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HPLC法测定烟酸片中烟酸的含量被引量：4: 2013年; 目的:建立测定烟酸片中烟酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AglientC18,流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾(pH6.8)-乙腈(90:10,V/V),流速为1.0ml/min,柱温为28℃,进样量为20μl,检测波长为261nm。结果:烟酸检测质量浓度在5.004～100.08μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.2%,RSD=0.9%(n=9)。结论:该法简便、准确、重复性好,适用于烟酸片的质量控制。; 王丹彧王萌萌马迪王超众; 关键词：烟酸片烟酸高效液相色谱法

顶空气相色谱法测定布洛芬缓释胶囊中乙醇残留量被引量：1: 2013年; 目的建立顶空气相色谱法测定布洛芬缓胶囊中乙酸浅留量。方法采用Agamt HP-FFAP（30m×0.320m, 0.25μm）毛细管柱为色谱柱，柱温为40℃,进样口温度为150℃，FID检测器温度为250℃，顶空瓶平衡温度为85℃，平衡时间为30 min,进样量1 mL,载气为氮气,流速2.0 mL/min。结果乙醇在0.05036 - 2.0144 mg/mL范围内呈良好线性关系（r=0.9997, n=6）,平均回收率0=9）为100.9% （RSD为0.24%）。结论本法简便、准确，重复性好，专属性强,灵敏度高,可用于布洛芬缓释胶囊中乙醇残留量的测定。; 王洪江王萌萌王颖康慧孙洪刚刘磊王超众; 关键词：顶空气相色谱法布洛芬缓释胶囊

气相色谱法测定美沙拉嗪肠溶片中苯胺、2-氨基苯酚、4-氨基苯酚3种有关物质的含量被引量：2: 2015年; 目的：建立气相色谱法测定美沙拉嗪肠溶片中苯胺、2-氨基苯酚、4-氨基苯酚3种有关物质的含量。方法：采用安捷伦HP-5（5%Ph Me Silicone）毛细管柱（10 m×0.53 mm×2.65μm）,载气为高纯氮气（99.999%）,流速15 m L·min-1,进样口温度280℃,氢火焰离子检测器（FID）300℃,柱温为程序升温（起始温度70℃,保持2 min,以10℃·min-1的速率升温至150℃,维持6 min）。结果：在选定的色谱条件下,苯胺、2-氨基苯酚、4-氨基苯酚3个杂质分离度良好,回收率在97%∽103%之间,精密度、线性回归等良好。3批样品中苯胺含量均为0.00012%;2-氨基苯酚含量分别为0.00022%、0.00018%和0.00019%;4-氨基苯酚含量分别为0.00025%、0.00024%和0.00024%。结论：本方法能用于美沙拉嗪肠溶片的质量检测。; 张雪玲于晓秋姜海瑞张红岩姜丽波李强王超众王萌萌; 关键词：美沙拉嗪肠溶片苯胺 2-氨基苯酚气相色谱

HPLC法测定萘敏维滴眼液3种成分的含量被引量：1: 2017年; 目的:建立萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B_(12)含量测定的HPLC方法。方法:采用Diamonsil C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A、0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相B,梯度洗脱;流量1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;检测波长280 nm。结果:盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B_(12)的线性范围分别为4.12~51.5μg·mL^(-1)(r=0.999 8)、40.24~503μg·mL^(-1)(r=0.999 2)、20.16~252μg·mL^(-1)(r=0.999 4);平均回收率(n=9)分别为99.1%、99.3%、98.8%,其RSD分别为1.1%、0.7%、1.5%。结论:所建方法准确、可靠,可用于萘敏维滴眼液的质量控制。; 刘信奎王萌萌王超众张连成; 关键词：高效液相色谱法盐酸萘甲唑啉马来酸氯苯那敏维生素B12

RP-HPLC法测定注射用尖吻蝮蛇血凝酶的含量被引量：1: 2013年; 目的:建立测定注射用尖吻蝮蛇血凝酶的高效液相色谱分析方法。方法:采用Vydac 208TP54-C8(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相A为0.1%三氟乙酸,B为乙腈-水(90∶10,含0.1%三氟乙酸),梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,柱温45℃,检测波长为280 nm。结果:尖吻蝮蛇血凝酶浓度在2.5～30μg·mL-1(r=0.9991)范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)为99.5%。结论:该方法可以为注射用尖吻蝮蛇血凝酶的质量控制提供依据。; 王超众程速远王萌萌毕开顺李晶梁成罡; 关键词：尖吻蝮蛇血凝酶反相高效液相色谱法

