罗兰
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
- 供职机构：云南大学生命科学学院生物化学与分子生物学实验室更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 昆明地区410对孕妇夫妇及332名新生儿G6PD缺乏症基因频率调查
- 1999年
- 耿力冯玉昆樊明祯罗兰郭知
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因频率
- 5种细胞周期调控基因在小鼠生殖细胞发育过程中的表达研究被引量：2
- 2002年
- 以成熟 (10周龄以上 )的昆明种正常小鼠的精巢和卵巢为材料 ,利用地高辛标记的基因探针进行组织切片上的DNA -mRNA分子原位杂交 ,研究了PCNA ,cdc2 ,cyclinD1,p2 1和 p16 5种细胞周期调控基因在生殖细胞发育过程中的表达 .结果表明 :PCNA基因在睾丸组织的精原细胞和精母细胞中有强杂交信号 ,而在雌性生殖细胞及滤泡细胞的发育过程都没有杂交信号 ;cyclinD1,cdc2 ,p2 1,p16基因在生殖细胞的发育过程中都没有 ,表明这些基因并没有参与小鼠生殖细胞的生长和分化调控 .这些事实表明在生殖细胞发育过程中 ,控制细胞增殖和增殖抑制的基因与培养细胞有不同的机制 ,它们可能采用了不同的调控系统 .
- 罗兰余敏赖建华江燕谭德勇昝瑞光
- 关键词：细胞周期调控基因小鼠生殖细胞细胞分化细胞发育
- 128例无精子症患者的细胞遗传学分析被引量：3
- 2002年
- 本文对128例无精子症患者进行了细胞遗传学分析,发现异常73例,占57%,其中47%,XXY55例占总数的43%,占异常数75%,47,XXY/46,XY6例占异常8%,46,XX6例占异常8%,其次为46,XY/46,XX,大Y和小Y共占异常6%。并对异常核型与无精子症的关系进行了探讨。
- 张兰冯玉昆沈汝端高桦罗兰郭知
- 关键词：无精子症染色体核型产前诊断
- 5种细胞周期调控基因在怀孕早期小鼠卵巢中的表达研究
- 1998年
- 以怀孕为３，５，７ｄ的昆明种小鼠的卵巢为材料，利用质粒扩增的、地高辛标记的基因探针在组织切 片上进行ＤＮＡ－ｍＲＮＡ分子原位杂交，研究了 ｃｙｃｌｉｎＤ１，ＰＣＮＡ． ｃｄｃ２，ｐ２１和 ｐ１６基因共 ５种细胞周期调控基因 在怀孕早期小鼠卵巢中的表达．结果发现：ｐ２１基因在怀孕的 ３， ５和 ７ ｄ的表达都较弱； ＰＣＮＡ基因和 ｐ１６基因 的表达强度随孕期的延长而减弱； ｐ２１和 ｃｄｃ２基因和ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１基因的表达强度以 ３， ７ ｄ的为强，而怀孕 ５ ｄ的 极弱，其表达强度呈现了高（３ｄ）→低（５ｄ）→高（７ｄ）的波浪型变化；ＰＣＮＡ基因的表达变化与其在离体细胞中 的 ＤＮＡ合成功能一致，而ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１， ｃｄｃ２，ｐ２１和 ｐ１６基因表达变化与其细胞周期变化无关，因此它们在孕鼠卵 巢中的功能可能不是作为细胞周期调控因子，而可能与某些基因的表达激活或关闭有关．这些事实一方面表明 细胞周期调控因子在卵巢中的作用可能与细胞周期调控无关，另一方面也说明卵巢组织在怀孕初期在生理上 极为活跃，变化复杂．
- 谭德勇罗兰赖建华舒坤贤李鹂昝瑞光
- 关键词：小鼠怀孕卵巢细胞周期
- p53基因对U251细胞中基因表达影响的初步研究
- 1998年
- ｐ５３基因的过度表达，会导致细胞生长停止，甚至死亡，因而无法获得过度表达的转Ｐ５３基因细胞系，这给研究ｐ５３对下游基因的表达和调控带来困难．本研究用哺乳动物细胞诱导表达系统－Ｔｅｔ－ｏｎ基因表达系统诱导ｐ５３基因过度表达．通过比较表达和未表达ｐ５３基因的Ｕ２５１细胞ｃＤＮＡ的差异分析，表明ｐ５３基因的表达会引起其下游基因的表达增强或减弱，这一事实为研究ｐ５３基因的下游基因打下了基础．
