程均
- 作品数：20 被引量：76H指数：5
- 供职机构：江西省萍乡市人民医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 早期足量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重型手足口病的临床研究被引量：8
- 2015年
- 目的探讨早期足量使用甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重型手足口病的临床疗效。方法选取本院2012年-2014年住院部重型手足口病患儿123例,随机分为4组。治疗1组(甲强)25例,治疗2组(静丙)30例,治疗3组(甲强+静丙)38例,对照组30例。4组年龄、性别及发病病程差异无统计学意义(P>0.05)。对照组给予一般常规治疗;治疗组在一般常规治疗基础上,治疗1组加用甲泼尼龙(甲强2mg/(kg·d),疗程3-5d);治疗2组加用丙种球蛋白(静丙1g/(kg·d),疗程2d);治疗3组联合甲强及静丙辅助治疗。4组同时配合控制颅内压、对症支持治疗,观察四组疗效。结果治疗3组(甲强+静丙)治愈率高于其他各组(P均<0.05);在发热消退时间、神经系统症状、临床治愈时间、无效或转危重型控制方面均优于其他各组(P<0.05),并未增加相关并发症。结论早期足量使用甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重型手足口病疗效安全、有效,值得临床推荐使用。
- 乐高钟吴小秧程均罗勤
- 关键词：甲泼尼龙丙种球蛋白重型手足口病儿童疗效
- 阿奇霉素对小儿呼吸道感染患者的疗效及安全性评价被引量：2
- 2015年
- 目的:评价阿奇霉素用于治疗小儿呼吸道感染的临床疗效及其安全性。方法:选取2014年3月—2015年3月间收治的小儿呼吸道感染患者118例,将其随机分成观察组和对照组各59例;观察组患者给予静脉滴注阿奇霉素治疗,对照组患者给予静脉滴注红霉素治疗,评价两组患者治疗后的临床疗效及不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗的总有效率为96.61%高于对照组为81.35%(P<0.05),体温恢复至正常时间、咳嗽和肺部罗音消失时间均短于对照组(P<0.05),不良反应的发生率为5.08%显著低于对照组为20.34%(P<0.05)。结论:阿奇霉素用于治疗小儿呼吸道感染患者的疗效优于红霉素。
- 程均
- 关键词：小儿呼吸道感染阿奇霉素红霉素疗效
- 儿童热性惊厥临床特征分析被引量：3
- 2021年
- 目的分析热性惊厥(FS)患儿临床特征。方法选取2017年6月~2018年12月我院儿科住院的FS患儿60例为研究对象,分析患儿临床特征,并对不同单次热程惊厥发作次数维生素B6含量进行分析。结果FS患儿男性多于女性,多见于3岁以内婴幼儿,以单纯性热性惊厥为主,惊厥发作时体温多>39℃,易发生于发热后24 h内,发作持续时间多<5 min内,单次热程惊厥发作次数以1次居多,无FS家族史者居多,急性上呼吸道感染是最常见病因,绝大多数患儿血常规、电解质、降钙素原、C反应蛋白、脑电图正常,其中电解质异常以低钾、低钠为主,脑电图异常多表现为尖波、慢波或尖慢波。多次发作FS患儿维生素B6含量低于总发作次数仅1次患儿[(31.97±12.15)μg/L vs(45.52±28.37)μg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论FS的发生与患儿年龄、体温及呼吸道病毒感染等密切相关,多次发作FS儿童全血维生素B6含量降低,由此提示对于多次反复发作FS儿童可以适量补充维生素B6。
- 刘素云陈思张露娇黄斌刘明程均易爱兰罗勤
- 关键词：热性惊厥低钠血症维生素B6
- 沐舒坦不同给药途径佐治婴幼儿肺炎观察被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的临床疗效。方法:180例随机分为两组(每组90例)。两组均按肺炎防治方案治疗,在此基础上A组(雾化吸入组)用生理盐水2ml加沐舒坦7.5mg雾化吸入,2次/d。B组(静脉滴注组)静脉滴注沐舒坦:0岁～2岁7.5mg,2次/d;2岁～3岁7.5mg,3次/d。疗程5d。结果:A组显效64例(71.11%),有效25例(27.77%),无效1例(1.11%),总有效率98.88%;B组显效48例(53.33%),有效36例(40.00%),无效6例(6.66%),总有效率93.33%。两组的总有效率无统计学意义(P>0.05),但显效率有统计学意义(P<0.05)。且咳嗽、气促、痰鸣音消失、湿啰音减少时间及平均住院天数雾化吸入组<静脉滴注组。且雾化吸入组与静脉滴注组比较有统计学意义(P<0.01)。结论:沐舒坦通过压力雾化器形成的药物微粒,随患儿的吸气进入深部呼吸道,能更有效地在病灶局部起作用,操作简单、安全性强,而且无不良反应,因此是一种较佳的婴幼儿肺炎辅助治疗方法。
- 刘明黄斌程均罗勤
- 关键词：沐舒坦雾化吸入婴幼儿肺炎
- 山莨菪碱联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察被引量：14
- 2013年
