钟雪梅
- 作品数：26 被引量：42H指数：4
- 供职机构：喀什地区第一人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目青年科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学更多>>
- SERPINE2基因多态性与喀什地区维吾尔族、汉族、塔吉克族慢性阻塞性肺疾病相关性
- 2021年
- 目的通过病例对照研究探讨SERPINE2基因5个位点(rs729631、rs7583463、rs975278、rs6712594、rs6748795)多态性与喀什地区维维吾尔族、塔吉克族、汉族慢性阻塞性肺病(COPD)相关性。方法选取COPD患者591例作为病例组,其中252例维吾尔族COPD患者、195例汉族COPD患者、144例塔吉克COPD患者,按照组间匹配的原则收集健康体检者522例作为对照组,其中249例维吾尔族健康体检者、174例汉族健康体检者、99例塔吉克健康体检者,收集所有研究对象的数据。采用质谱技术对SERPINE2基因的5个位点进行基因测序,将检测出来的结果和临床基本信息进行统计分析。结果采用多元logistic回归方法进行分析,在维吾尔族人群的基因位点中,Rs6712954基因型A患COPD的风险是G的0.153倍(0.076~0.309);Rs7583463基因型CC患COPD的风险是AA的3.978倍(1.017~15.564);Rs975278基因型TT患COPD的风险是CC的0.166倍(0.030~0.928)(P<0.05);Rs6748795、Rs729631基因位点中,不同基因型与COPD易感性的差异无统计学意义(P>0.05)。在汉族人群的Rs6712954基因位点中,A患COPD的风险是G的0.172(0.081~0.366)倍。Rs7583463基因型C患COPD的风险是A的8.297倍(3.779~18.217);Rs975278基因型TT患COPD的风险是CC的0.196倍(0.039~0.987)(P<0.05)。Rs6748795、Rs729631基因位点中不同基因型与COPD易感性的差异无统计学意义(P>0.05)。在塔克吉族人群的基因位点中,Rs6712954基因型A患COPD的风险是G的0.138(0.050~0.377)倍;Rs6748795基因型GC患COPD的风险是CC的6.844(1.200~39.052)倍;Rs729631基因型GC患COPD的风险是CC的22.977(1.288~410.032)倍。Rs7583463基因位型C患COPD的风险是A的4.706(1.832~12.085)倍(P<0.05);Rs975278基因位点中,不同基因型与COPD易感性的差异无统计学意义(P>0.05)。结论维吾尔族人群的Rs6712954-A、Rs7583463-CC、Rs975278-TT基因型可能有较高的患病风险,Rs6748795、Rs729631基因位点与COPD的发生无明显相关性。汉族人群的Rs6712954-A、Rs7583
- 钟雪梅马涛任杰郑爱芳李黎
- 关键词：基因多态性慢性阻塞性肺疾病
- PKCδ与MALT1对HIV-TB共感患者细胞免疫应答的作用
- 2024年
- 目的分析艾滋病与结核病双重感染(HIV-TB)患者外周血单个核细胞中PKCδ与MALT1对Th17细胞水平、炎症因子水平及mRNA表达水平的影响。方法收集2021年6月-2022年8月喀什地区第一人民医院收治的HIV-TB共感患者4例,分离外周血单个核细胞(PBMC)培养后分为空白对照组和B106组[PKCδ抑制剂(B106)处理细胞]、MI-2组[MALT1抑制剂(MI-2)处理细胞]、B106+MI-2组[PKCδ抑制剂(B106)与MALT1抑制剂(MI-2)共同处理细胞]3个试验组。应用流式细胞术检测Th17细胞水平;采用ELISA法检测IL-6、IL-17、IL-23、IFN-γ、TNF-α、IL-10以及IL-22的水平及运用qPCR检测MALT1、Iκbα、P65以及IL-17、IL-23的mRNA表达水平,探讨PKCδ与MALT1对HIV-TB共感患者中细胞免疫应答的影响,并初步分析其作用机制。