温鑫
- 作品数：12 被引量：68H指数：4
- 供职机构：山西省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家科技基础性工作专项国家自然科学基金山西省农业科学院博士研究基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一种利用EMS构建藜麦突变体库的方法
- 本发明属农作物诱变育种技术领域，提供一种利用EMS构建藜麦突变体库的方法，能快速获得藜麦优良性状突变体，操作简单，耗时短，工作量小，且突变体优良性状广泛、稳定，不会出现不良基因连锁的现象，大大缩短了新品种的育种周期。选取...
- 王育川董艳辉吴慎杰秦永军侯丽媛李亚莉温鑫曹秋芬赵菁于宇凤
- 藜麦育种技术研究进展被引量：18
- 2020年
- 藜麦为近年引进我国的一种抗逆性强、营养全面的杂粮作物,一经引进就得到了快速的发展,但是品种的更新换代速度却无法满足产业发展的需求。结合国内外研究进展,概述了藜麦种质资源的收集及应用、常规育种、杂交育种、分子辅助育种等技术研究进展,并对未来藜麦育种工作中需要开展的工作提出了展望,以期为育种工作者提供借鉴。
- 董艳辉王育川温鑫李亚莉侯丽媛赵菁曹秋芬王斌吴慎杰秦永军
- 关键词：种质资源育种技术
- 一种藜麦保健特型干黄酒及其制备方法
- 本发明属食品加工技术领域，为解决黄酒营养、糖含量、保健、口感和出酒率的问题，提供一种藜麦保健特型干黄酒及其制备方法。由藜麦、黑果腺肋花楸提取液、甜菊叶提取液、水按Kg/L料液比1:0.01‑0.02:0.005‑0.01...
- 董艳辉王育川吴慎杰秦永军温鑫李彩英
- 文献传递
- 基于基因分型技术的燕麦SNP标记研究被引量：4
- 2019年
- 为加快燕麦分子辅助育种进程,以1981-1983年进行抗旱性鉴定的42份燕麦种质(18份低抗、13份中抗、11份高抗)和12个未鉴定的燕麦育成品种为试验材料,采用PstⅠ/MspⅠ双酶切的dd-GBS基因分型技术构建燕麦简化基因组参考序列,通过Stacks、主成分分析、Fisher Test和Blast分析研究燕麦SNP分子标记。测序结果表明,燕麦个体的高质量reads数在4 111 218～19 019 296,利用Stacks软件成功组装753 325条燕麦简化基因组参考序列,共注释74 657个群体SNP位点。主成分分析表明,燕麦SNP基因型大致聚为2簇,其中一簇主要由14份低抗种质组成,另一簇则包含全部11份高抗种质。进一步的Fisher Test差异显著性统计分析表明,相对于燕麦低抗种质材料,共有2 937个SNP标记在燕麦高抗种质材料中差异显著((错误发现率False Discovery Rate,FDR)<0. 05),其中,55个SNP标记差异极显著(FDR <0. 001)。将上述55个SNP标记所在源序列与小麦基因组序列在Phytozome数据库中进行比对(Blast)发现,14个SNP位点可能参与燕麦抗旱生物学信号通路基因的表达,其中包括参与植物激素信号转导来调控燕麦的抗逆性。通过GBS技术成功组装的燕麦简化基因组参考序列,丰富了当前燕麦的基因组数据库。通过统计学分析得到的55个SNP标记与小麦基因组数据库进行比对,结果发现,14个SNP标记将对燕麦分子辅助育种和加速育种进程具有重要的指导意义,更可为今后的燕麦种质资源大规模快速筛选奠定技术基础。
- 董艳辉刘龙龙温鑫于宇凤杨方刘根科崔林曹秋芬秦永军
- 关键词：燕麦基因分型技术抗旱基因型SNP
- 一种藜麦田间纯化隔离装置
- 本实用新型公开了一种藜麦田间纯化隔离装置，包括装置本体、支撑架、过滤盒、集雨箱、浇灌管、阀门、滴水孔、防雨罩、通风管、挡板、和风扇，所述装置本体底部设置有支撑架，所述支撑架包括竖直框架和弧形架，本实用新型结构科学合理，当...
- 董艳辉秦永军侯丽媛李亚莉曹秋芬吴慎杰温鑫于宇凤王育川
- 文献传递
- 苹果花药石蜡切片制片技术改良及其解剖学观察被引量：9
- 2016年
- 石蜡切片是常规制片技术中应用最普遍的方法,主要用于观察组织细胞结构。本研究以苹果花药作为实验材料,通过改良脱水、染色等制片环节,即增加脱水时乙醇的浓度梯度,以及用埃里希氏(Ehrlich)苏木精染色15 min,得到了染色更均匀、细胞完整度更高的玻片标本。实验结果表明,用改良后的制片方法得到切片组织更完整,更能清晰地辨认出花粉细胞的结构,利于观察。
- 冯丽云张春芬聂园军邓舒温鑫肖蓉李倩任莹罗慧珍曹秋芬
- 关键词：石蜡切片染色
- 一种改良藜麦杂交方法
- 本发明属农作物育种技术领域，为解决目前藜麦杂交去雄困难，杂交不精准，使用范围不广泛等问题，提供一种改良藜麦杂交方法，适合于各种环境，操作简单方便，能够同时进行1母本多父本杂交的高效杂交技术，对加速藜麦杂交育种有重要意义。...
