杨静
- 作品数：17 被引量：87H指数：4
- 供职机构：天津渤海职业技术学院更多>>
- 发文基金：天津市科技计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- HPLC法测定乳疮丸中绿原酸的含量被引量：3
- 2010年
- 目的：建立HPLC法测定乳疮丸中绿原酸含量的方法。方法：色谱柱为YMC-Pack ODS-A（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-水-磷酸（10∶90∶0.4）;检测波长为327nm;流速为1.0ml/min;柱温为30℃;进样量10μl。结果：绿原酸测定的线性范围为0.0308~0.308μg,回归方程为Y=98466.04X-24944.48,r=0.999961,平均回收率为100.55%,RSD为1.06%（n=6）。结论：该方法结果准确,操作简单,重现性好,可作为乳疮丸质量控制方法。
- 杨静高文远
- 关键词：高效液相色谱法绿原酸
- 调经化瘀丸质量标准研究被引量：1
- 2012年
- 目的建立调经化瘀丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对香附、当归、川芎进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷,YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸(14∶86)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min。结果薄层色谱鉴别斑点清晰、分离度好、阴性无干扰。芍药苷在0.15～1.50μg范围线性关系良好,平均回收率为96.4%,RSD=1.1%。结论该方法简便快速,结果准确,重复性好,可有效控制调经化瘀丸的质量。
- 杨静陈娜马志鹏孙皓曹晓霞
- 关键词：香附川芎薄层色谱法芍药苷
- 高效液相色谱法测定健心片中原儿茶醛的含量
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定健心片中原儿茶醛的含量。方法以AGTC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,甲醇-0.1%醋酸(12:88)为流动相,检测波长278nm,流速1.0mL/min。结果线性范围为0.0384～0.3840μg/mL,r=0.9991,回收率为99.97%,RSD为0.17%。结论该方法用于健心片中原儿茶醛的含量具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。
- 杨静乔晓莉
- 关键词：高效液相色谱法原儿茶醛
- 苏木蓝化学成分的研究被引量：20
- 2004年
- 目的 研究山豆根代用品的主要来源植物之一——豆科木蓝属植物苏木蓝 Indigofera carlesii的化学成分 ,寻找其活性成分和 /或毒性成分。方法 运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、重结晶分离纯化 ,根据化合物的光谱数据鉴定其结构。结果 从苏木蓝的根中分离得到 9个化合物 ,分别鉴定为 3-硝基丙酸 ( ) ,coronarian( ) ,corollin( ) ,羽扇豆醇 ( ) ,白桦脂酸 ( ) ,β-谷甾醇 ( ) ,胡萝卜苷 ( )、豆甾醇 - 3- O-葡萄糖苷 ( ) ,琥珀酸 ( )。结论 化合物 ～ 和 为首次从苏木蓝分离得到 ,化合物 、 和 ～ 为首次从木蓝属植物中分离得到 ;化合物 ～
- 苏艳芳张新鑫杨静郭增军吕居娴果德安
- 关键词：3-硝基丙酸三萜类化合物
- 不同前体对黄芪悬浮培养细胞中黄芪多糖积累的影响被引量：1
- 2014年
- [目的]研究苯丙氨酸、草酸和油酸等前体对黄芪细胞生长和黄芪多糖合成的影响。[方法]在细胞培养的第0天,向细胞悬浮培养液中加入3种前体,测定细胞干重增殖倍数和黄芪多糖的含量。[结果]添加2 mmol/L的草酸可以明显地促进黄芪细胞中黄芪多糖的积累,其含量为对照组的1.80倍;较低浓度苯丙氨酸能有效促进黄芪细胞中黄芪多糖的合成;当苯丙氨酸浓度为1.0 mmol/L,黄芪多糖的含量达最大,为33.429 mg/g,为对照组的1.70倍;当油酸添加浓度由0.1 mmol/L增加至2 mmol/L时,细胞中黄芪多糖的含量逐渐提高;2 mmol/L的油酸使黄芪多糖的含量达37.565 mg/g,为对照组的1.91倍。[结论]前体的添加可有效促进黄芪悬浮培养细胞中黄芪多糖的积累。
- 杨静
- 关键词：前体黄芪多糖细胞悬浮培养
- 穿心莲内酯的研究进展被引量：33
- 2009年
