闫李侠
- 作品数：21 被引量：70H指数：5
- 供职机构：浙江省台州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家科技基础条件平台建设计划国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 鲍曼不动杆菌对小鼠致死剂量的研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨鲍曼不动杆菌对小鼠的致死剂量,建立重症感染模型。方法以SPF级昆明小鼠为实验动物,将鲍曼不动杆菌按一定菌液浓度注射入小鼠腹腔,造成小鼠感染。结果经过反复试验,一般情况下5×1010cfu/ml及更高浓度的菌液可导致小鼠死亡,但经过多次实验后,发现极个别小鼠仍可以生存,死亡时间多数在12h之内。结论为了进一步进行鲍曼不动杆菌的重症感染治疗研究,必须弄清楚不动杆菌感染的致死剂量,建立感染动物模型,才能进行噬菌体治疗的研究,本研究为此提供了基础资料。
- 黄至澄闫李侠王伟平李恪梅王国治
- 关键词：鲍曼不动杆菌
- 革兰阳性菌引起的血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏的方法探讨被引量：7
- 2013年
- 目的探讨革兰阳性菌引起的血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏的可行性。方法将血培养瓶放入Bact/Alert 3D全自动血培养仪中,阳性报警后涂片染色,选革兰阳性菌143份进行试验,抽取培养液,利用梯度离心法,用VITEK 2 Compact全自动鉴定药敏仪直接做鉴定和药敏试验。用传统法的鉴定和药敏结果对直接法的鉴定和药敏结果进行评估。结果 143株革兰阳性菌中包括金黄色葡萄球菌46株、溶血葡萄球菌33株、表皮葡萄球菌25株、人葡萄球菌20株、粪肠球菌11株、屎肠球菌8株,鉴定符合率分别为100%、97.0%、100%、85.0%、91.0%、87.5%,总符合率为97.1%。革兰阳性菌引起的血培养阳性标本药敏用直接法与传统法进行比较总符合率为96.4%,大部分药敏符合率>95.0%,非常重大错误率为0.1%,重大错误率0.7%。结论 Bact/Alert 3D全自动血培养仪阳性标本,涂片为染色革兰阳性菌梯度离心后直接用VITEK 2 Compact全自动鉴定药敏仪直接做鉴定和药敏试验是可行的,并可缩短临床报告时间,为临床诊断和治疗提供依据,有较高的应用价值。
- 段达荣喻长法闫李侠夏金星
- 关键词：全自动微生物分析仪
- 反相高效液相色谱法和16S rRNA序列分析法对分枝杆菌分型鉴别的比较研究被引量：2
- 2012年
- 目的比较反相高效液相色谱法(RP-HPLC)和16S rRNA序列分析法对分枝杆菌分型鉴别的异同。方法将《伯杰细菌鉴定手册》中载入的49种分枝杆菌模式株接种于改良罗氏培养基上,置于最适温度下孵育。挑取生长良好且无污染的培养物,一部分经皂化和酸化提取分枝菌酸并衍生后,采用反相高效液相色谱法进行分枝菌酸指纹图谱构建;另一部分经裂解和PCR扩增,获得DNA,纯化后,采用核酸分析仪进行16S rRNA序列测定。结果 49种分枝杆菌模式株中,采用RP-HPLC分析时,单簇峰的结核分枝杆菌、牛分枝杆菌和胃分枝杆菌,双簇峰的爱知分枝杆菌和罗德岛分枝杆菌,三簇峰的南非分枝杆菌和母牛分枝杆菌共7种因各组内相对保留时间和相对峰高比值相近而难以进行鉴别;采用16S rRNA序列分析法分析时,产鼻疽分枝杆菌和塞内加尔分枝杆菌、溃疡分枝杆菌和海分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌和胃分枝杆菌、龟亚分枝杆菌和龟脓分枝杆菌以及结核分枝杆菌复合群(结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、田鼠分枝杆菌和非洲分枝杆菌)共12种因各组内基因序列相似性百分比为100%而难以进行鉴别。通过两种分型鉴别方法的比较,可见除结核分枝杆菌和牛分枝杆菌外,两种分型方法相互补充,可将49种分枝杆菌模式株中的47种进行明确鉴别。结论分枝菌酸RP-HPLC和16S rRNA序列分析法均为分枝杆菌的分型鉴定提供了准确和有效的技术方法。两种方法相互借鉴能准确地将大多数分枝杆菌鉴定到种。
- 陈保文都伟欣杜蓉闫李侠郭磊杨蕾王国治
- 关键词：分枝杆菌属分枝菌酸高压液相细菌分型技术RRNA
- 噬菌体治疗泛耐药鲍氏不动杆菌重症感染小鼠的研究被引量：3
- 2017年
- 目的探讨噬菌体治疗泛耐药鲍氏不动杆菌重症感染小鼠的疗效。方法以SPF级昆明小鼠建立小鼠感染泛耐药鲍氏不动杆菌的模型,分为实验组和对照组,实验组使用噬菌体AB46治疗,对照组给同等体积的肉汤治疗,统计比较两组小鼠的生存率,进行脾菌数分析。结果泛耐药鲍氏不动杆菌1∶10稀释实验组与对照组P=0.020<0.05,有统计学差异;1∶2、1∶5稀释组分别为P=0.650,P=0.170,均>0.05,无统计学差异;1∶50稀释的实验组与对照组均无小鼠死亡,脾菌数计数结果 P=0.026,有统计学差异。结论噬菌体治疗泛耐药鲍氏不动杆菌重症感染小鼠是一种有效的治疗方法,可明显提高小鼠的生存率,在感染较轻的情况下可以明显降低小鼠的脾菌数。
