李宁
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：滨州医学院药学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 硝基与杂环取代的N-甲基-4-哌啶酮化合物的合成及活性研究被引量：1
- 2017年
- 以芳醛与N-甲基-4-哌啶酮通过Claisen-Schmidt缩合得到两个不对称的N-甲基-4-哌啶酮化合物,并通过NMR、FT-IR、元素分析等进行结构表征。采用MTT法,评价了两种化合物对Hela(宫颈癌细胞)、HeP G2(肝癌细胞)、THP-1(人单核巨噬细胞)、SGC-7901(胃癌细胞)的抑制活性以及对LO_2(正常肝细胞)的细胞毒性。结果显示,3-(4-吡啶亚甲基)-5-(3-硝基苯亚甲基)-N-甲基-4-哌啶酮显示较好的抑制活性,特别是对THP-1的IC50=0.58μmol/L,而3-(2-噻吩亚甲基)-5-(3-硝基苯亚甲基)-N-甲基-4-哌啶酮的抑制活性稍差,但对正常细胞LO_2毒性较小。
- 杨威刘岩李宁刘方正程浩王春华侯桂革
- 关键词：抗肿瘤细胞毒性
- 两个α,β-不饱和酮药物的合成与活性研究被引量：2
- 2016年
- 本论文以2-甲氧基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛分别与4-三氟甲基苯甲醛、N-甲基-4-哌啶酮通过Claisen-Schmidt缩合反应得到两个不对称的α,β-不饱和酮化合物3-(4-三氟甲基苯亚甲基)-5-(2-甲氧基苯亚甲基)-N-甲基-4-哌啶酮(A)和3-(4-三氟甲基苯亚甲基)-5-(4-甲氧基苯亚甲基)-N-甲基-4-哌啶酮(B),并通过1H NMR、FTIR、元素分析等进行了充分的结构表征。MTT法评价其对人白血病细胞K562、人单核巨噬细胞THP-1等肿瘤细胞系的抗肿瘤活性及对人正常肝细胞LO2的细胞毒性。研究显示,A和B对K562、THP-1均具有较好的抑制活性。
- 刘梅陈琴李宁孙居锋王春华侯桂革
- 关键词：Α,Β-不饱和酮抗肿瘤活性细胞毒性
- 哌啶酮桥联的双α,β-不饱和酮药物的合成与活性研究被引量：1
- 2016年
- 以2-噻吩甲醛、2-呋喃甲醛分别与4-叔丁基苯甲醛、N-甲基-4-哌啶酮通过Claisen-Schmidt缩合得到两个不对称的α,β-不饱和酮药物3-(4-叔丁基苯亚甲基)-5-(2-呋喃亚甲基)-N-甲基-4-哌啶酮(A)和3-(4-叔丁基苯亚甲基)-5-(2-噻吩亚甲基)-N-甲基-4-哌啶酮(B),并通过1H NMR、FRIR、元素分析等进行了结构表征。MTT法评价其对人白血病细胞(K562)、人单核巨噬细胞(THP-1)等的抗肿瘤活性及对人正常肝细胞(LO2)的细胞毒性。研究显示,A和B对THP-1显示较好的抑制活性和较低的细胞毒性。
- 燕珂李宁陈琴孙居锋王春华侯桂革
- 关键词：Α,Β-不饱和酮抗肿瘤细胞毒性
- 星点设计-响应面法优化氯诺昔康纳米结构脂质载体处方被引量：4
- 2017年
- 目的:优化氯诺昔康纳米结构脂质载体(LN-NLC)处方。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备LN-NLC,以药脂比、大豆磷脂用量、液脂比(液态脂质占总脂质比例)、乳化剂用量为因素,以粒径、Zeta电位、包封率为指标计算总评归一值作为综合指标,通过星点设计-响应面法优化处方,并考察所制LN-NLC的外观形态和稳定性。结果:最优处方为药脂比1∶50,大豆磷脂用量162.5mg,液脂比25%,乳化剂用量958.2 mg。所制LN-NLC的粒径为(96.9±3.3)nm、Zeta电位为(-16.1±0.3)mV、包封率为(60.1±0.9)%(n=3),与预测值的相对误差分别为2.47%、-4.55%、-0.17%;LN-NLC呈圆球形,4℃下密封保存30 d后粒径和Zeta电位无明显变化,包封率仅降低了1.2%。结论:成功优化LN-NLC处方,所制LN-NLC稳定性良好。
- 高珊珊李宁田宝成吕青志史亚楠李珂珂
- 关键词：星点设计-响应面法氯诺昔康纳米结构脂质载体稳定性