- 谭德勇舒坤贤罗兰赖建华李鹂昝瑞光
- 关键词：P53基因U251细胞
- 通过2次PCR扩增在中性凝胶中直接进行差异显示分析
- 1998年
- 将ＲＴ－ＰＣＲ扩增产物再次扩增后直接进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，ＥＢ染色后在紫外灯下可直接照相 观察基因表达差异．这一改进可避免使用同位素，同时也简化了操作程序，使操作极其简单方便．
- 谭德勇罗兰赖建华舒坤贤
- HCG对U251细胞中p53基因表达抑制作用的初步研究
- 1998年
- 用人绒毛膜促性腺激素（ＨＣＧ）处理培养的人脑胶质瘤细胞Ｕ２５１株，用抗ｐ５３蛋白抗体进行免疫 细胞化学检测，发现细胞中Ｐ５３蛋白的表达水平明显降低．细胞形态也有所变化．这一初步结果显示，ＨＣＧ可 以对培养的Ｕ２５１细胞中包括Ｐ５３基因在内的基因的表达有影响．
- 谭德勇罗兰赖建华舒坤贤昝瑞光
- 关键词：HCGU251细胞P53基因
- 小鼠睾丸发育过程中Si1基因表达的研究被引量：1
- 2007年
- 以1天龄、未成熟(3周龄)、成熟期(10周龄以上)的昆明正常小鼠睾丸组织为实验材料,利用地高辛标记的Si1基因探针在其组织切片上进行DNA-mRNA分子原位杂交,探讨Si1基因在小鼠睾丸发育过程中的表达变化.同时,分别在生后15,20 d及25 d的昆明小鼠睾丸组织切片上进行凋亡细胞原位检测,验证小鼠睾丸上述发育时期的细胞凋亡情况.结果发现:①Si1基因在1天龄小鼠的睾丸组织生精上皮内无杂交信号;在未成熟小鼠的睾丸组织部分生精上皮内有极强的杂交信号;在成熟小鼠的睾丸组织生精上皮内无杂交信号.②小鼠睾丸组织生精上皮内,凋亡细胞数从生后第15-20天呈增加趋势,于生后第20天出现峰值,生后第25天又降低.上述结果表明Si1基因可能参与了小鼠睾丸的发育过程,在小鼠睾丸发育的特定时期发挥作用,由于Si1基因的表达与小鼠生精细胞凋亡发生的时期同步,表明该基因可能与小鼠睾丸发育过程中的细胞凋亡有关.
- 罗兰李水冰余敏谭德勇
- 关键词：小鼠睾丸基因表达凋亡
- 血清对人脑胶质瘤细胞株U251基因表达的影响被引量：6
- 2000年
- 利用分子原位杂交和定量PCR技术分析新生小牛血清培养和无血清培养的人脑胶瘤细胞株U2 5 1的基因表达 ,发现血清对细胞周期正调控基因cdc2基因和PCNA基因的表达有激活作用 ,而对细胞周期负调控基因 p2 1和 p16基因的表达有抑制作用 .这些事实表明 ,血清刺激细胞生长时 ,一方面要激活促进细胞增殖的基因 。
- 罗兰何云刚舒坤贤赖建华谭德勇张虹
- 关键词：人脑胶质瘤细胞血清基因表达U251细胞株
- PCNA等5种基因在小鼠睾丸发育过程中的表达被引量：9
- 2000年
- 以出生1日、30日和成年昆明小鼠睾丸组织为实验材料 ,利用地高辛标记的基因探针在组织切片上进行DNA -mRNA分子原位杂交 ,研究了PCNA、cyclinD1、cdc2、P21和P16基因共5种细胞周期调控基因在小鼠睾丸发育中的表达变化。结果发现 :PCNA基因在30日龄和成年鼠睾丸中都有强的表达;而cyclinD1基因只在30日龄的小鼠睾丸组织中有表达;P21、P16和cdc2基因在3个不同的发育阶段都没有表达。这些结果表明 :(1)细胞周期调控基因cyclinD1、cdc2、P16和P21与小鼠睾丸发育和精子发生过程的细胞增殖控制关系不大 ,可能小鼠睾丸和精子发育过程中的细胞增殖调控与其他细胞的增殖调控有不同的机制 ;(2)cyclinD1基因在小鼠睾丸中的表达模式表明 ,cyclinD1基因在睾丸发育中有不同于细胞增殖促进的作用 ;(3)小鼠睾丸发育中 。
- 谭德勇罗兰赖建华舒坤贤李鹂昝瑞光
- 关键词：睾丸发育细胞周期PCNA