- 董艳辉王育川温鑫李亚莉侯丽媛赵菁秦永军吴慎杰曹秋芬
- 文献传递
- 苹果MdSWEET1基因生物信息学和表达分析
- 2016年
- 糖转运蛋白SWEET作为一种新发现的蛋白在动植物中广泛存在,其对植物花蜜的生产和种子、花粉的发育有重要作用。本研究通过对本课题组获得的新基因MdSWEET1利用生物信息学软件进行分析,并利用实时荧光定量PCR对经低温预处理不同时间段后的苹果花药中该基因的表达量进行分析。生物信息学分析结果表明:MdSWEET1的cDNA中包含342 bp的开放阅读框(ORF),编码113个氨基酸,相对分子质量12.985 kD,等电点8.93,该基因编码蛋白的二级结构主要由无规则卷曲和α-螺旋构成,中间夹杂分布β-折叠;具有三个跨膜结构域,N端位于膜外;序列分析表明MdSWEET1与其他物种中发现的该蛋白氨基酸序列同源性很低。实时荧光定量分析表明,经低温预处理的苹果花药中MdSWEET1基因表达量随着冷处理时间的增加呈下调趋势,由此预测低温预处理阻碍了MdSWEET1基因的表达而影响其功能。该研究为进一步了解MdSWEET1对苹果花粉育性的影响提供理论依据。
- 温鑫邓舒罗慧珍张春芬冯丽云肖蓉聂园军李倩任莹曹秋芬
- 关键词：苹果生物信息学表达量
- ‘嘎啦’苹果花药培养种质创新被引量：9
- 2017年
- 【目的】单倍体花药离体培养是农作物包括果树育种中种质资源创新的最有效方法之一,苹果是染色体高度杂合且自交不亲和树种之一。在当前苹果主栽品种中,‘嘎啦’具有早熟、丰产、稳产、多抗的优良性状,是苹果育种的重要种质资源之一。花药单倍体育种也是苹果新品种培育的重要手段。本研究通过‘嘎啦’苹果花药培养诱导胚状体并获得纯合再生植株,为创制新的纯合体种质资源,加速苹果新品种培育进程提供材料。【方法】采集‘嘎啦’苹果单核靠边期到双核早期的花药(未开放的花蕾),低温处理后进行离体培养,经胚状体诱导,分化培养形成再生苗,再经生根培养获得花药再生植株。之后利用FACS流式细胞仪对再生植株进行倍性分析。取再生植株叶片分离DNA,选用80个来源于苹果HIDRAS数据库的SSR标记对所有植株进行PCR扩增,经过凝胶电泳和荧光毛细管电泳鉴定再生植株纯合基因型。移栽成活后,对每个再生株系进行形态学特征观察及统计分析。【结果】过去3年中,共接种的74 200个‘嘎啦’花药,从未被污染的5万多个花药中成功诱导形成386个胚状体(胚状体诱导率0.7%),经分化培养获得64株再生苗(植株再生率16.6%),最终经生根培养、移栽获得30个成活再生株系。其中包括28个二倍体株系,1个单倍体株系和1个四倍体株系。SSR标记用于纯合性鉴定,PAGE结果表明再生株系均为花粉(小孢子)单倍体细胞来源。为了鉴定这些再生植株基因型,从80个SSR中筛选出17个SSR标记(其余SSR标记不具有多态性或带型杂乱)对所获得的30个再生株系进行基因型鉴定。17个SSR标记所对应的PCR扩增物能有效区分鉴定不同再生植株基因型。继代培养60 d后的形态学观察显示不同再生株系的株高、叶长、叶宽等特征差异明显。不同二倍体纯合植株的植物学特征也存在差异:Gala 5植株相
- 温鑫邓舒张春芬侯丽媛石江鹏聂园军肖蓉秦永军曹秋芬
- 关键词：花药离体培养单倍体育种SSR标记
- 一种利用EMS构建藜麦突变体库的方法
- 本发明属农作物诱变育种技术领域，提供一种利用EMS构建藜麦突变体库的方法，能快速获得藜麦优良性状突变体，操作简单，耗时短，工作量小，且突变体优良性状广泛、稳定，不会出现不良基因连锁的现象，大大缩短了新品种的育种周期。选取...
- 王育川董艳辉吴慎杰秦永军侯丽媛李亚莉温鑫曹秋芬赵菁于宇凤
- 文献传递