- 穿心莲内酯为二萜内酯类化合物,结构复杂,人工合成困难,国内均从植物中提取。提取分离方法有醇提法、水提法、微波和超声波辅助提取法。其具有抗菌、抗病毒、保肝利胆、抗肿瘤、治疗心脑血管疾病等多种药理作用。利用Michael加成、羟基上的反应、分子内环化、分子内酯环化等反应进行结构修饰取得了新的研究进展。随着对其药理作用及其机制以及结构修饰的深入研究,将极大地促进穿心莲内酯类新药的研究和开发。
- 杨静
- 关键词：穿心莲内酯结构修饰
- 新型ADP受体拮抗剂的合成及其抗凝血活性被引量：2
- 2014年
- 以5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)酮盐酸盐为起始原料,设计并合成了10个新型的ADP受体拮抗剂———2-乙酰氧基-5-[2-氧代-2-(4-取代哌嗪-1-基)]乙基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶(4a^4j),收率51%~72%,其结构经1H NMR,IR和HR-MS表征。初步生物活性测试结果表明,4a^4j均具有一定的抗凝血活性,其中4g,4i和4j的活性明显优于阳性对照药噻氯匹定,对大鼠凝血时间增长率分别为43.5%,71.8%和58.0%。
- 廖上腾杨静刘颖于冰王平保刘登科
- 关键词：ADP受体拮抗剂抗凝血活性
- 清心牛黄片质量标准的研究被引量：3
- 2013年
- 目的：建立清心牛黄片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对清心牛黄片中的当归、川芎、黄芩、冰片、牛黄进行了定性鉴别,采用HPLC法对牛黄中的胆红素进行了鉴别。采用HPLC法对白芍中的芍药苷进行了定量分析。结果：TLC图斑点清晰、阴性对照无干扰;胆红素HPLC图分离度好,阴性样品无干扰;芍药苷在0.087~0.868μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD为1.6%（n=6）。结论：该方法操作简便,专属性强,准确可靠,可有效控制清心牛黄片的质量。
- 杨静
- 关键词：冰片牛黄胆红素薄层色谱芍药苷
- 人血清癌胚抗原的生物素-亲和素ELISA检测方法的建立被引量：6
- 2012年
- 目的:建立检测血清癌胚抗原(CEA)的高灵敏度生物素-亲和素酶联免疫检测(BA-ELISA)方法。方法:亲和层析纯化得到CEA,免疫新西兰家兔制备多克隆抗体。将得到的抗体连接生物素和辣根过氧化物酶,在生物素化BSA包被的96微孔板上建立生物素-亲和素ELISA(BA-ELISA)。对这一体系的线性、灵敏度、特异度、稳定性、回收率等参数进行鉴定,并和常规ELISA、放射免疫检测以及化学发光法相比较检测了临床标本中的CEA浓度。结果:线性检测范围为(0.42～50)U/mL,检测结果表明,体系稳定性良好;灵敏度为0.42 U/mL,批内、批间差异均小于10.0%。该研究建立的方法与常规ELISA对比差异有统计学意义,与放射免疫检测对比差别无统计学意义。与化学发光法相比较,回归方程为:y=0.04825+0.99674x,r=0.994,差异无统计学意义。结论:建立的CEA的BA-ELISA检测方法易于操作、灵敏度高、价格低廉,适合应用于临床检测。
- 杨静曾昭伟王学谦赵倩孙辉李会强
- 关键词：癌胚抗原生物素
- 妊娠相关蛋白A的纯化及鉴定研究被引量：2
- 2011年
- 目的:对比G200凝胶过滤、反向亲和层析、DEAE离子交换等不同的方法纯化孕妇血清中的妊娠相关蛋白A(PAPP-A),为下一步的临床应用研究奠定基础。方法:把正常男性血清过G200凝胶过滤纯化后免疫家兔得到兔抗人抗体,连接溴化氰活化G25凝胶制备反向免疫层析柱。收集足月孕妇血清,离心后依次应用G200凝胶过滤、反向亲和层析及离子交换层析柱纯化。用ELISA检测试剂盒检测各个洗脱峰的PAPP-A活性,SDS-PAGE检测纯化蛋白的纯度。结果:稀释兔抗人血清抗体至浓度为1∶16,双向扩散有明显沉淀线,可以用于制备抗体,蛋白A亲和层析洗脱pH3.0洗脱峰,G200凝胶过滤第一个洗脱峰,反向亲和层析的0.1 mol/LPBS洗脱峰,离子交换层析的0.45 mol/L NaCl洗脱峰中PAPP-A活性均较高。SDS-PAGE结果显示,孕妇血清用G200凝胶过滤处理后杂蛋白条带较多,反向亲和层析或者DEAE分别处理后同样存在杂蛋白条带,三种纯化方法结合应用杂蛋白条带明显减少,Western blot鉴定显示三种方法结合应用后纯化蛋白样品条带单一。结论:本研究用三种层析方式相结合的方法得到纯度较高的PAPP-A抗原,鉴定显示可以到达制备单克隆抗体(mAb)的要求,为mAb的制备以及酶联免疫试剂盒的建立奠定了基础,使PAPP-A在临床应用方面前景广阔。
- 曾昭伟杨静王学谦李会强李向东
- 关键词：妊娠相关蛋白A分子筛离子交换
