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系统性红斑狼疮患者外周血维生素D水平及其临床意义被引量：10: 2015年; 目的:检测系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中的25-羟基维生素D(25-OH-D)水平,探讨维生素D在SLE发病机制中的作用。方法:选取SLE患者80例作为研究对象,40例健康体检人员及40例活动期类风湿关节炎(RA)患者作为健康对照和疾病对照。运用电化学发光法检测25-OH-D水平。结果:(1)活动期SLE组25-OH-D水平低于稳定期SLE组和健康对照组(P<0.05),而稳定期SLE组与健康对照组差异无统计学意义;活动期RA组25-OH-D水平与活动期SLE组差异无统计学意义,但低于健康对照组(P<0.05)。(2)SLE患者25-OH-D水平与SLEDAI评分(r=-0.45,P<0.01)及24小时尿蛋白(r=-0.32,P<0.05)呈负相关,与补体C3、C4无关。结论:SLE患者25-OH-D水平降低,25-OH-D水平降低与SLE病情活动及肾损害有相关性。; 卢勤燕蔡小燕林小军唐莼叶静华李伟念何志翔李欣颖张荣伟; 关键词：系统性红斑狼疮电化学发光法

白介素35+调节性B细胞在系统性红斑狼疮患者中的表达及作用: 研究背景：　　系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种表现有多系统损害慢性自身免疫疾病，其临床特征是产生大量自身抗体和多系统、器官受累。该病女性发病率高于男性，比例约为9:...; 张荣伟; 关键词：系统性红斑狼疮调节性B细胞发病机制; 文献传递

白细胞介素35＋调节性B细胞在系统性红斑狼疮患者外周血中的表达被引量：4: 2016年; 目的：检测系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血白细胞介素35^＋调节性B细胞（IL-35^＋Bregs）的表达，并探讨其在SLE发病机制中的作用。方法以2015年1月至2016年1月就诊于本院风湿免疫科的SLE患者50例为研究对象，按SLE活动指数（SLEDAI）分为活动期SLE组（n=30）和稳定期SLE组（n=20）。以同期健康志愿者20例作为正常对照组。分离外周血单个核细胞（PBMC）进行培养，流式细胞术检测各组外周血IL-35^＋CD19^＋Bregs和CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋调节性T细胞（Tregs）表达，酶联免疫吸附法（ELISA）检测细胞培养上清液IL-35水平。结果流式细胞术检测显示，活动期SLE组、稳定期SLE组和正常对照组外周血IL-35^＋CD19^＋Bregs表达分别为（1.43±0.67）％、（2.27±0.68）％、（4.24±1.11）%，组间两两比较差异均具有统计学意义（均P〈0.01）；活动期SLE组、稳定期SLE组和正常对照组外周血CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋ Tregs表达分别为（2.26 ±0.49）％、（3.82 ±0.94）％、（5.77±1.09）％，组间两两比较差异均具有统计学意义（均P〈0.01）。活动期SLE组、稳定期SLE组外周血IL-35^＋CD19^＋Bregs和CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋Tregs表达均低于正常对照组，且活动期SLE组均低于稳定期SLE组。活动期SLE组、稳定期SLE组和正常对照组细胞培养上清液IL-35水平分别为（5.48±1.68）pg/ml、（7.74±1.26）pg/ml、（11.96±1.67）pg/ml，组间两两比较差异均具有统计学意义（均P〈0.01）。活动期SLE组细胞培养上清液IL-35水平低于稳定期SLE组和正常对照组。SLE患者外周血IL-35^＋CD19^＋Bregs表达与CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋Tregs表达呈正相关（r=0.813，P〈0.01），SLE患者外周血IL-35^＋CD19^＋Bregs表达、CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋Tregs表达与细胞培养上清液IL-35水平均呈正相关（r=0.862、0.811，均P〈0.01）。结论 IL-35^＋Bregs可能通过分泌IL-35参与了SLE的发病。; 张荣伟蔡小燕林小军唐莼叶静华李伟念何志翔李芳菲许艳丽; 关键词：B淋巴细胞 T淋巴细胞

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张荣伟

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