柱(50 mm×4. 6 mm,1. 9μm)分离,流动相为30 mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇,流速0. 30mL/min。在该优化条件下,全氟辛酸、全氟辛烷磺酸、双酚A和壬基酚的定量限分别为0. 5、1. 0、10. 0和5. 0μg/kg,方法回收率为86. 1%～106. 8%,相对标准偏差为2. 87%～9. 53%。测定了多种市售婴幼儿配方奶粉,表明该方法操作简单、测定结果准确,可用于婴幼儿配方奶粉中全氟辛酸、全氟辛烷磺酸、双酚A和壬基酚多残留的同时快速测定。; 王浩邵明媛贾婧怡刘明艳裴帆; 关键词：液相色谱-串联质谱全氟辛酸全氟辛烷磺酸双酚A 壬基酚婴幼儿配方乳粉

LC/MS/MS测定婴幼儿配方乳粉中3种苯扎氯铵同系物被引量：9: 2017年; 建立液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方乳粉中3种苯扎氯胺同系物残留的方法。样品经2%乙酸水溶液和乙腈超声辅助提取。采用多反应监测模式对目标化合物进行定性和定量测定。在最优条件下,目标化合物在10μg/kg^500μg/kg范围内有较好的线性关系,检出限和定量限分别为3μg/kg和10μg/kg。方法加标回收率为85.1%~102.1%,相对标准偏差(RSD)为3.05%~8.35%。采用所建立的方法对中国市面上的婴幼儿配方乳粉进行检测,10个检测样品中均有苯扎氯胺存在,浓度范围为73μg/kg^501μg/kg。; 孙龙邵明媛王浩; 关键词：液相色谱-串联质谱婴幼儿配方乳粉

液相色谱-串联质谱法同时测定调制乳制品中5种人工合成甜味剂被引量：9: 2017年; 建立了调制乳制品中安赛蜜、甜蜜素、糖精钠、阿斯巴甜和纽甜等5种人工合成甜味剂的液相色谱-串联质谱测定方法。对蛋白沉淀剂、色谱柱、流动相组成、超声时间以及质谱参数进行了优化。结果表明,样品经过0.2%乙酸水沉淀蛋白,MGⅢ-C18色谱柱(150 mm×2.0 mm,5μm)分离,甲醇和10 mmol/L乙酸铵水溶液流动相进行梯度洗脱,流速0.3 m L/min,采用液相色谱-串联质谱仪对目标化合物进行测定,基质外标法定量。在10~1020μg/kg范围内,线性相关系数(R2)>0.999,3个不同浓度添加水平下平均加标回收率90.0%~109.7%,精密度(RSD)为0.8%~7.6%(n=6)。调制乳制品中安赛蜜、甜蜜素、糖精钠、阿斯巴甜和纽甜的检出限分别为3.0,30,10,5和1.0μg/kg,定量限为10,100,40,20和3.3μg/kg。采用所建立的方法对市面上销售的8种调制乳中5种人工合成甜味剂进行筛查,达到预期效果。方法适用于调制乳制品中人工合成甜味剂的快速分析。; 邵明媛; 关键词：液相色谱-串联质谱人工合成甜味剂

高效液相色谱法测定小麦粉中偶氮甲酰胺被引量：4: 2018年; 建立了小麦粉中偶氮甲酰胺含量的高效液相色谱方法,并采用液质联用法进行确证。该方法经N,N-二甲基甲酰胺溶液提取,用三苯基膦衍生,以Capcellpak C 18 UG 120(4.6mm×250mm,5μm)柱分离,流动性为甲醇和水溶液梯度洗脱,高效液相色谱仪-二极管阵列检测器测定,外标法定量。该方法检出限为1mg/kg,定量限为3mg/kg,线性范围1~100μg/mL,加标回收率99.8%~106.3%,相对标准偏差为1.12%~5.09%。; 赵丽邵明媛周雅刘明艳; 关键词：小麦粉偶氮甲酰胺三苯基膦

加速溶剂萃取-高效液相色谱串联质谱法测定土壤中农药残留被引量：26: 2013年; 1引言土壤中农药残留可分为杀虫剂、除草剂和杀菌剂残留。常见杀虫剂有克百威和甲氰菊酯等,常见除草剂有苯噻酰草胺、乙草胺、丙草胺、喹禾灵和草酮等,常见杀菌剂有烯酰吗啉和稻瘟灵等。克百威是广谱性杀虫剂,它与胆碱酯酶结合不可逆,因此毒性很高;乙草胺是使用量极大的除草剂之一。这两种农药的毒性远高于其它几种常见农药。快速的前处理及稳定的仪器检测是研究土壤中农药残留的关键,尤其是各类型农药的同时检测,不仅可以提高检测效率。; 闫蕊邵明媛鞠福龙宋大千张寒琦于爱民; 关键词：SOLVENT TANDEM SPECTROMETRY PESTICIDE

