杜莉
- 作品数：6 被引量：25H指数：2
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗胸腺细胞球蛋白治疗儿童再生障碍性贫血8例疗效分析被引量：1
- 2011年
- 再生障碍性贫血（aplastic anemia）,简称再障,是一种与免疫密切相关、主要由T淋巴细胞介导的骨髓衰竭性疾病,多数患儿经过造血干细胞移植或免疫抑制治疗可获得长期生存。
- 赵晓莉杜莉潘凯丽
- 关键词：抗胸腺细胞球蛋白疗效分析骨髓衰竭
- 儿童急性白血病Notch1和Jagged1的基因表达被引量：1
- 2012年
- 目的探讨儿童急性白血病(AL)骨髓或外周血单个核细胞中Notch1和Jagged1基因表达及其在AL发病中的可能作用。方法收集2009年2月至2011年7月初诊的47例AL患儿和20例正常或非恶性血液病儿童(对照组)骨髓或外周血单个核细胞,采用二步法半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测骨髓或外周血中Notch1和Jagged1基因表达情况。47例AL患儿中,急性淋巴细胞白血病(ALL)32例,其中B-ALL 26例,T-ALL 6例;急性髓细胞白血病(AML)15例。结果 ALL组及AML组Notch1基因阳性率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。T-ALL患儿Notch1基因表达水平高于B-ALL患儿,差异有统计学意义(P<0.01)。ALL组及AML组Jagged1基因阳性率与对照组比较差异无统计学意义,但ALL组及AML组Jagged1表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Notch1在儿童不同类型ALL中的表达有明显差异,T-ALL患儿中的Notch1表达明显高于B-ALL患儿;在儿童AL细胞中,普遍存在Notch1信号的活化;Notch1在AML儿童中异常表达,提示Notch1在AML儿童中也起着重要作用。Jagged1在ALL及AML儿童中异常表达,但需要收集更多资料论证。
- 赵晓莉潘凯丽钱新宏李迎侠杜莉王英娟罗建峰张垚强欢
- 关键词：急性白血病NOTCH1JAGGED1逆转录聚合酶链反应儿童
- 儿童紫癜性肾炎病理分级与临床关系分析研究
- 目的:研究紫癜性肾炎（HSPN）患儿肾活检病理分级与临床表现及转归的关系。方法:我院2003年1月～2007年12月住院行肾活检的86例HSPN为研究对象。根据国际小儿肾脏病研究组（ISKDC）标准进行病理分级;临床表现...
- 鱼湘潘凯丽张静静黄莹杜莉
- 文献传递
- 学龄儿童川崎病89例被引量：6
- 2011年
- 目的分析学龄儿童川崎病的临床及实验室特点,提高对学龄儿童川崎病的认识。方法采用回顾性调查法分析比较6个月～5岁儿童及≥6岁确诊为川崎病患儿有关的临床资料,并进行分组对比。结果高年龄组患儿临床表现:球结膜充血、口唇改变、指(趾)端改变、手足硬肿、皮疹、颈部淋巴结大的发生率较低年龄组低。实验室检查:高年龄组中白细胞[(5～10)×109 L-1]、CRP(>5 mg.L-1)、ESR[(20～80)mm.(1 h)-1]3项指标的发生率较低年龄组低;高年龄组中白细胞(>10×109 L-1)、CRP(0～5 mg.L-1)、ESR[0～20 mm.(1 h)-1]3项指标的发生率高于低年龄组。心脏彩色多普勒:高年龄组冠状动脉瘤、心脏结构改变、心包积液的发生率较低年龄组高,差异均有统计学意义。结论学龄儿童川崎病临床表现不典型,缺乏早期诊断特异指标,易造成漏诊及延误治疗,导致冠状动脉瘤发病率较高。对学龄期儿童发热应引起足够重视,必要时进行全面检查,心脏彩色多普勒检查是确诊川崎病心脏病变简单可行的方法。
- 杜莉赵晓莉潘凯丽
- 关键词：学龄期川崎病儿童
- Notch1信号途径参与低氧诱导的Jurkat细胞侵袭转移的作用机制研究
- 2012年
- 目的研究Notch1信号途径在低氧诱导的Jurkat细胞侵袭转移过程中的作用。方法分别在低氧和常氧环境下体外培养Jurkat细胞,观察细胞侵袭转移能力的变化,同时检测Notch1信号途径,基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的表达变化。采用RNA干扰的方法阻断Notch1信号途径后,观察Jurkat细胞侵袭转移能力的改变以及MMP-2和MMP-9的变化情况。结果低氧能够促进Jurkat细胞的侵袭转移能力,同时在低氧环境下,Notch1信号途径能够被激活以及MMP-2和MMP-9的表达增加。阻断Notch1信号途径后,Jurkat细胞侵袭转移能力下降,而MMP-2和MMP-9的表达也下调。结论在低氧条件下,Jurkat细胞侵袭转移能力增加,其机制可能通过激活Notch1信号途径促使MMP-2和MMP-9的表达增加来实现的。
- 杜莉潘凯丽赵晓莉李如英钮晓清
- 关键词：细胞低氧基质金属蛋白酶类JURKAT细胞
- 过敏性紫癜患儿血、尿标本中IL-13受体α2水平及其他细胞因子的检测分析被引量：17
- 2009年
- 目的探讨过敏性紫癜(HSP)患儿血清和尿中IL-13受体α2(IL-13Rα2)与白细胞介素(IL)-4,-6,-8,肿瘤坏死因子α(TNF-α)的关系及其临床意义。方法采用ELISA法检测了52例HSP患儿(其中29例有肾脏损害)以及45例正常健康儿童的血清和尿IL-13Rα2及IL-4,-6,-8,TNF-α水平,比较上述各组患儿的IL-13Rα2与各细胞因子水平的关系。结果①HSP患儿的血清中IL-4,IL-6,IL-8,IL-13Rα2及TNF-α水平高于健康对照组(P<0.01或0.05);HSP患儿尿液中IL-6,TNF-α水平高于正常对照组(P<0.01)。②有肾损害(HSPN)组血清IL-4,-6,-8,IL-13Rα2及TNF-α水平均高于健康对照组;有肾损害(HSPN)组尿液中IL-6,IL-13Rα2及TNF-α水平高于健康对照组。结论IL-13Rα2,IL-4,-6,-8,TNF-α均可能参与HSP/HSPN的发病过程。
- 余艳红潘凯丽李琦张宝娟黄莹张静静杜莉
- 关键词：过敏性紫癜紫癜性肾炎白介素肿瘤坏死因子Α细胞因子
