崔东
- 作品数：19 被引量：43H指数：5
- 供职机构：华南基因组研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 一种以GFP为报告基因的酿酒酵母表达载体构建的新方法被引量：1
- 2003年
- 利用通用载体质粒融合系统UPS (univectorplasmid -fusionsystem)构建出了以GFP (绿色荧光蛋白 )为报告基因的酵母表达载体 ,经PCR、电泳、测序等手段证明了构建的准确性 。
- 王弘郑文岭马文丽杨连生崔东
- 关键词：UPS酵母表达载体GFP
- 应用限制性差异显示技术制备实验用DNA标记物被引量：1
- 2002年
- 目的 建立实验室用DNA标记物。方法 依据PCR引物设计软件Oligo5设计通用引物 ,对质粒DNA进行PCR。结果 通过PCR反应 ,电泳后可见清晰的DNA条带 ,将已确定长度的DNA片段再进行PCR反应 ,与商用DNA标记物进行比较显示 ,用此法制备的DNA标记物可以作为实验室进行凝胶电泳的DNA标记物。结论 采用限制性差异显示技术制备DNA标记物 ,不仅操作简便、快捷、提高工作效益 ,且大大降低费用 。
- 崔东郑文岭马文丽赵慧叶长烂赵林
- 关键词：聚合酶链反应电泳
- FLAG融合短肽在重组蛋白质纯化中的应用被引量：5
- 2004年
- FLAG融合标签由八个氨基酸组成 (AspTyrLysAspAspAspAspLys) ,专门设计用于重组蛋白质的免疫吸附纯化。现已发展出了多个针对该短肽的抗体 ,包括M1、M2和M5单克隆抗体。FLAG标签与融合的重组蛋白质之间一般含有一个肠激酶切割位点 ,可以用肠激酶切割除去。FLAG融合标签技术具有简单、快速进行定量检测的优点 ,在重组蛋白质的分离纯化中应用广泛。
- 詹万雷崔东郑文岭林影
- 关键词：FLAG重组蛋白质纯化
- 泛素启动子的研究进展被引量：5
- 2003年
- 赵慧郑文岭崔东马文丽
- 关键词：真核生物
- 人生长激素的功能性免疫检测被引量：2
- 2004年
- 赵慧郑文岭崔东马文丽
- 关键词：人生长激素
- GFP为报告基因的酵母哺乳动物细胞穿梭载体的构建及其在人血管内皮细胞中的表达被引量：6
- 2003年
- 为研究酵母作为载体在口服基因治疗及免疫中的作用 ,需要一种能够在酵母中复制而在哺乳动物细胞中表达的穿梭载体 .利用通用载体质粒融合系统 (UPS)构建了一种以GFP为报告基因的新载体 ,以常规的氯化锂法对酿酒酵母进行转化 ,证明该载体能够在酵母中复制 ;以脂质体介导向人血管内皮细胞进行了转染 ,有绿色荧光 ,证明该载体能够在哺乳动物细胞中表达 .
- 王弘郑文岭杨连生杨太成刘佳冼江崔东马文丽
- 关键词：酵母穿梭载体人血管内皮细胞
- 壳聚糖作为基因治疗载体的研究被引量：8
- 2002年
- 本文从壳聚糖-DNA复合物/微球的形成方法和机理、稳定性、转染细胞效率等方面综述了壳聚糖在基因治疗领域目前的研究现状。
- 陈郧东郑文岭蔡妙颜王捷崔东
- 关键词：壳聚糖基因治疗载体
- mTn-3xHA/lacZ文库质粒的筛选与鉴定
- 2004年
- 目的 :从pHSS6 mTn 3xHA /lacZ质粒文库中筛选出能高水平表达lacZ基因的质粒载体。方法 :文库质粒转化大肠杆菌 ,挑单克隆 ,提质粒约 2 0 0个 ,NotI酶切 ,分别转化酿酒酵母 ,通过URA3和lacZ的表达筛选出能发生同源重组 ,并能高水平表达lacZ的质粒载体。结果 :2 0 0个质粒分别转化酿酒酵母 ,通过SC URA筛选出 11株能发生同源重组的重组子 ,再通过lacZ显色反应 ,筛选出两株有lacZ基因表达的菌株 ,其中一株能高水平表达 β gal ,另一株有较弱表达。结论 :筛选出的质粒载体为其它外源基因在酿酒酵母中稳定高效表达奠定基础。
- 赵慧郑文岭崔东江晓曦马文丽
- 关键词：质粒载体文库LACZ基因同源重组重组子
- 模式生物体的人类疾病模型被引量：1
- 2003年
- 崔东郑文岭罗剑马文丽
- 关键词：人类疾病人类基因组计划疾病治疗学
- Ub——一种高效的转录调控子
- 2003年
- 汪宗桂郑文岭崔东马文丽
- 关键词：启动子基因
