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杨程
作品数:
2
被引量:6
H指数:2
供职机构:
河北医学院
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发文基金:
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
薛平
河北医学院
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刘瑞春
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李春岩
河北医学院
高长玉
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薛平
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1篇
1994
1篇
1993
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急性运动性轴索神经病冷冻复型超微结构观察
被引量:2
1994年
应用冷冻复型电镜技术对急性运动性轴索神经病(AMAN)周围神经病变特征与经典型格林-巴利综合征(GBS)进行了对照研究.观察到前者以脊髓前根和远端周围运动纤维轴索不同程度病变为主,早期表现为神经微丝、微管数量较正常人和经典型GBS者明显增多,经统计学处理有显著性差异(P<0.01);经典型GBS则以脊髓前、后根和远端周围神经纤维出现程度不等的髓鞘病变为主要特征,其早期病变者雪旺细胞核膜凹凸不平,核孔及核膜蛋白颗粒(IMP)数量减少,并且板层粗糙或IMP大小不一,分布不均。以上从亚细胞水平说明AMAN和经典型GBS表现不同,为研究AMAN的特征提供了新的资料.
吕佩源
薛平
宋春风
杨程
张玉英
刘贵生
关键词:
轴索神经病
超微结构
格林-巴利综合征病理学、电生理学及免疫学的初步研究
被引量:4
1993年
本文初步讨论了我们所见的格林-巴利综合征的临床表现、病理、电生理及免疫方面的变化。该病主要表现四肢对称性软瘫,运动颅神经损害,然而感觉正常。本文以儿童及年轻人多见,主要发生在农村,夏秋季节。其病理改变主要为周围神经特别是前根Wallerian-like变性伴轻微节段性脱髓鞘,后根及腓肠神经仅轻微受累。大多数病人电生理检查运动传导速度正常而运动诱发波幅明显降低。该病病因及发病机理不清,但免疫机制在本病中可能起着重要作用。由于上述改变不同于典型的格林-巴利综合征,我们认为此种类型属于格林-巴利综合征的一种亚型。我们暂定名为急性运动性轴索神经病(Acute mootrr Axonal Neuropathy AMAN)。
李春岩
高长玉
张祥建
薛平
张国华
刘瑞春
王桂荣
杨程
关键词:
神经根炎
电生理学
轴索神经病
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