冉丽
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
- 发文基金：首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理金属学及工艺更多>>
- 基于FAERS数据库的达雷妥尤单抗相关不良事件信号挖掘被引量：3
- 2023年
- 目的基于FAERS数据库挖掘达雷妥尤单抗相关的不良事件,为临床安全用药提供参考。方法收集FAERS数据库中2015年11月1日至2022年3月31日期间达雷妥尤单抗相关不良事件数据,采用报告比值比法(ROR)进行数据挖掘。结果共获得以达雷妥尤单抗为首要怀疑药物的不良事件报告3011份,其中老年患者(>65岁)报告数最多(994例,33.01%),报告国家以美国和日本为主。达雷妥尤单抗的不良事件涉及26个系统器官分类,频数较高的不良事件与药品说明书基本一致,阳性信号的不良事件共195个。报告数最多的不良事件是输液相关反应,且信号强度较高。达雷妥尤单抗说明书中未记载的不良事件包括骨髓功能衰竭、全血细胞减少症、肿瘤溶解综合征、骨髓抑制及溶血症等。结论基于FAERS数据库挖掘的达雷妥尤单抗不良事件与药品说明书基本一致,同时还发现潜在新的不良事件信号,有待进一步开展前瞻性研究确认其因果关系。
- 冉丽张艳秋张莹
- 关键词：数据挖掘
- 通过一例肺部鲍曼不动杆菌感染的病例讨论抗生素降阶梯治疗
- 目的 通过分析一例肺部鲍曼不动杆菌感染患者的抗感染方案初步探讨降阶梯治疗的重要性以及降阶梯时机。方法 分析患者各抗菌药物联合方案的使用疗程与患者影像学、血象、CRP等的变化趋势，评估患者经治疗后的疾病转归。
- 冉丽
- 3种评价标准评估非重症疝气围术期患者应激性溃疡预防用药指征的一致性评价
- 2022年
- 目的评价基于《质子泵抑制剂临床应用指导原则(2020年版)》及美国学者HERZIG等建立的消化道出血风险评分系统和温爱萍等通过Delphi法建立的围术期非重症患者应激性溃疡(SU)出血预防用药合理性评价指标体系建立的评价标准1、评价标准2和评价标准3评估非重症疝气围术期患者SU预防用药指征的一致性,为选择适宜的非重症围术期SU预防用药指征的评价标准提供参考。方法收集2021年4月1日至9月30日非重症疝气围术期患者的信息,采用3种评价标准评估其SU预防用药指征情况,并进行比较。结果纳入患者303例,使用评价标准1、评价标准2和评价标准3评估的具有用药指征的患者,例数分别为33例(10.89%)、13例(4.29%)和61例(20.13%),两两比较3种评价标准,评估结果的一致性均较差,评价标准1 vs评价标准2、评价标准1 vs评价标准3和评价标准2 vs评价标准3的Kappa值分别为0.073(P=0.149)、0.232(P<0.01)和0.302(P<0.001)。结论3种评价标准评估非重症疝气围术期患者SU预防用药指征的一致性较差。
- 冉丽张莹谷清
- 关键词：应激性溃疡预防用药围术期
- 运用欧洲药学监护联盟分类系统处理门急诊质子泵抑制剂相关问题的实践被引量：2
- 2022年
- 目的:探索利用欧洲药学监护联盟(PCNE)分类体系处理门急诊患者质子泵抑制剂(PPI)药物相关问题(DRP)的应用与实践,为门急诊PPI的规范化应用提供依据及实践模式。方法:收集2020年1—6月首都医科大学附属北京朝阳医院(西院)门急诊PPI处方,利用处方前置审核软件与药师人工药学服务相结合的方式识别DRP并进行干预,依据PCNE分类体系识别PPI药物相关问题并进行统计分析。结果:在6 044例使用PPI的门急诊患者中,发现451例药物相关问题,均进行了干预,干预接受421例,干预接受率为93.35%。“治疗效果不佳”(27.27%,123/451)、“(可能)发生药品不良事件”(29.93%,135/451)和“不必要的药物治疗”(42.79%,193/451)为DRP常见问题;同一DRP可能存在多个具体原因(原因总例数为543例),其中药物选择类别(57.46%,312/543)为问题发生的主要原因。结论:DRP分类体系可提升药师识别、处理DRP的能力,准确发现引起DRP的原因,对审核处方规则规范化、药学服务工作记录标准化和DRP综合分析系统化具有重要意义。
- 张莹梁永超冉丽谷清刘丽宏王华光
- 关键词：药学服务
