章必成
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金湖北省自然科学基金博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小檗碱对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的调节作用被引量：14
- 2018年
- 目的探讨小檗碱抑制肝癌HepG2细胞增殖及诱导细胞凋亡的作用及可能机制。方法活细胞计数(CCK-8)法检测小檗碱对HepG2细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测小檗碱对细胞凋亡及细胞周期的影响;实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白印迹法(Western blotting)检测抗增殖基因BTG2及细胞周期蛋白CyclinD1的mRNA和蛋白的表达情况。结果小檗碱可以显著抑制肝癌HepG2细胞的增殖,随着小檗碱作用浓度的升高及作用时间的延长,抑制作用增强(P<0.01);小檗碱可使HepG2细胞周期阻滞在G1期,并促进细胞凋亡,凋亡率与小檗碱的作用时间成正比(P<0.05);随着小檗碱作用时间的延长,抗增殖基因BTG2 mRNA的表达增加(P<0.05);细胞周期蛋白CyclinD1 mRNA的表达则逐渐降低(P<0.01)。结论小檗碱能够抑制肝癌HepG2细胞的增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与其上调抗增殖基因BTG2和下调细胞周期蛋白CyclinD1的表达相关。
- 张志敏秦传蓉章必成章必成杨波杨波饶智国
- 关键词：小檗碱细胞周期蛋白D1细胞增殖
- RPL23-siRNA干扰片段的构建及筛选被引量：1
- 2016年
- 目的构建并筛选RPL23-siRNA干扰片段,为RPL23在胃癌防治中作用的研究提供基础。方法利用RNA干扰技术选择3条靶序列,通过脂质体转染化学合成的RPL23-siRNA干扰片段,用Real-time PCR及Western blot方法鉴定RPL23-siRNA对胃癌MKN45细胞中RPL23的干扰效率。结果实验分为5组,与Normal cell组、RPL23 control组相比,筛选出的3个RPL23-siRNA片段转染后,细胞中RPL23 mRNA及蛋白表达均明显下降(P<0.01),多重比较发现,RPL23-siRNA1组干扰效率明显高于RPL23-siRNA2、RPL23-siRNA3组(P<0.01)。结论成功构建并筛选出RPL23-siRNA干扰片段,为后续研究提供了实验基础。
- 彭文苗张志敏胡萌余丽芳章必成饶智国秦传蓉
- 关键词：小干扰RNARNA干扰
- 非小细胞肺癌PKM2的表达及与放疗敏感性的关系分析被引量：4
- 2017年
- 目的探讨非小细胞肺癌患者PKM2的表达情况与放疗敏感性的关系。方法取门诊就诊的非小细胞肺癌患者68例为研究对象,所有患者病例均经临床和手术病理确诊。对入组患者放射治疗,根据放疗敏感性分为A、B 2组:A组为对放疗敏感患者,B组为对患者不敏感患者。取放疗前手术切除的肿瘤组织,免疫组化技术法检测PKM2蛋白的表达情况;RT-PCR法检测PKM2的mRNA表达情况;Western blot检测PKM2蛋白表达情况。结果通过免疫组化发现,PKM2蛋白在A组和B组的高表达率分别为21.62%(8/37)和58.06%(18/31),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR发现,与A组比较,B组PKM2 mRNA的表达明显上升(P<0.05)。Western blot检测结果显示,与B组比较,A组PKM2蛋白表达水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 PKM2的表达与非小细胞肺癌的放疗敏感性呈显著负相关,这表明PKM2的表达可作为预测非小细胞肺癌患者放疗敏感性的重要分子标志,从而实现非小细胞肺癌患者的个体化治疗。
- 王伟星杨波余丽芳赵杰刘健章必成饶智国
- 关键词：非小细胞肺癌放疗敏感性
