樊婷
- 作品数：5 被引量：68H指数：4
- 供职机构：西安市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微生物制剂对早产儿喂养不耐受的防治效果观察被引量：4
- 2016年
- 目的探讨微生物制剂对早产儿喂养不耐受的防治疗效。方法将2014年1月至2016年3月我院90例早产儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予常规对症治疗和护理,观察组在常规治疗和护理的基础上,给予微生物制剂,比较两组患儿的喂养情况,喂养不耐受临床症状消失时间,患儿头围、身长、体重增长情况、平均住院时间以及不良反应情况。结果观察组患儿的喂养不耐受率(13.33%)低于对照组患儿(35.56%),且观察组患儿全胃肠道喂养时间、恢复出生体重时间、胎粪排尽时间均比对照组短(P<0.05);观察组患儿呕吐、腹胀、胃潴留症状消失时间短于对照组,观察组患儿头围、身长和体重增长情况好于对照组,且其平均住院时间短于对照组(P<0.05)。两组患儿均未出现不良反应。结论微生物制剂对早产儿喂养不耐受的防治疗效显著,能够降低早产儿喂养不耐受发生率,促进早产儿的早期恢复和生长发育,缩短喂养不耐受临床症状持续时间,且安全性高,值得在临床上推广应用。
- 樊婷魏小娣
- 关键词：微生物制剂早产儿喂养不耐受
- 支气管肺发育不良新生儿肺泡灌洗液中VEGF、SP-A和TGF-β1水平的变化及临床意义被引量：4
- 2019年
- 目的探讨支气管肺发育不良(BPD)新生儿肺泡灌洗液中血管内皮生长因子(VEGF)、肺表面活性物质蛋白A(SP-A)和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的变化及其临床意义,为新生儿BPD的防治提供理论依据。方法选取2016年5月至2019年5月西安市中心医院新生儿科诊治的67例BPD新生儿作为研究组,根据患儿病情严重程度分为研究A组(轻度,37例)和研究B组(中重度,30例),并选取同期67例非支气管肺发育不良新生儿作为对照组。检测并比较三组新生儿出生后1周、2周肺泡灌洗液中的VEGF、SP-A和TGF-β1水平。结果研究组患儿出生后1周的VEGF、TGF-β1水平分别为(0.42±0.15)μg/L、(36.71±3.92)μg/mL,明显高于对照组的(0.33±0.14)μg/L、(30.18±3.87)μg/mL,出生后2周的VEGF、TGF-β1水平分别为(1.86±0.23)μg/L、(45.26±5.12)μg/mL,明显高于对照组的(0.62±0.20)μg/L、(32.27±3.93)μg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患儿出生后1周的SP-A水平为(15.52±1.10)μg/mL,明显低于对照组的(16.80±1.06)μg/mL,出生后2周的SP-A水平为(15.52±1.10)μg/mL,明显低于对照组的(16.62±1.15)μg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);研究B组患儿出生后1周的VEGF、TGF-β1水平分别为(0.67±0.15)μg/L、(37.92±1.75)μg/mL,明显高于研究A组的(0.54±0.12)μg/L、(33.90±1.91)μg/mL,出生后2周的VEGF、TGF-β1水平分别为(2.05±0.65)μg/L、(46.42±3.95)μg/mL,明显高于研究A组的(1.34±0.43)μg/L、(38.8±3.10)μg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);研究B组患儿出生后1周和2周的SP-A水平分别为(14.71±1.03)μg/mL、(10.10±0.92)μg/mL,明显低于研究A组的(15.89±1.00)μg/mL、(11.4±0.92)μg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论BPD新生儿肺泡灌洗液中VEGF和TGF-1水平明显升高,而SP-A水平明显下降;检测新生儿肺泡灌洗液中VEGF、TGF-1和SP-A水平有助于诊断支气管肺发育及病情程度。
- 樊婷梁玲
- 关键词：支气管肺发育不良新生儿转化生长因子-Β1
- 美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎临床效果观察被引量：14
- 2016年
- 目的研究美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎的临床效果。方法选取2012年8月至2015年7月本院新生儿科收治的66例化脓性脑膜炎患儿为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组各33例。两组患儿均行常规治疗,对照组患儿加用头孢曲松钠治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用美罗培南治疗。比较两组患儿临床疗效、细菌学疗效、治疗前后脑脊液与血清中一氧化氮(NO)和硫化氢(H_2S)水平变化情况及及治疗期间不良反应发生率。结果观察组患儿临床疗效、细菌学疗效均显著优于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗后脑脊液与血清中H_2S和NO水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组患儿脑脊液与血清中H_2S和NO水平均显著低于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎可获得满意的临床疗效及病原菌清除效果,抗炎作用较单一头孢曲松钠更显著,联合用药多为一过性不良反应,且患儿可耐受,不良反应无明显增加。
- 魏小娣樊婷
- 关键词：美罗培南头孢曲松钠新生儿化脓性脑膜炎
- 经鼻持续正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床观察被引量：28
- 2017年
- 目的探讨两种不同模式机械通气联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选取2014年10月-2016年10月西安市中心医院收治的新生儿呼吸窘迫综合征86例,按照治疗方法分为观察组及对照组,每组43例。对照组实施控制性或同步间歇指令通气联合PS治疗,观察组实施经鼻持续正压通气联合PS治疗。观察2组治疗前后血气分析指标、呼吸机参数指标、呼吸机相关发症发生率、气管插管率及随访1年生存率。结果 2组治疗后12、24 h氧分压(PaO_2)、pH值较治疗前升高,二氧化碳分压(PaCO_2)较治疗前降低,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05);2组治疗前后组内和组间气道峰压、呼气末气压、呼吸频率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组并发症总发生率、气管插管率低于对照组,随访1年生存率高于对照组(P<0.05)。结论经鼻持续正压通气联合PS治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果及预后较好,安全性较高。
- 魏小娣樊婷
- 关键词：呼吸窘迫综合征新生儿连续气道正压通气肺表面活性剂
- 静脉滴注盐酸氨溴索联合红霉素对新生儿重症肺炎的疗效研究被引量：18
- 2020年
- 目的观察静脉滴注盐酸氨溴索联合红霉素对新生儿重症肺炎的疗效。方法选择150例新生儿重症肺炎患儿,随机分为2组,各75例。对照组静脉滴注氨溴索,每次7.5 mg,每日2次;观察组联合静脉滴注红霉素,30 mg·kg^-1·d^-1,分3~4次使用。比较2组的血清炎性指标、血气分析指标和心肌酶水平。结果观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后的血清IL-6、CRP和IL-10水平明显降低,IL-2水平明显升高,且观察组更为明显(P<0.05);2组治疗后的PaCO2明显降低,PaO2明显升高,且观察组更为明显(P<0.05);2组治疗后的血清CK-MB水平明显降低,且观察组更为明显(P<0.05)。结论静脉滴注盐酸氨溴索联合红霉素能明显改善新生儿重症肺炎的动脉血气,减轻心肌损害和炎性反应,安全可靠。
- 樊婷张云玲
- 关键词：新生儿重症肺炎氨溴索红霉素血气分析心肌酶
