2024年7月17日
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杨少宁
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9
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供职机构:
江苏先声药业有限公司
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相关领域:
理学
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合作作者
张连第
江苏先声药业有限公司
廖明毅
江苏先声药业有限公司
丁磊
江苏先声药业有限公司
张斐
江苏先声药业有限公司
杨新华
江苏先声药业有限公司
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杨少宁
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张连第
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一种阿拉莫林的制备方法
本发明涉及一种阿拉莫林的制备方法,包括将(R)‑2‑(2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑2‑甲基丙酰胺基)‑3‑(1H‑吲哚‑3‑基)丙酸和3R‑3‑苄基‑哌啶3羧酸三甲基酰肼盐酸盐与缩合试剂及弱碱进行酸氨缩合反应,得到{1...
刘琛
洪金龙
杨新华
张连第
杨少宁
高芳
文献传递
一种喹唑啉衍生物盐酸盐的结晶多晶型物
本发明涉及式I所示化合物N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基‑6‑[2‑(5,8‑二氧杂‑10‑氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷‑10‑基)乙氧基]喹唑啉‑4‑胺盐酸盐的两种晶型、其制备方法及其用于治疗过度增殖性疾病或...
廖明毅
杨少宁
张连第
丁磊
张斐
文献传递
4-[1-甲基-5-(2-氯乙基-2-羟乙基)胺基-2-苯并咪唑基]丁酸盐酸盐的制备方法与应用
本发明涉及一种式II的4-[1-甲基-5-(2-氯乙基-2-羟乙基)胺基-2-苯并咪唑基]丁酸盐酸盐的制备方法与应用。其制备方法是将盐酸苯达莫司汀进行水解,再经柱层析分离得到。式II化合物可作为盐酸苯达莫司汀有关物质检测...
张连第
廖明毅
杨少宁
丁磊
文献传递
盐酸苯达莫司汀甘露醇酯及其制备方法和应用
本发明涉及一种式IV所示盐酸苯达莫司汀杂质及其制备方法。其制备方法是将盐酸苯达莫司汀和甘露醇在盐酸溶液中反应,得到盐酸苯达莫司汀甘露醇酯(式IV所示)。式IV化合物可作为注射用盐酸苯达莫司汀有关物质检测用对照品,用于盐酸...
张连第
廖明毅
杨少宁
丁磊
李晓强
任晋生
文献传递
一种注射用伊马替尼盐的药物组合物及其制备方法
本发明提供了一种高浓度的注射用伊马替尼盐的药物组合物,无需额外配制到输液袋中,实现小体积快速静脉给药,大大提升了血药浓度上升速度,缩短了药物起效时间,尤其适用于需要快速给药的患者和吞咽有障碍的患者,且本发明的药物组合物具...
杨磊
黄常康
杨少宁
张斐
胡玉林
孙政
王鹏
任晋生
文献传递
一种喹唑啉衍生物盐酸盐的结晶多晶型物
本发明涉及式I所示化合物N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基‑6‑[2‑(5,8‑二氧杂‑10‑氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷‑10‑基)乙氧基]喹唑啉‑4‑胺盐酸盐的两种晶型、其制备方法及其用于治疗过度增殖性疾病或...
廖明毅
杨少宁
张连第
丁磊
张斐
文献传递
盐酸苯达莫司汀甘露醇酯及其制备方法和应用
本发明涉及一种式IV所示盐酸苯达莫司汀杂质及其制备方法。其制备方法是将盐酸苯达莫司汀和甘露醇在盐酸溶液中反应,得到盐酸苯达莫司汀甘露醇酯(式IV所示)。式IV化合物可作为注射用盐酸苯达莫司汀有关物质检测用对照品,用于盐酸...
张连第
廖明毅
杨少宁
丁磊
李晓强
一种Osimertinib的制备方法
本发明提供了一种Osimertinib的制备方法,发明所涉及原料3‑氯丙酸毒性低,性质稳定,来源易得,且反应条件温和,操作简单,同时能高产率地得到高纯度的产品,适合工业化生产。
杨新华
唐鹏
蒋兵
陈琦渊
刘伟
张连第
杨少宁
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一种瑞戈非尼杂质的制备方法
本发明涉及一种式Ⅳ所示的瑞戈非尼杂质的制备方法,其合成路线如下:
邓海存
杨新华
刘超
张连第
杨少宁
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