- 闫李侠黄至澄任应鹏李恪梅陈保文王国治
- 关键词：噬菌体鲍曼不动杆菌
- 自发性腹膜炎患者腹水病原菌分布及耐药性分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨自发性细菌性腹膜炎（SBP）患者腹水病原菌分布及耐药性，并提供用药参考。方法回顾性分析2012年1月至2015年11月137例SBP患者的临床资料、腹水培养和药物敏感试验结果。结果共分离出137株病原菌，其中革兰阴性菌62．0％，革兰阳性菌35．8％，真菌2．2％。共发现产EsBLs大肠埃希菌28株（60．9％），产ESBLs肺炎克雷伯菌6株（31．6％）。革兰阴性菌对亚胺培南、阿米卡星、哌拉西林／他唑巴坦和头孢哌酮／舒巴坦比较敏感，所有革兰阳性菌均对万古霉素敏感。结论革兰阴性菌是SBP患者最常见病原菌，并对抗生素高度耐药。因此应该合理使用抗生素，减少耐药菌株和产ESBLs菌株的产生。
- 蔡莎莎喻长法闫李侠段达荣蒋亚萍
- 关键词：自发性细菌性腹膜炎耐药
- 常见分枝杆菌不同株16S-23S rRNA转录间隔区序列分析被引量：8
- 2008年
- 目的分析常见分枝杆菌不同株之间的基因型，为临床分离株的鉴定提供参考序列。方法用16S-23S rRNA转录间隔区（internal transcribed spacer，ITS）序列分析法对94株由德国微生物和细胞保藏中心（DSMZ）引进的常见分枝杆菌进行种内不同株的基因型分析，并分别与12株国际标准株对比。通过种内不同株间同源性序列比对，绘制16S-23SrRNAITS序列聚类分析树状谱，使用DNAStar的MegAlign软件计算株间相似性百分比。结果成功完成上述共106株菌株的16S-23S rRNA ITS测序，发现除胞内分枝杆菌（4株）、鸟分枝杆菌（4株）、海分枝杆菌（6株）和马尔摩分枝杆菌（2株）各有一个基因型且与标准株相同外，其他分枝杆菌均可分为数个不同基因型。结论16S-23S rRNA ITS序列分析可以根据种内各株的不同基因型将分枝杆菌鉴定到株，是分枝杆菌基因型分析的可靠方法。
- 闫李侠居军陈保文祝秉东王国治
- 关键词：分枝杆菌基因型16S-23S
- 荧光PCR方法快速诊断临产妇及初生儿分泌物标本中的B族溶血性链球菌被引量：7
- 2015年
- 目的通过实时荧光定量PCR方法对妊娠35～37周孕妇生殖道及直肠分泌物样本及相同孕妇分娩婴儿中的B族溶血性链球菌DNA进行检测，用于临床B族溶血性链球菌感染的辅助诊断。方法选取孕35～37周早产、分娩前胎膜破裂的孕妇43例，同时采集阴道下1／3分泌物及直肠分泌物作为检测标本。对标本进行B族链球菌核酸检测，同时在分娩时采集28株相同孕妇分娩婴儿咽喉部分泌物进行B族链球菌核酸检测。分别观察孕妇及胎膜早破、早产婴儿B族溶血性链球菌感染发生情况。结果7l株I临产妇及初生儿采样标本中，检测到13株感染携带者标本。结论实时荧光定量PCR方法作为临床检测B族溶血性链球菌的一种检测方法，具有检测快速、特异性强的特点。
- 黄勇卢彩玲应小明叶辉闫李侠杨心宇陈晓璐蔡俏赵佳佳高未
- 关键词：实时荧光定量PCRB族溶血性链球菌新生儿
- 培养温度对冻干分枝杆菌菌种复苏的影响被引量：1
- 2008年
- 闫李侠居军陈保文刘裕田王国治
- 关键词：分枝杆菌菌种培养温度冻干
- 常见分枝杆菌种内不同株之间16S rRNA基因和16S-23S rRNA ITS序列分析结果的比较被引量：2
- 2011年
- 目的针对常见分枝杆菌不同株对其基因序列进行分析,比较分析结果。方法利用16S rRNA Gene和16S-23S rRNAITS(转录间隔区序列)分析法分别对97株共7种DSMZ/ATCC引进的常见分枝杆菌进行种内不同株之间基因差异性分析,对比两种分型结果的异同。结果 16S rRNA基因可将13株草分枝杆菌分为3个型别,18株偶发分枝杆菌分为6个型别,17株耻垢分枝杆菌分为4个型别,8株戈登分枝杆菌分为3个型别,9株龟分枝杆菌龟亚种分为3个型别,15株堪萨斯分枝杆菌分为2个型别,17株产鼻疽分枝杆菌分为1个型别;而16S-23S rRNA ITS可依次将上述分枝杆菌分为3个、15个、7个、3个、4个、3个、5个型别。结论 16S rRNA Gene分析和16S-23S rRNA ITS分析均是分枝杆菌基因型分析的可靠方法,此外,16S-23SrRNA ITS的种内多态性高于16S rRNA Gene。
- 黄至澄徐黔宁闫李侠陈保文王国治
- 关键词：分枝杆菌RRNA16S-23SRRNA
- 多重聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线(PCR-HRM)分析鉴别6种致腹泻性大肠埃希菌的研究
- 目的：建立一种鉴别六种致腹泻性大肠埃希菌的聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线(PCR-HRM)分析方法。方法：根据6种致腹泻大肠埃希菌的8种特异性毒力基因设计8对引物,实时荧光定量多重PCR反应后溶解曲线分析,根据曲线的峰值...
- 闫李侠
- 关键词：聚合酶链反应大肠埃希菌