- 目的观察山莨菪碱联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与安全性。方法将临床确诊的80例小儿支原体肺炎患儿按随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组应用阿奇霉素进行序贯治疗,观察组在对照组基础上应用山莨菪碱进行联合治疗,对2组疗效与不良反应进行对比。结果观察组与对照组的总有效率接近,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)、2组肺部体征的消失时间与1周肺部炎症完全吸收例数比较差异有统计学意义(P<0.05),2组不良反应主要表现为胃肠道反应,发生率比较其差异有统计学意义(P<0.05)。结论山莨菪碱联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,可改善临床症状,促进肺部阴影吸收,缩短病程,减轻或控制阿奇霉素的胃肠道不良反应。
- 邹机朝熊升华程均肖慧黄婷陈桃秀
- 关键词：小儿支原体肺炎山莨菪碱阿奇霉素
- 儿童社区获得性细菌性肺炎病原菌及抗菌药物敏感性研究被引量：13
- 2010年
- 目的研究儿童社区获得性细菌性肺炎致病菌株分布及药物敏感性特征,为指导临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对本院2007年1月至2009年9月儿科收治的社区获得性细菌性肺炎进行深部呼吸道吸取痰液行痰培养,并检测分离出的菌株对常用抗菌药物的敏感性。结果758例患儿痰标本中获得240例阳性结果,阳性率为31.7%。分离出的细菌依次为肺炎克雷伯氏菌80例,占33.3%;大肠埃氏菌53例,占22%;肺炎链球菌27例,占11.3%;铜绿假单胞菌24例,占10%;产气肠杆菌16例,占6.7%;阴沟杆菌11例,占4.6%;金黄色葡萄球菌4例,占1.7%;其他25例,占10.4%。其中革兰阴性菌208例,占86.6%,革兰阳性菌32例,占13.4%。所分离出的细菌中肺炎克雷伯氏菌对氨苄青霉素、头孢唑林、哌拉西林、头孢三代中的头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶,甚至头孢四代中的头孢比肟耐药率均较高。头孢唑林,氨苄青霉素对所有检出细菌敏感性均低。第三代头孢中头孢曲松耐药率较高,头孢噻肟和头孢他啶敏感性较高。喹诺酮类、丁胺卡那、亚胺培南哌拉西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦敏感性高。结论本地区社区获得性细菌性肺炎中病原菌以革兰阴性菌占大多数,其中肺炎克雷伯氏菌、大肠埃氏菌、铜绿假单胞菌为前三位,革兰阳性菌中以肺炎链球菌为主。分离出的细菌特别是肺炎克雷伯氏菌对常用抗菌药物耐药较为广泛。
- 罗勤刘明程均黄斌刘建荣
- 关键词：儿童社区获得性肺炎细菌药物敏感性
- 荧光定量聚合酶链反应在诊断婴幼儿人巨细胞病毒感染中的应用被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨血、尿联合进行人巨细胞病毒DNA检测(PCR)的临床意义。方法:采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测364例疑诊HCMV感染的患儿血、尿样本,对母乳喂养的阳性患儿补测乳汁HCMV-DNA。结果:血、尿及联合检测HCMV-DNA阳性率分别为15.93、29.12、39.01。阳性患儿配对的母乳HCMV-DNA阳性率为45.00,阴性患儿配对的母乳HCMV-DNA阳性率为18.60,两组进行X2检验,X2=5.54,具有显著性差异(P<0.02)。结论:尿HCMV-DNA检测阳性率高于血HCMV-DNA检测,联合检测能提高HCMV-DNA检测阳性率,HCMV感染母乳是婴儿获得性感染的主要途径之一。
- 黄永建罗勤程均
- 关键词：人巨细胞病毒荧光定量聚合酶链反应
- 手足口病112例临床分析被引量：3
- 2010年
- 目的总结小儿手足口病（HFMD）的临床防治经验。方法回顾性分析112例小儿HFMD患者的临床资料。结果 112例患儿3-7 d皮疹消退,3-5 d口腔溃疡痊愈,5-9 d全部治愈,无一例危重患儿。其中19例住院病例平均6.57 d痊愈,93例门诊病例平均7.10 d痊愈。结论加强HFMD的防控的宣传和托幼机构的卫生管理是预防小儿HFMD传染的关键。
- 程均刘明颜珲
- 关键词：手足口病小儿
- 人巨细胞病毒(HCMV)中母乳喂养与婴儿HCMV感染的相关研究被引量：1
- 2014年
- 选取我院收治的165例临床疑诊人巨细胞病毒(HCMV)感染患儿血液及其母亲乳汁,分别行HCMV-DNA及CMVPP65抗原检测,分析其结果.母乳HCMV-DNA阳性率为36.97％;母乳阳性标本HCMV-DNA拷贝数值为1.02×103～6.36×106拷贝/ml;母乳HCMV-DNA与患儿血HCMV-PP65抗原具有相关性.乳汁携带病毒为婴幼儿发生感染的重要原因,临床需加强对孕产妇的健康教育,预防婴幼儿巨细胞病毒感染.
- 程均刘明罗勤
- 关键词：人巨细胞病毒母乳婴儿
- C反应蛋白检测在小儿呼吸道感染中的临床研究被引量：14
- 2010年
- 目的研究细菌性肺炎、支原体肺炎(MP肺炎)、上呼吸道感染患者血清中C反应蛋白水平,并探讨其临床意义。方法针对本院收治的128例MP肺炎、79例细菌性肺炎和51例上呼吸道感染患儿,采用胶乳增强免疫比浊法测定血清CRP。结果 128例MP肺炎组(A组)CRP阳性45例,阳性率为35.2%,其中16例重症MP肺炎患儿CRP阳性14例,CRP>80mg/L者12例,79例细菌性肺炎(B组)CRP阳性者为73例,阳性率为92.4%,其中41例细菌性肺炎患儿CRP>80mg/L。51名上呼吸道感染(C组)CRP阳性者为4例,阳性率为7.9%,均小于15mg/L。CRP定量值A组为(8.91±4.12)mg/L,B组为(28.21±5.92)mg/L,C组为(2.58±0.75)mg/L。A组与B组,A组与C组以及B组与C组比较差异均有统计学意义(P
- 罗勤程均刘明
- 关键词：C反应蛋白呼吸道感染小儿
