李红亮
- 作品数：5 被引量：34H指数：4
- 供职机构：甘肃中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省中药药理与毒理学重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参芪抑瘤方药物血清对胃癌MGC-803细胞增殖的影响被引量：5
- 2017年
- 目的观察参芪抑瘤方药物血清对胃癌MGC-803细胞增殖的影响,探讨其相关机制。方法以参芪抑瘤方不同浓度药物血清干预胃癌MGC-803细胞后,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,q RT-PCR检测CDKN1B、CDKN1C基因表达,Western blot检测p27、p57蛋白表达。结果 3%、5%、10%药物血清作用于MGC-803细胞24、48、72 h,细胞增殖水平显著降低(P<0.01),且与时间和剂量呈依赖关系;3%、5%、10%药物血清作用于MGC-803细胞24 h后,G0/G1期细胞增多,S期细胞减少;q RT-PCR检测结果显示,与对照组和空白血清组比较,药物血清各剂量组MGC-803细胞CDKN1B、CDKN1C m RNA表达显著上调(P<0.01);Western blot检测结果显示,与对照组比较,药物血清各剂量组MGC-803细胞p27、p57蛋白表达显著上调(P<0.01)。结论参芪抑瘤方药物血清可抑制胃癌MGC-803细胞的增殖,其机制可能是通过调节CDKN1B、CDKN1C m RNA和蛋白表达,进而干预细胞周期。
- 马春林吴红彦李海龙陈杰张宣李红亮
- 关键词：药物血清细胞增殖
- 乳腺癌化疗副作用中医药研究进展被引量：16
- 2017年
- 中医药贯穿乳腺癌治疗的整个过程,是乳腺癌综合治疗的组成部分,而其在治疗乳腺癌化疗所致副作用方面则更是独树一帜。本文综述近年中医药治疗乳腺癌化疗所致副作用的研究文献,从中医对乳腺癌的基本认识,乳腺癌化疗后病因病机、经典名方对乳腺癌化疗所致副作用的治疗等几个方面,探寻乳腺癌化疗所致副作用的中医药治疗研究思路。
- 张欣萌彭湃赵天一郝云李红亮吴红彦窦建卫
- 关键词：中医药乳腺癌化疗副作用
- 参芪抑瘤方联合顺铂对MFC荷瘤小鼠的抑瘤作用及其机制研究
- 目的：通过观察参芪抑瘤方联合顺铂对MFC荷瘤小鼠肿瘤的干预作用，探讨本方对肿瘤的抑制作用，并从肿瘤细胞增殖凋亡和侵袭转移方面探讨其作用机制。 方法：50只BALB/c-nu小鼠适应饲养7天后造模，右前腋下接种MFC胃癌...
- 李红亮
- 关键词：顺铂抑瘤作用
- 文献传递
- 参芪抑瘤方联合顺铂对MFC荷瘤小鼠瘤组织 XIAP、PTEN表达的影响被引量：4
- 2019年
- 目的:研究参芪抑瘤方联合顺铂对MFC荷瘤小鼠瘤组织连锁凋亡抑制蛋(XIAP)及磷酸酶和张力蛋白同源缺失性基因(PTEN)表达的影响。方法:建立MFC荷瘤小鼠模型进行体内抗肿瘤试验,将50只荷瘤小鼠随机分为模型组、顺铂组、参芪抑瘤方低剂量组(中药低组)、参芪抑瘤方高剂量组(中药高组)、参芪抑瘤方低剂量联合顺铂组(联合低组)、参芪抑瘤方高剂量联合顺铂组(联合高组),连续灌胃给药15 d,观察肿瘤生长情况以及小鼠一般情况,15 d后处死小鼠,剥取瘤组织称重,计算抑瘤率;实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)和免疫组织化学技术(IHC)分别检测肿瘤组织中XIAP、PTEN mRNA和蛋白的表达情况。结果:不同剂量组抑瘤率依次为顺铂组55.25%,参芪抑瘤方低、高剂量组分别为27.7%和30.58%,芪抑瘤方低、高剂参量联合顺铂组分别为66.3%和67.78%。联合用药组优于单纯用药组,差异具有统计学意义(P<0.01)。与模型组相比,顺铂组、中药组、联合组中XIAP mRNA及蛋白的表达均降低,PTEN mRNA及蛋白的表达升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与顺铂组、中药低组和中药高组相比,联合低组和联合高组中XIAP mRNA及蛋白的表达均降低,PTEN mRNA及蛋白的表达升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:参芪抑瘤方具有一定的抗MFC胃癌移植瘤作用,并与顺铂联用具有减毒增效作用。其作用可能是通过下调瘤组织中XIAP的表达,上调PTEN的表达有关。
- 朱凯敏马春林李红亮崔淑梅王虎平吴红彦
- 关键词：XIAP
- 参芪抑瘤方抑制胃癌细胞MKN-45增殖和侵袭转移作用机制被引量：7
- 2016年
- 目的:观察参芪抑瘤方(抑瘤方)血清抑制MKN-45增殖和侵袭转移作用,并探讨其作用机制。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活力;Trans-well和划痕实验观察细胞侵袭与迁移能力;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术检测环氧合酶-2(COX-2)和人第10号染色体缺失的磷酸酶(PTEN)mRNA表达;免疫组化检测细胞COX-2,PTEN蛋白表达。结果:参芪抑瘤方含药血清(2.8 g·m L-1)干预24,48,72 h后,抑制率为31.25%,33.09%,34.50%;参芪抑瘤方含药血清(2.8 g·m L-1)干预48 h后,细胞侵袭能力、转移能力和迁移能力分别下降了36.18%,49.46%,36.46%;COX-2 mRNA表达量下降90%,PTEN升高89.72%;与空白血清组比较,参芪抑瘤方组COX-2蛋白表达减弱;PTEN蛋白表达增强(P<0.05)。结论:参芪抑瘤方药物血清通过影响COX-2,PTEN mRNA和蛋白表达,抑制MKN-45细胞的增殖,减弱其侵袭转移能力。
- 李红亮吴红彦李海龙马春林张策师金凤张艳
- 关键词：环氧合酶-2
