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占文虎

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：浙江大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇衍生物
  • 2篇血癌
  • 2篇药效团
  • 2篇抑制剂
  • 2篇杂环
  • 2篇杂环类
  • 2篇增生
  • 2篇增生性疾病
  • 2篇制剂
  • 2篇人卵巢
  • 2篇人卵巢癌
  • 2篇人卵巢癌细胞
  • 2篇人卵巢癌细胞...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇哌啶
  • 2篇哌啶类
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞株
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢癌

机构

  • 6篇浙江大学
  • 2篇中国科学院

作者

  • 6篇占文虎
  • 4篇胡永洲
  • 4篇董晓武
  • 2篇翁勤洁
  • 2篇何俏军
  • 2篇杨波
  • 2篇刘滔

传媒

  • 1篇全国药物化学...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2013
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
取代哌啶类衍生物、含其的药物组合物及其在抗肿瘤中的应用
本发明公开了一类作为Akt抑制剂的新型取代哌啶类衍生物，该化合物为式(Ⅰ)化合物及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物，环A及R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<...
占文虎杨波李佳董晓武翁勤洁周宇波胡永洲许磊刘滔何俏军
文献传递
基于药效团和靶标结构的新型Akt1抑制剂的发现
＜正＞PKB/Akt是丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶家族的一员。它在多数肿瘤的发生中扮演了重要的角色,被认为是肿瘤治疗的有效靶点之一。单独抑制Akt或者联合其他药物可有效地引起肿瘤细胞的凋亡,从而抑制肿瘤的生长以及克服多药耐药...
董晓武占文虎赵艳梅刘滔胡永洲
文献传递
多氟取代芳联杂环类衍生物、含其的药物组合物及其应用
本发明公开了一种多氟取代芳联杂环类衍生物，具有通式I或通式I’所示的结构，其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>中至少有一个氟原子；Rc、Rd、Re、Rf中至少两个取代基为氟原子；以及其光学异构体；或...
董晓武杨波胡永洲何俏军翁勤洁占文虎
文献传递
多氟取代芳联杂环类衍生物、含其的药物组合物及其应用
本发明公开了一种多氟取代芳联杂环类衍生物，具有通式I或通式I’所示的结构，其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>中至少有一个氟原子；Rc、Rd、Re、Rf中至少两个取代基为氟原子；以及其光学异构体；或...
董晓武杨波胡永洲何俏军翁勤洁占文虎
文献传递
基于药效团和靶标结构的新型Akt1抑制剂的发现
PKB/Akt 是丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶家族的一员。它在多数肿瘤的发生中扮演了重要的角色，被认为是肿瘤治疗的有效靶点之一。单独抑制Akt 或者联合其他药物可有效地引起肿瘤细胞的凋亡，从而抑制肿瘤的生长以及克服多药耐药等...
董晓武占文虎赵艳梅刘滔胡永洲
取代哌啶类衍生物、含其的药物组合物及其在抗肿瘤中的应用
本发明公开了一类作为Akt抑制剂的新型取代哌啶类衍生物，该化合物为式(Ⅰ)化合物及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物，环A及R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<...
占文虎杨波李佳董晓武翁勤洁周宇波胡永洲许磊刘滔何俏军
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