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曾巧

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:重庆医药工业研究院更多>>
相关领域:化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇原料药
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 1篇丁氧基
  • 1篇盐酸
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇月桂酸
  • 1篇月桂酸酯
  • 1篇制药化学
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇酸酯
  • 1篇缩醛
  • 1篇培美曲塞

机构

  • 3篇重庆医药工业...
  • 2篇重庆大学

作者

  • 4篇曾巧
  • 2篇刘泽荣
  • 2篇张道林
  • 1篇陈皓
  • 1篇姜芳
  • 1篇邹春兰
  • 1篇唐远富
  • 1篇全继平
  • 1篇刘勇
  • 1篇李雪辉

传媒

  • 2篇中国药业

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
奥拉西坦原料药的质量研究
奥拉西坦是一种对中枢结构进行作用的拟胆益智的药物。作为吡咯烷酮的衍生物的代表,由于其主要作用受体为氨基酸受体,可有效的穿透血脑屏障,能有效的强化记忆,且可以在作用的时候保护神经系统,毒性极低,并且具有极好的耐用性,安全性...
曾巧
关键词:药物合成制药化学
阿立哌唑缩醛月桂酸酯的制备方法
本发明涉及一种制备阿立哌唑缩醛月桂酸酯即(7‑(4‑(4‑(2,3二氯苯基)‑1‑哌嗪基)丁氧基)‑2‑氧‑3,4‑二氢喹啉‑1(2H)‑基)甲基月桂酸酯的方法,该方法采用月桂酸酰氯代替月桂酸酐,经4‑二甲氨基吡啶催化,...
全继平邹益品刘勇詹晓勇唐远富邹春兰周雪梅姜芳袁珂曾巧
文献传递
高效液相色谱法测定盐酸瑞伐拉赞原料药的含量
2017年
目的建立测定盐酸瑞伐拉赞含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Inertsil~-C_8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH为4.0)-乙腈(30∶70),检测波长为271 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL。结果盐酸瑞伐拉赞的定量限为3.70×10^(-7)g/mL(S/N=10),质量浓度在50~200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7(n=6)。结论该方法简便、快捷,准确度高,适用于盐酸瑞伐拉赞含量的测定。
曾巧刘泽荣张道林
关键词:高效液相色谱法
气相色谱-质谱联用法测定培美曲塞二钠起始原料中遗传毒性杂质甲磺酸乙酯
2017年
目的建立测定培美曲塞二钠起始原料中的遗传毒性杂质甲磺酸乙酯含量的气相色谱-质谱联用(GC-MS)法。方法采用GCMS法,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂。用Agilent DB-624毛细管色谱柱(30 mm×0.32 mm,1.8μm),以高纯氦气为流动相,流速为3.0 m L/min(线速度为65 cm/s),柱温为120℃维持2 min,以15℃/min的速率升温至165℃;进样方式为分流进样,分离比为10∶1,进样口温度为150℃;离子源采用Electron Impact(EI)电子轰击源,扫描方式为选择离子扫描模式(SIM);检测器电压(相对值)为0 k V;接口温度为200℃,离子源温度为230℃;溶剂切除时间为2.5 min;进样量为2μL。采用标准曲线法进行定量。结果甲磺酸乙酯测定的专属性强,检测限为0.11μg/g(S/N=3),定量限为0.38μg/g(S/N=10);其质量浓度在7.99~159.84 ng/m L范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为97.94%,RSD为3.85%(n=9);精密度的RSD为8.52%(n=6),重复性的RSD为1.09%(n=6)。结论该方法专属性强,准确度高,适用于培美曲塞二钠起始原料中遗传毒性杂质甲磺酸乙酯的测定。
刘泽荣李雪辉曾巧陈皓张道林
关键词:气相色谱-质谱联用法
共1页<1>
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