高效液相色谱法测定氢溴酸山莨菪碱注射液的含量和有关物质被引量：4: 2014年; 目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氢溴酸山莨菪碱注射液的含量和有关物质。方法采用ZORBAX EclipseXDB—C8色谱柱（4．6mm×501mm，5μm），以0．1％庚烷磺酸钠溶液（用磷酸调节pH至2．5）．乙腈（65：35）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为210nm。结果氢溴酸山莨菪碱在5—200μg·mL^-1范围内线性关系良好，回归方程：A=31．59C＋5．930，r=0．9998（n=6），平均回收率为100．16％（RSD=1．08％）。供试品溶液在24h内的稳定性良好（RSD：0．6％），定量限为50ng。结论该方法简便、准确、重复性好，适用于氢溴酸山莨菪碱注射液的质量控制。; 曹振民王超众刘磊贾首时王萌萌; 关键词：山莨菪碱注射液氢溴酸色谱法高效液相

长白山白眉蝮蛇血凝酶的分离纯化研究被引量：3: 2017年; 目的:建立一种分离纯化长白山白眉蝮蛇血凝酶的方法。方法:先后采用分子筛层析法、离子交换色谱法、肝素-Sepharose亲和层析法从长白山白眉蝮蛇蛇毒中分离纯化得到一种具有有凝血活性的酶成分,并采用SDS-Page法、RP-HPLC法测定其纯度,凝胶电泳法(SDS-Page)考察其对牛纤维蛋白原的作用方式、高效空间排阻色谱法(HPSEC)测定其相对分子质量,等电聚焦电泳分析法(IEF)测定其等电点,Lowry法测定其蛋白浓度。结果:从长白山白眉蝮蛇蛇毒中分离纯化了一种凝血酶成分,SDS-Page显示为一条带,HPLC得到单一的色谱峰,该酶只作用于纤维蛋白原的α链,其相对分子质量为32.2 kD,等电点为5.21,此酶具有体外凝血活性。结论:该方法可用于长白山白眉蝮蛇血凝酶的分离纯化。; 贾首时王萌萌; 关键词：血凝酶分离纯化

HPLC法测定氢溴酸山莨菪碱原料药的含量被引量：1: 2015年; 目的：建立测定氢溴酸山莨菪碱原料药含量的HPLC法。方法：色谱柱为Sun Fire C8 5μm（4.6×250mm）Column,流动相为乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液（用磷酸调节p H值至2.5）（40：60）,检测波长为256nm,流速1.0m L·min^-1。结果：氢溴酸山莨菪碱线性范围是2.5μg·m L^-1~100μg·m L^-1,回归方程为A=142.3X-23.11,相关系数r为0.9996。平均回收率为99.86%,RSD=0.72%（n=9）。结论：该方法简便、快速、准确,适用于氢溴酸山莨菪碱原料药的质量控制。; 王超众王萌萌杨敏任曼妮代昕阳; 关键词：氢溴酸山莨菪碱 HPLC法

顶空气相色谱法测定双氯芬酸钠缓释胶囊中丙酮和乙醇残留量被引量：2: 2015年; 目的建立测定双氯芬酸钠缓释胶囊中丙酮和乙醇残留量的顶空气相色谱法。方法色谱柱为Agilent HP-FFAP毛细管气相色谱柱（30 m×0.320 m,0.25μm）,柱温为40℃,进样口温度为180℃,FID检测器温度为240℃,顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为30 min,进样量为1 m L,载气为氮气,流速为2.0 m L/min。结果丙酮、乙醇质量浓度分别在0.102 10~2.042 00 g/L（r=0.999 9）和0.102 51~2.050 20 g/L（r=1.000 0）范围内与峰面积呈良好线性关系（n=6）,平均回收率分别为99.00%（RSD=0.98%,n=6）和101.54%（RSD=0.48%,n=6）。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于双氯芬酸钠缓释胶囊中丙酮、乙醇残留量的测定。; 王超众王萌萌姜佳杨敏任曼妮代昕阳; 关键词：顶空气相色谱法双氯芬酸钠缓释胶囊丙酮乙醇

高效液相色谱法测定烟酸片中烟酸的含量被引量：3: 2013年; 目的:建立高效液相色谱法测定烟酸片中烟酸的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AglientC18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钾(pH6.8)-乙晴(90:10);流速为1.0mL.min-1,柱温为28℃,进样量为20μL,检测波长为261nm。结果:烟酸在5.004～100.08μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,Y=306.9X-0.9327(r=0.9998);平均加样回收率为99.2%,RSD=0.9(n=9)。结论:本法简便,准确,重复性好,适用于烟酸片的质量控制。; 张欣愉王萌萌马迪杨敏孙伟王超众; 关键词：烟酸片烟酸高效液相色谱法

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王萌萌

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