结果3个试验组中Th17细胞的数量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);3个试验组中IL-6、IL-17、IL-23、IFN-γ、TNF-α、IL-10以及IL-22的浓度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但3个试验组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05);3个试验组中IL-17、IL-23的mRNA表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);B106组MALT1、P65表达低于对照组,Iκbα表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),MI-2组Iκbα表达高于对照组,P65表达低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);B106+MI-2组与其他2个试验组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论抑制PKCδ或MALT1可拮抗HIV-TB共感患者的Th17细胞数量下降,抑制HIV-TB的炎症反应,抑制SYK/PKCδ/CARMA1-Bcl10-MALT1(CBM)复合物通路,可通过抑制NF-κB炎症通路拮抗HIV-TB的炎症反应。
- 李邦跃李黎钟雪梅邹小广
- 关键词：艾滋病结核病
- 艾滋病与结核病共患机制研究进展被引量：1
- 2022年
- 结核病(TB)传播力强,危害性大,目前仍是全球主要的传染性疾病。由于采取了积极有效的措施,TB在世界范围内的流行得到了一定的控制,但随着人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的流行,TB又有死灰复燃的趋势。TB是HIV感染者中常见的机会性感染和死亡的主要原因之一,HIV与TB双重感染(HIV/TB)发病机制错综复杂,现有研究表明结核分枝杆菌可通过诱导单核细胞趋化蛋白-1表达增强HIV-1在机体的复制转录,使结核感染区域的HIV转录量升高,加速病毒增殖,使病情恶化。此外,CD4+T细胞、Th17/Treg免疫轴、肺泡巨噬细胞、NLRP3炎症小体、组织蛋白酶均在HIV/TB共感染机制起着重要作用。本文旨在阐明HIV/TB双重感染的多种复杂机制。
- 李黎陶利钟雪梅杨博逸
- 关键词：人体免疫缺陷病毒结核病发病机制
- GLP-1受体表达与COPD气道平滑肌增殖的相关性研究
- 2023年
- 目的探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)蛋白表达与慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道平滑肌增殖的相关性。方法选择2018年1月-2019年7月于喀什地区第一人民医院心胸外科行肺部手术患者为研究对象,有COPD病史并需要行肺减容术的患者为病例组(n=18),无COPD病史、肺良性肿瘤并且需要行肺部手术的患者为对照组(n=15)。检测病例组和对照组肺组织中GLP-1蛋白表达量、GLP-1(mRNA)表达量及GLP-1基因甲基化情况。结果病例组血清白细胞介素(IL)-6水平(7.304±0.137)pg/mL高于对照组(3.033±0.103)pg/mL,血清IL-8水平(0.833±0.052)ng/mL高于对照组(0.168±0.017)ng/mL,差异均有统计学意义(F=1.910、15.324,P均<0.05)。病例组肺组织中GLP-1(mRNA)表达量(0.568±0.044)低于对照组(0.912±0.145),GLP-1蛋白表达量(0.596±0.131)低于对照组(1.000±0.000),差异均有统计学意义(F=6.092、10.507,P=0.025、0.032)。病例组甲基化阳性占比(66.67%),高于对照组(33.33%),差异无统计学意义(P>0.05)。GLP-1甲基化阳性率与管壁平均厚度(WT)、管壁平均直径(WD)成正相关(β=0.140、2.167),差异均有统计学意义(P均<0.05)。GLP-1(mRNA)与WT、WD成负相关(β=-0.321、-2.609),GLP-1蛋白表达量与WT、WD成负相关(β=-0.228、-3.706),差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论GLP-1蛋白表达与COPD气道平滑肌增殖存在相关性,可能参与了COPD的发生发展。
- 钟雪梅弓慧马涛郑爱芳李黎
- 关键词：胰高血糖素样肽-1慢性阻塞性肺疾病气道平滑肌
- 南疆地区建立睡眠呼吸疾病筛查和诊治平台的探索进展
- 2017年