离子液体双水相体系在茶饮料和牛奶中农兽药萃取中的应用: 本文研究了离子液体双水相体系在茶饮料和牛奶中的农兽药残留萃取中的应用。第一章主要介绍了双水相萃取体系的形成原理、萃取机理及其应用，同时介绍离子液体的性质和离子液体双水相体系及应用，最后对农兽药在食品中的残留进行简单介绍...; 邵明媛; 关键词：离子液体双水相兽药; 文献传递

微波辅助萃取液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中的14种性激素: 邵明媛姜成菲石家源李晓甜赵雅静张会杰张寒琦于爱民

液相色谱-串联质谱法同时测定婴幼儿配方奶粉中12种水溶性维生素被引量：6: 2017年; 建立了同时测定婴幼儿配方奶粉中多种维生素、牛磺酸等12种水溶性维生素的液相色谱串联质谱测定法。采用MGⅢ-C18色谱柱,以质量分数为0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相(梯度洗脱),流速为0.25 m L/min,柱温25℃,进样量5μL。方法检出限0.0001~1 mg/kg,高、中、低不同质量分数加标回收率85.0%~95.5%,相对标准偏差为2.9%~9.1%。该法具有样品预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点,适用于婴幼儿配方奶粉中上述12种水溶性维生素的同时测定。; 耿健强赵丽潘红艳邵明媛王浩; 关键词：高效液相色谱仪婴幼儿配方奶粉水溶性维生素

加速溶剂萃取-高效液相色谱串联质谱法测定土壤中邻苯二甲酸酯被引量：34: 2014年; 建立了高效液相色谱串联质谱技术（Liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS）同时测定土壤中邻苯二甲酸酯（Phthalic acid esters,PAEs）的分析方法。确定了土壤样品加速溶剂萃取最优条件是以正己烷为萃取溶剂,在160℃下,静态萃取4次,每次12 min,萃取液经旋转蒸发浓缩,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱分离后,用LC-MS/MS结合大气压化学源（Atmospheric pressure chemical ionization,APCI）进行定性及定量分析。土壤中11种PAEs的浓度与其峰面积呈良好的线性关系,检出限为0.03-13.0μg/kg,样品的加标平均回收率为72.8%-101.8%,相对标准偏差（RSD）为1.7%-6.7%。方法简便快速,且灵敏度高,适用于土壤中11种邻苯二甲酸酯的同时测定。; 闫蕊邵明媛孙长华刘晓玲宋大千张寒琦于爱民; 关键词：加速溶剂萃取高效液相色谱串联质谱法土壤邻苯二甲酸酯

基于QuEChERS提取的液相色谱-串联质谱法测定化妆品中11种抗真菌药物残留被引量：13: 2016年; 建立了化妆品中酮康唑、伏立康唑、克霉唑、联苯苄唑、伊曲康唑、益康唑、咪康唑、特康唑、氟康唑、奥西康唑和芬替康唑等11种唑类抗真菌药物的液相色谱-串联质谱测定方法。样品经过改良的Qu ECh ERS方法提取净化、液相色谱-串联质谱仪进行测定、基质外标法定量。在40~400μg/kg和800~8000μg/kg的线性范围内,线性相关系数（R2）〉0.99,3个不同浓度添加水平下的加标回收率为75.1%~107.4%,相对标准偏差（RSD）为1.0%~11%（n=6）。化妆品中咪康唑、伏立康唑、克霉唑、联苯苄唑、芬替康唑、氟康唑、益康唑的检出限为10.0μg/kg,定量限为40.0μg/kg;酮康唑、特康唑、奥西康唑、伊曲康唑的检出限为200.0μg/kg,定量限为800.0μg/kg。采用建立的方法对市面上销售的130余种化妆品中11种抗真菌药物进行了筛查,达到预期效果。方法可适用于化妆品中多种抗真菌药物的快速分析。; 邵明媛王浩史海良杨红梅; 关键词：QUECHERS 液相色谱-串联质谱化妆品

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