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mPGES-1来源的PGE2抑制血管钙化: 2013年; 目的COX-2特异性抑制剂可以增加心血管疾病的发生率，血管钙化是心血管疾病的重要并发症之一。COX一2下游代谢产物PGE2在动脉粥样硬化等疾病中具有重要作用。在本文中，我们观察了COX-2特异性抑制剂对血管钙化的影响。方法和结果COX．2特异性抑制剂NS398和SC236可以显著抑制高磷介导的血管平滑肌细胞钙化，而COX-1特异性抑制剂SC560和COX-1／2抑制剂吲哚美辛没有明显作用。血管平滑肌细胞敲低COX-2可以显著增加高磷诱导的血管钙化水平。超高压液相色谱质谱联用（UPLC—MS／MS）结果显示高磷刺激血管平滑肌细胞可以显著上调PGE2、PGD2和6-keto—PGFlα表达，使用NS398可以抑制这一变化，而使用SC560可以抑制PGD2和6-keto—PGFlOt表达而对PGE2没有影响。; 高成管又飞王宪孔炜; 关键词：MPGES-1 PGE2 血管平滑肌细胞血管钙化

内源性钙化抑制因子调控血管钙化发生与发展的机制研究: <正>血管钙化是慢性肾脏病、动脉粥样硬化以及糖尿病等疾病的重要并发症,与疾病预后密切相关。血管钙化是一种主动调控的类似生理性骨化过程,依据发生位置可分为中膜钙化和内膜钙化。研究表明:抑制钙化因子和促钙化因子的调节失衡是血...; 付毅高成孔炜; 关键词：内源性; 文献传递

mPGES-1敲除小鼠PGE2产生减少促进血管钙化: 原理:COX-2特异性抑制剂的长期使用可以增加心血管事件,如心梗和中风等的发病率。而血管钙化作为慢性肾病,动脉粥样硬化和糖尿病的主要并发症,与心血管疾病的发病率和死亡率密切相关。目的:验证特异性抑制COX-2是否影响血管...; 高成付毅李彦辉张栩张璐于芳徐思宇徐清波朱毅管又飞王宪孔炜; 关键词：COX-2 PGE2 血管钙化; 文献传递

microRNA在高磷诱导血管平滑肌细胞钙化早期的动态变化被引量：1: 2016年; 目的:观察高磷诱导的血管平滑肌细胞钙化早期microRNA表达变化,分析其可能参与的信号通路途径。方法:采用高磷(无机磷2.6 mmol/L)刺激大鼠血管平滑肌细胞系A7r5钙化7 d,邻甲酚酞络合酮比色法和考马斯亮蓝法检测细胞内钙含量,RT-PCR法检测平滑肌细胞表型和钙化相关基因的表达变化,茜素红染色观察钙结节。microRNA microarray法检测高磷刺激后0、3、12 h,680种microRNA表达变化。采用TAM软件分析不同时间点间信号激活情况。结果:高磷诱导的A7r5细胞钙盐含量升高9.6倍(P<0.05),平滑肌细胞表型mRNA(SM-αactin,SM22)下调(P<0.05),钙化相关mRNA(BMP2、MSX2、Runx2)上调(P<0.05),茜素红染色后可见高磷刺激组有明显钙结节。680种microRNA在3个时间点的表达各不相同,只有6种microRNA分别逐级上调或渐渐下调。26种信号通路被明显激活,其中包括细胞凋亡、分化增殖等已知与钙化相关的信号通路。结论:microRNA参与调节血管钙化是一种动态微调的过程,为血管钙化研究带来新的思路。; 肖洋杜瑶瑶高成孔炜; 关键词：血管钙化微RNA 信号转导

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高成