- 随着睡眠医学的蓬勃发展,由睡眠障碍导致的各种生理功能紊乱及系列并发症越来越被重视,已有众多的研究结论证实,睡眠呼吸障碍疾病与高血压、糖尿病、冠心病、脑卒中及甲状腺功能减退等多种严重威胁人类健康的慢性疾病均存在相关性。故提高睡眠呼吸疾病的诊治水平尤为关键,而现代化的睡眠中心或平台是实现疾病早期诊断早期治疗的利剑。
- 李黎王怀振钟雪梅李际强郑爱芳买买提艾力.吐尔逊
- 关键词：睡眠呼吸暂停呼吸疾病疾病筛查睡眠监测
- Nrf2基因多态性与维吾尔族人群COPD的相关性
- 2021年
- 目的探讨Nrf2基因多态性与维吾尔族慢性阻塞性肺疾病发生、发展的关系。方法选择203例维吾尔族慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者作为病例组,另选取199例维吾尔族体检健康者作为对照组。采用Sequenom-MassARRAY单核苷酸多态性技术对样本在Nrf2基因启动子区域中的两个位点(rs35652124、rs6721961)进行基因型鉴定,并分析不同基因型与COPD的相关性。结果多因素Logistic回归分析结果显示rs35652124(C/T)、rs6721961(G/T)位点的基因型和等位基因与COPD的关系差异均无统计学意义(P>0.05)。结论Nrf2启动子区域基因位点rs35652124、rs6721961单核苷酸多态性均与维吾尔族人群COPD不相关。
- 李黎唐李凤钟雪梅任杰张素杰何川疆邹小广许爱敏
- 关键词：NRF2基因多态性维吾尔族慢性阻塞性肺疾病
- MMP1基因rs491152多态性与COPD发生和发展的相关性分析
- 2022年
- 目的评估基质金属蛋白酶1(MMP1)基因rs491152多态性与维吾尔族人群慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性及其与疾病进展的相关性。方法选取2018-2019年喀什地区第一人民医院541例维吾尔族COPD患者作为病例组,另选取同期534例健康者作为对照组。采用48-Plex SNPscan试剂盒对MMP1基因rs491152位点进行基因分型,采用多因素Logistic回归分析评估MMP1基因rs491152多态性与COPD易感性及肺功能评估指标的相关性。结果MMP1基因rs491152 G>A多态性与COPD风险无相关性(P>0.05),该位点与肺功能严重程度评估指标之间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论MMP1基因rs491152多态性可能不是预测中国维吾尔族非吸烟人群COPD发生和发展的重要标志物,这项研究可为学者在制订COPD的诊疗决策时提供参考。
- 唐李凤钟雪梅马涛弓慧郑爱芳解承鑫李菲菲李黎
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病基质金属蛋白酶1遗传多态性维吾尔族
- 基于网络药理学探讨复方祖帕糖浆治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制
- 2023年
- 目的通过网络药理学探讨复方祖帕糖浆(CZS)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)可能的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库(TCMSP)、中药靶点数据库(BANTMAN-TCM)和中药成分数据库(TCMIP)数据库信息筛选CZS的活性成分,CZS活性成分与疾病靶点进行映射,得到CZS作用于COPD的潜在靶点。潜在靶点利用基因功能注释(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)等方法进行富集分析,寻找CZS作用于COPD的信号转导通路。结果CZS活性成分与COPD相关靶点进行映射得到77个潜在靶点,潜在靶点富集分析结果显示磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路和肿瘤坏死因子(TNF)信号通路富集显著程度最高。结论CZS的β谷甾醇、槲皮素、木犀草素和豆甾醇等活性成分可能通过调控PI3K/Akt信号通路和TNF信号通路,从而发挥治疗COPD的作用。
- 祖力皮喀尔·阿卜杜热合曼栾其昀徐敬然钟雪梅弓慧沙拉依丁·斯地克苏比努尔·衣拉木江阿依古丽·阿力木李黎
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病网络药理学
- 无创正压通气对肥胖低通气综合征相关肺心病治疗的价值研究被引量：7
- 2020年
- 背景 肺心病是严重影响人民群众健康的疾病,目前的常规治疗方法效果都不佳,预后极差。肥胖低通气综合征是引起肺心病的重要原因,且症状更严重,治疗效果更差,迫切需要寻找有效治疗该病的方法。目的 探讨无创正压通气对肥胖低通气综合征相关肺心病的治疗价值。方法 选择2015年—2017年在喀什地区第一人民医院诊治的肥胖低通气综合征相关肺心病患者25例作为研究对象,其中4例患者不能坚持治疗和复查退出本研究,有1例猝死,1例失联,最终纳入研究对象为19例。患者均给予常规药物治疗,出院后选择无创正压通气治疗并坚持24个月的8例患者为无创正压通气组,出院后选择持续低流量吸氧治疗并坚持24个月的11例患者为对照组。比较两组患者治疗3个月、6个月、12个月、24个月后体质指数(BMI)、颈围、腹围、肺动脉收缩压、血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、低通气指数(AHI)的变化情况。采用Pearson相关性分析探讨BMI与PaCO2之间的关系。结果 无创正压通气组患者BMI、颈围、腹围、肺动脉收缩压、PaCO2、AHI随治疗时间的延长而降低,PaO2随治疗时间的延长而增加(P<0.05);对照组患者BMI、腹围、肺动脉收缩压、PaCO2、AHI随治疗时间的延长而降低,PaO2随治疗时间的延长而增加(P<0.05)。治疗24个月后,无创正压通气组颈围、腹围、肺动脉收缩压、PaCO2、AHI低于对照组,PaO2高于对照组(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,BMI与PaCO2具有线性相关关系(r=1.261,P<0.001)。结论 长期无创正压通气和持续低流量吸氧治疗均可以改善患者的BMI、颈围、腹围、肺动脉收缩压、PaCO2、AHI、PaO2,长期无创正压通气治疗较持续低流量吸氧治疗更能有效改善患者的PaO2、PaCO2、AHI、肺动脉收缩压,降低患者腹围、颈围。
- 孙元亮李黎钟雪梅郑爱芳任杰解承鑫米热班·热夏提高兴林
- 关键词：肺心病肥胖低通气综合征无创通气
- COPD中MicRNA-320c-5p调节SERPINA1基因表达的研究被引量：1
- 2023年
- 目的通过双荧光素酶报告系统验证miR-320c-5p对SERPINA1基因的靶向调控关系。方法从人正常肺上皮细胞基因组库中获取SERPINA1基因的3′UTR序列,并通过序列匹配拟定候选miRNA。利用3%香烟烟雾提取物(cigarette smoke extract,CSE)诱导人支气管上皮细胞(BEAS-2b细胞)建立慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)细胞模型作为实验组,正常培养的BEAS-2b细胞作为对照组,使用实时荧光定量聚合酶链反应(real time flurocent qualitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法检测两组SERPINA1和候选miRNA的表达水平。构建野生型及突变型双荧光素酶报告基因载体,分别将双荧光素酶报告质粒(psiCHECK-2-SERPINA1-3′UTR和psiCHECK-2-SERPINA1-3′UTR mut)和miRNA质粒(miR-320-5p mimic)共转染到293T细胞,进行荧光活性测定。结果通过序列匹配,拟候选miR-26、miR-210、miR-320c和miR-96为目标miRNA。与对照组相比,实验组SERPINA1基因mRNA表达水平显著上调(P<0.05),四个候选miRNA表达水平均显著下调(P<0.01),其中miR-320c和miR-96更为显著(P<0.001),基于文献miR-320c与COPD的预后相关,挑选miR-320c用于后续双荧光素酶实验。携带micR-320c-5p mimic和SERPINA1野生型3,UTR的构建体的相对荧光素酶活性明显下降(P<0.001),SERPINA1突变型3′UTR的构建体的相对荧光素酶活性无明显下降(P>0.05)。结论SERPINA1在3%CSE诱导的BEAS-2b细胞中表达上调,miR-320c-5p表达下调,miR-320c-5p可能通过负向调控SERPINA1的表达,在COPD的发生发展过程中起重要作用。
- 任杰祖力皮喀尔·阿卜杜热合曼弓慧钟雪梅郑爱芳李黎
